Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Первичная помощь в AURA для COVID-19 (SOPRAC)

17 ноября 2021 г. обновлено: Research on Healthcare Performance Lab U1290

Первичная помощь в AURA для Covid-19: внедрение региональной сети эпиднадзора на основе практики

Поскольку данных об эпидемиологии COVID-19 в учреждениях первичной медико-санитарной помощи немного, проект направлен на внедрение практической сети эпиднадзора на базе многопрофильных домов здоровья во французском регионе Овернь-Рона-Альпы (Аура), способных отслеживать Развитие нынешней эпидемии.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

7000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, обращающиеся к медицинскому работнику первичной медико-санитарной помощи в регионе AURA путем физического контакта, визуальной консультации или телефонного звонка в период эпидемии COVID-19.

Описание

Критерии включения:

  • Консультации пациентов с подозрением или подтвержденным диагнозом COVID-19 в первичной медико-санитарной помощи в регионе Аура

Критерий исключения:

  • Пациент с диагнозом COVID-19 исключен после клинического осмотра или расследования.
  • Пациент отказывается от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
сеть наблюдения
Сеть эпиднадзора состоит из 200 медицинских работников из 85 практик.
Сеть эпиднадзора будет собирать данные обо всех последовательных случаях COVID-19.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка еженедельной заболеваемости подтвержденными случаями COVID-19
Временное ограничение: Через 30 дней после подозрения на COVID-19

Подтвержденные случаи будут определяться положительным результатом обнаружения SARS-CoV-2 в ОТ-ПЦР и, возможно, серологическим исследованием (для пациентов, у которых проводится тест).

Уровень заболеваемости подтвержденными случаями будет оцениваться по количеству новых случаев, подтвержденных положительным биологическим тестом, зарегистрированных среди пациентов участвующих учреждений.

Через 30 дней после подозрения на COVID-19

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Laurent LETRILLART, MD, PhD, Research on Healthcare Performance Lab U1290

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться