Eerstelijnszorg in AURA voor COVID-19 (SOPRAC)
17 november 2021 bijgewerkt door: Research on Healthcare Performance Lab U1290
Eerstelijnszorg in AURA voor Covid-19: implementatie van een regionaal praktijkgebaseerd surveillancenetwerk
Aangezien er weinig gegevens beschikbaar zijn over de epidemiologie van COVID-19 in de eerstelijnszorg, heeft het project tot doel een praktijkgericht surveillancenetwerk te implementeren op basis van multiprofessionele gezondheidscentra in de Franse regio Auvergne-Rhône-Alpes (Aura), dat in staat is om de evolutie van de huidige epidemie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
7000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Lyon, Frankrijk, 69373
- RESHAPE
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die een zorgverlener in de eerste lijn in de AURA-regio raadplegen, door middel van fysieke ontmoeting, visio-consult of telefoongesprek, tijdens de periode van COVID-19-epidemieën
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verdachte of bevestigde COVID-19 casusconsulting in de eerstelijnszorg in de Aura-regio
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt met een COVID-19 diagnose uitgesloten na klinisch onderzoek of onderzoek.
- Patiënt weigert deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
surveillance netwerk
Het surveillancenetwerk bestaat uit 200 zorgprofessionals uit 85 praktijken
|
Het surveillancenetwerk verzamelt gegevens over alle opeenvolgende COVID-19-gevallen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schatting van de wekelijkse incidentie van COVID-19 bevestigde gevallen
Tijdsspanne: 30 dagen na het vermoeden van COVID-19
|
Bevestigde gevallen zullen worden bepaald door de positiviteit van de detectie van SARS-CoV-2 in RT-PCR en mogelijk door serologie (voor patiënten bij wie een test wordt uitgevoerd). De incidentie van bevestigde gevallen zal worden geschat op basis van het aantal nieuwe gevallen dat is bevestigd door een positieve biologische test die is gemeld in de patiëntenpopulatie van de deelnemende instellingen. |
30 dagen na het vermoeden van COVID-19
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Laurent LETRILLART, MD, PhD, Research on Healthcare Performance Lab U1290
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 november 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 november 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 november 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 november 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 november 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 november 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 november 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SOPRAC
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .