Zkoumání vlivu aplikace Foam Roller a Kinesiotape na výkonnostní parametry, bolest a únavu u fotbalistů
21. listopadu 2021 aktualizováno: Muhammet Alper Karabag, Pamukkale University
Zkoumání vlivu aplikace pěnového válečku a kinesiotapu na výkonnostní parametry, bolest a únavu
Cílem naší studie je porovnat vliv pěnového válečku plus dynamického strečinku a kinesiotapu plus dynamického strečinku na výkonnostní parametry, bolest a únavu u fotbalistů.
Výsledky naší studie ukáží účinky nejlepší volby mezi aplikacemi a pomohou snížit plýtvání časem.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem naší studie je porovnat vliv pěnového válečku plus dynamického strečinku a kinesiotapu plus dynamického strečinku na výkonnostní parametry, bolest a únavu u fotbalistů. Výsledky naší studie ukáží účinky nejlepší volby mezi aplikacemi a pomohou snížit plýtvání časem. Výkonové parametry zahrnují; flexibilita, dynamická reakční doba, sprint a hbitost.
Hypotézy, které budou vyšetřovatelé pro tento účel testovat; H1: Aplikace Foam Roller je účinnější na výkonnostní parametry než aplikace Kinesiotape. H2: Aplikace Foam Roller je účinnější na bolest než aplikace Kinesiotape. H3: Aplikace Foam Roller je účinnější na únavu než aplikace Kinesiotape.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
18
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Efeler
-
Aydin, Efeler, Krocan, 09100
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 30 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Hraní ve fotbalovém týmu univerzity Aydın Adnan Menderes a dobrovolnictví.
Kritéria vyloučení:
- Jedinci se zdravotními stavy, které mohou ovlivnit jejich schopnost dokončit práci, jako jsou opakující se poranění svalů, kostí, šlach a vazů nebo předchozí operace dolních končetin v anamnéze.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pěnový váleček
Jednotlivci provádějí pěnový válec na oboustranných nohách a svaly zahrnují kvadricepsy, hamstring a gastrocnemius a soleus s dynamickým zahřívacím programem.
|
Výzkumníci používají pěnový válec na 3 svalové skupiny na nohu, poté provedou dynamický zahřívací program a provedou výkonnostní testy
|
|
Aktivní komparátor: Kinesiotape
Jednotlivci provádějí Kinesiotape na bilaterálních nohách a mezi svaly zahrnují Quadriceps, hamstring a gastrocnemius a soleus s dynamickým zahřívacím programem. Zkoušející provedou kinesiotape pro každý sval a počkají 45 minut, než se projeví účinky.
|
Vyšetřovatelé používají kinesiotape na 3 svalové skupiny na nohu, počkají 45 minut, než se projeví účinky, poté provedou dynamický zahřívací program a provedou výkonnostní testy.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bolest svalů
Časové okno: ihned po aplikaci
|
S váhou VAS; Stupnice se pohybuje od „0“ do „10“ bodů.
Skóre 0 znamená „nemám žádné bolesti“ a skóre 10 znamená „mám velmi silné bolesti“.
|
ihned po aplikaci
|
|
Únava
Časové okno: ihned po aplikaci
|
Se stupnicí BORG; Stupnice se pohybuje od „0“ do „10“ bodů.
0 bodů znamená „vůbec nejsem unavený“ a 10 bodů znamená „mám velmi silnou únavu“.
|
ihned po aplikaci
|
|
Sprint
Časové okno: do 1 hodiny po aplikaci
|
Test sprint na 20 m; Ve studii bude aplikován test sprintu na 20 metrů.
Účastníci budou postaveni jednou nohou před druhou a nepřekročí startovní čáru.
Před během nebudou povoleny švihové pohyby doprava-doleva nebo dopředu-dozadu.
Účastníci poběží jeden maximální sprint na 20 metrů a čas sprintu bude zaznamenáván pomocí systému automatického přepínání světel (SMARTSPEED™, Fusion Sport Inc., Austrálie; 1000 Hz).
Od subjektů bude provedeno jedno měření
|
do 1 hodiny po aplikaci
|
|
Hbitost
Časové okno: do 1 hodiny po aplikaci
|
Bude použit test 18,3 m pro agility (505).
Test začne ze 3 pontonů, které jsou od sebe vzdálené 4,6 metru, přes prostřední ponton.
Jednotlivec nejdříve poběží 4,6 m k pontonu vlevo.
Poté, co se jeho noha dotkne čáry (následován čárovým rozhodčím), otočí se a vyběhne k pontonu umístěnému 9,1 m vpravo (4,6 m vpravo od středové čáry) a znovu se dotkne čáry nohou. .
Po kontaktu s pravou linií se otočí a běží směrem ke středovému pontonu.
Nejlepší čas ze dvou pokusů bude zaznamenán jako rychlost agility.
Účastníci budou mezi zkouškami odpočívat 1 minutu.
Všechna měření budou provedena pomocí (fotobuňka Fusionsports Smartspeed™ PRO, Fusion Sport, Queensland, Austrálie).
|
do 1 hodiny po aplikaci
|
|
Dynamická reakční doba
Časové okno: do 1 hodiny po aplikaci
|
Dynamická reakční doba (DRT) bude vyhodnocována pomocí systému Blazepod, jehož součástí jsou „pody“ vybavené dotykovými senzory a LED světly.
Tři z blazepodů budou připevněny ke stěně 1,5 m nad podlahou, každá 1,5 m od sebe.
Během testování, když svítí náhodná jednotlivá nádoba, bude subjekt instruován, aby reagoval co nejrychleji tím, že se rozběhne ke světlu a dotkne se nádoby.
Subjekty tak učiní s celkem 6 náhodnými světelnými spouštěči pro jeden pokus.
Subjekty provedou 2 pokusy s 3 minutami odpočinku.
Pro každý pokus bude vypočítána průměrná reakční doba a pro analýzu bude použito nejlepší skóre.
|
do 1 hodiny po aplikaci
|
|
Flexibilita
Časové okno: do 1 hodiny po aplikaci
|
Vyšetřovatelé používají techniku 'Hudl'.
Měření flexe v kyčli a koleni bude vypočítáno pomocí digitálního goniometru v poloze na zádech (pro kyčle) a na břiše (pro kolena).
Budou provedeny 3 pokusy a budou zprůměrovány.
Pomocí techniky Hudl se potřebné úhly změří pomocí smartphonu.
|
do 1 hodiny po aplikaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
21. listopadu 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
15. července 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
15. července 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. října 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. listopadu 2021
První zveřejněno (Aktuální)
23. listopadu 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. listopadu 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. listopadu 2021
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MAKarabag
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .