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Étude de l'effet de l'application d'un rouleau en mousse et d'une kinésiotape sur les paramètres de performance, la douleur et la fatigue chez les joueurs de football

21 novembre 2021 mis à jour par: Muhammet Alper Karabag, Pamukkale University

Étude de l'effet de l'application du rouleau en mousse et du kinésiotape sur les paramètres de performance, la douleur et la fatigue

Le but de notre étude est de comparer les effets du rouleau en mousse plus étirement dynamique et du kinesiotape plus étirement dynamique sur les paramètres de performance, la douleur et la fatigue chez les joueurs de football. Les résultats de notre étude montreront les effets du meilleur choix entre les applications et contribueront à réduire les pertes de temps.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de notre étude est de comparer les effets du rouleau en mousse plus étirement dynamique et du kinesiotape plus étirement dynamique sur les paramètres de performance, la douleur et la fatigue chez les joueurs de football. Les résultats de notre étude montreront les effets du meilleur choix entre les applications et contribueront à réduire les pertes de temps. Les paramètres de performance incluent ; flexibilité, temps de réaction dynamique, sprint et agilité.

Les hypothèses que les enquêteurs testeront à cette fin ; H1 : L'application du Foam Roller est plus efficace sur les paramètres de performance que l'application du Kinesiotape. H2 : L'application du Foam Roller est plus efficace sur la douleur que l'application du Kinesiotape. H3 : L'application Foam Roller est plus efficace sur la fatigue que l'application Kinesiotape.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Efeler
      • Aydin, Efeler, Turquie, 09100
        • Aydın Adnan Menderes University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Jouer dans l'équipe de football de l'université Aydın Adnan Menderes et faire du bénévolat.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes ayant des conditions médicales qui peuvent affecter leur capacité à terminer le travail, telles que des blessures musculaires, osseuses, tendineuses et ligamentaires récurrentes, ou des antécédents de chirurgie des membres inférieurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Rouleau en mousse
Les individus effectuent un rouleau en mousse sur les jambes bilatérales et les muscles comprennent les quadriceps, les ischio-jambiers, les gastrocnémiens et le soléaire avec un programme d'échauffement dynamique Les enquêteurs effectuent le test pendant 2 séries et 60 secondes avec une période de repos de 30 secondes par muscle
Autre: Rouleau en mousse
Les enquêteurs utilisent un rouleau en mousse pour 3 groupes musculaires par jambe, puis mènent un programme d'échauffement dynamique et effectuent des tests de performance.
Comparateur actif: Kinésiotape
Les individus exécutent Kinesiotape sur les jambes bilatérales et les muscles comprennent les quadriceps, les ischio-jambiers et les gastrocnémiens et soléaires avec un programme d'échauffement dynamique. Les enquêteurs effectuent le kinesiotape par muscle et attendront 45 minutes pour faire ressortir les effets.
Autre: Kinésiotape
Les enquêteurs utilisent Kinesiotape sur 3 groupes musculaires par jambe, attendent 45 minutes pour faire ressortir les effets puis mènent un programme d'échauffement dynamique et réalisent des tests de performance

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur musculaire
Délai: immédiatement après l'application
Avec échelle VAS ; L'échelle va de '0' à '10' points. Un score de 0 signifie « Je n'ai pas de douleur » et un score de 10 signifie « J'ai une douleur très intense ».
immédiatement après l'application
Fatigue
Délai: immédiatement après l'application
Avec échelle BORG; L'échelle va de '0' à '10' points. 0 point signifie « Je ne suis pas du tout fatigué » et 10 points signifie « J'ai une fatigue très intense ».
immédiatement après l'application
Sprint
Délai: dans 1 heure après l'application
Épreuve de sprint de 20 m ; Le test de sprint de 20 mètres sera appliqué dans l'étude. Les participants seront positionnés un pied devant l'autre et ne franchiront pas la ligne de départ. Les mouvements de balancement vers la droite-gauche ou avant-arrière ne seront pas autorisés avant la course. Les participants courront un seul sprint maximum à 20 mètres et le temps de sprint sera enregistré à l'aide d'un système d'interrupteur d'éclairage automatique (SMARTSPEED™, Fusion Sport Inc., Australie ; 1000 Hz). Une seule mesure sera prise sur les sujets
dans 1 heure après l'application
Agilité
Délai: dans 1 heure après l'application
Le test de pro-agilité 18,3 m (505) sera appliqué. Le test commencera à partir de 3 pontons distants de 4,6 mètres, au-dessus du ponton du milieu. L'individu courra 4,6 m jusqu'au ponton sur la gauche en premier. Après que son pied ait touché la ligne (suivi du juge de ligne), il fera demi-tour et courra jusqu'au ponton situé à 9,1 m à droite (4,6 m à droite de la ligne médiane) et de nouveau pour toucher la ligne avec son pied . Après avoir pris contact avec la ligne de droite, il tournera et courra vers le ponton central. Le meilleur temps de deux tentatives sera enregistré comme vitesse d'agilité. Les participants se reposeront pendant 1 minute entre les essais. Toutes les mesures seront effectuées à l'aide de (cellule photoélectrique Fusionsports Smartspeed™ PRO, Fusion Sport, Queensland, Australie).
dans 1 heure après l'application
Temps de réaction dynamique
Délai: dans 1 heure après l'application
Le temps de réaction dynamique (DRT) sera évalué à l'aide du système Blazepod, qui comprend des "pods" équipés de capteurs tactiles et de lumières LED. Trois des modules de blazepod seront fixés à un mur à 1,5 m au-dessus du sol, chacun à 1,5 m l'un de l'autre. Pendant le test, lorsqu'une seule poubelle aléatoire est allumée, le sujet sera invité à réagir le plus rapidement possible en courant vers la lumière et en touchant la poubelle. Les sujets le feront avec un total de 6 déclencheurs de lumière randomisés pour un seul essai. Les sujets effectueront 2 essais avec 3 minutes de repos. Le temps de réaction moyen sera calculé pour chaque essai et le meilleur score sera utilisé pour l'analyse.
dans 1 heure après l'application
La flexibilité
Délai: dans 1 heure après l'application
Les enquêteurs utilisent la technique 'Hudl'. Les mesures de flexion de la hanche et du genou seront calculées avec un goniomètre numérique en position couchée (pour la hanche) et couchée (pour le genou). 3 essais seront pris et seront moyennés. Avec la technique Hudl, les angles nécessaires seront mesurés à l'aide du smartphone.
dans 1 heure après l'application

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Pamukkale University

Collaborateurs

Aydin Adnan Menderes University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

21 novembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

15 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2021

Première publication (Réel)

23 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MAKarabag

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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