Undersøkelse av effekten av påføring av skumruller og kinesiotape på ytelsesparametre, smerte og tretthet hos fotballspillere
21. november 2021 oppdatert av: Muhammet Alper Karabag, Pamukkale University
Undersøkelse av effekten av påføring av skumruller og kinesiotape på ytelsesparametre, smerte og tretthet
Målet med vår studie er å sammenligne effekten av foam roller pluss dynamisk strekking og kinesiotape pluss dynamisk strekking på ytelsesparametere, smerte og tretthet hos fotballspillere.
Resultatene av vår studie vil vise effekten av det beste valget mellom applikasjoner og bidra til å redusere sløsing med tid.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med vår studie er å sammenligne effekten av foam roller pluss dynamisk strekking og kinesiotape pluss dynamisk strekking på ytelsesparametere, smerte og tretthet hos fotballspillere. Resultatene av vår studie vil vise effekten av det beste valget mellom applikasjoner og bidra til å redusere sløsing med tid. Ytelsesparametere inkluderer; fleksibilitet, dynamisk reaksjonstid, sprint og smidighet.
Hypotesene etterforskerne vil teste for dette formålet; H1: Foam Roller-påføring er mer effektiv på ytelsesparametere enn Kinesiotape-påføring. H2: Foam Roller-påføring er mer effektiv mot smerte enn påføring av kinesiotape. H3: Foam Roller-påføring er mer effektiv mot tretthet enn påføring av Kinesiotape.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
18
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Efeler
-
Aydin, Efeler, Tyrkia, 09100
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Spiller i Aydın Adnan Menderes University Football Team og er frivillig.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med medisinske tilstander som kan påvirke deres evne til å fullføre arbeidet, for eksempel tilbakevendende muskel-, bein-, sene- og ligamentskader, eller en historie med tidligere operasjoner i nedre ekstremiteter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Foam roller
Enkeltpersoner utfører Foam roller på bilaterale ben og musklene inkluderer Quadriceps, hamstring og gastrocnemius og soleus med et dynamisk oppvarmingsprogram. Etterforskerne gjennomfører testen i 2 sett og 60 sekunder med 30 sekunders hvileperiode per muskel
|
Etterforskerne bruker Foam roller til 3 muskelgrupper per ben og gjennomfører deretter et dynamisk oppvarmingsprogram og utfører ytelsestester
|
|
Aktiv komparator: Kinesiotape
Enkeltpersoner utfører Kinesiotape på bilaterale ben og musklene inkluderer Quadriceps, hamstring og gastrocnemius og soleus med et dynamisk oppvarmingsprogram. Undersøkerne utfører kinesiotape per muskel og vil vente i 45 minutter for å få frem effekten.
|
Etterforskerne bruker Kinesiotape til 3 muskelgrupper per ben, venter i 45 minutter for å få frem effektene, utfører deretter et dynamisk oppvarmingsprogram og utfører ytelsestester
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelsmerte
Tidsramme: umiddelbart etter påføring
|
Med VAS-skala ; Skalaen går fra '0' til '10' poeng.
En poengsum på 0 betyr "Jeg har ingen smerte" og en poengsum på 10 betyr "Jeg har veldig sterke smerter".
|
umiddelbart etter påføring
|
|
Utmattelse
Tidsramme: umiddelbart etter påføring
|
Med BORG skala; Skalaen går fra '0' til '10' poeng.
0 poeng betyr "Jeg er ikke trøtt i det hele tatt" og 10 poeng betyr "jeg har veldig alvorlig tretthet".
|
umiddelbart etter påføring
|
|
Sprint
Tidsramme: 1 time etter påføring
|
20m sprinttest; 20-meters sprinttest vil bli brukt i studien.
Deltakerne vil bli plassert med den ene foten foran den andre og ikke krysse startlinjen.
Svingende bevegelser til høyre-venstre eller forover-bakover vil ikke tillates før løpeturen.
Deltakerne vil løpe en enkelt maks sprint på 20 meter og sprinttiden vil bli registrert ved hjelp av et automatisk lysbrytersystem (SMARTSPEED™, Fusion Sport Inc., Australia; 1000 Hz).
En enkelt måling vil bli tatt fra forsøkspersoner
|
1 time etter påføring
|
|
Smidighet
Tidsramme: 1 time etter påføring
|
18,3 m pro-agility (505)-testen vil bli brukt.
Testen vil starte fra 3 pongtonger som er 4,6 meter fra hverandre, over den midterste pongtongen.
Individet vil løpe 4,6 m til pontongen til venstre først.
Etter at foten hans har kontaktet linjen (etterfulgt av linjedommeren), vil han snu og løpe opp til pontongen som ligger 9,1 m til høyre (4,6 m til høyre for midtlinjen) og igjen for å berøre linjen med foten. .
Etter å ha fått kontakt med den høyre linjen, vil den snu og løpe mot senterpontongen.
Den beste tiden av to forsøk vil bli registrert som agilityhastighet.
Deltakerne vil hvile i 1 minutt mellom forsøkene.
Alle målinger vil bli utført med (Fusionsports Smartspeed™ PRO fotocelle, Fusion Sport, Queensland, Australia).
|
1 time etter påføring
|
|
Dynamisk reaksjonstid
Tidsramme: 1 time etter påføring
|
Dynamisk reaksjonstid (DRT) vil bli evaluert ved hjelp av Blazepod-systemet, som inkluderer "pods" utstyrt med berøringssensorer og LED-lys.
Tre av blazepodene skal festes til en vegg 1,5 m over gulvet, hver med 1,5 m fra hverandre.
Under testing, når en tilfeldig enkelt søppelkasse tennes, vil forsøkspersonen bli bedt om å reagere så raskt som mulig ved å løpe mot lyset og berøre søppelkassen.
Forsøkspersonene vil gjøre det med totalt 6 randomiserte lysutløsere for en enkelt studie.
Forsøkspersonene vil utføre 2 forsøk med 3 minutters hvile.
Gjennomsnittlig reaksjonstid vil bli beregnet for hvert forsøk, og den beste poengsummen vil bli brukt til analyse.
|
1 time etter påføring
|
|
Fleksibilitet
Tidsramme: 1 time etter påføring
|
Etterforskerne bruker 'Hudl'-teknikk.
Hofte- og knefleksjonsmålinger vil bli beregnet med digitalt goniometer i liggende (for hofte) og liggende (for kne).
3 forsøk vil bli tatt og vil bli gjennomsnittet.
Med Hudl-teknikken vil de nødvendige vinklene bli målt ved hjelp av smarttelefonen.
|
1 time etter påføring
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
21. november 2021
Primær fullføring (Forventet)
15. juli 2022
Studiet fullført (Forventet)
15. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2021
Først lagt ut (Faktiske)
23. november 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. november 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2021
Sist bekreftet
1. november 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MAKarabag
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .