Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar het effect van toepassing van Foam Roller en Kinesiotape op prestatieparameters, pijn en vermoeidheid bij voetballers

21 november 2021 bijgewerkt door: Muhammet Alper Karabag, Pamukkale University

Onderzoek naar het effect van toepassing van Foam Roller en Kinesiotape op prestatieparameters, pijn en vermoeidheid

Het doel van ons onderzoek is om de effecten van foamroller plus dynamisch rekken en kinesiotape plus dynamisch rekken op prestatieparameters, pijn en vermoeidheid bij voetballers te vergelijken. De resultaten van ons onderzoek zullen de effecten laten zien van de beste keuze tussen toepassingen en helpen tijdverspilling te verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van ons onderzoek is om de effecten van foamroller plus dynamisch rekken en kinesiotape plus dynamisch rekken op prestatieparameters, pijn en vermoeidheid bij voetballers te vergelijken. De resultaten van ons onderzoek zullen de effecten laten zien van de beste keuze tussen toepassingen en helpen tijdverspilling te verminderen. Prestatieparameters omvatten; flexibiliteit, dynamische reactietijd, sprint en behendigheid.

de hypothesen die de onderzoekers hiervoor zullen toetsen; H1: Het aanbrengen van de Foam Roller is effectiever op prestatieparameters dan het aanbrengen van Kinesiotape. H2: Het aanbrengen van de Foam Roller is effectiever bij pijn dan het aanbrengen van Kinesiotape. H3: Het aanbrengen van de Foam Roller is effectiever bij vermoeidheid dan het aanbrengen van Kinesiotape.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Efeler
      • Aydin, Efeler, Kalkoen, 09100
        • Aydın Adnan Menderes University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Spelen in Aydın Adnan Menderes University Football Team en vrijwilligerswerk.

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met medische aandoeningen die van invloed kunnen zijn op hun vermogen om het werk te voltooien, zoals terugkerende spier-, bot-, pees- en ligamentblessures, of een voorgeschiedenis van eerdere operaties aan de onderste ledematen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Schuimroller
Individuen voeren schuimroller uit op bilaterale benen en de spieren zoals quadriceps, hamstring en gastrocnemius en soleus met een dynamisch opwarmprogramma. De onderzoekers voeren de test uit gedurende 2 sets en 60 seconden met 30 seconden rust per spier
Ander: Schuimroller
De onderzoekers gebruiken een schuimroller om 3 spiergroepen per been te behandelen, voeren vervolgens een dynamisch warming-upprogramma uit en voeren prestatietests uit
Actieve vergelijker: Kinesiotape
Individuen voeren kinesiotape uit op beide benen en de spieren zoals quadriceps, hamstring en gastrocnemius en soleus met een dynamisch opwarmprogramma. De onderzoekers voeren de kinesiotape per spier uit en wachten 45 minuten voordat de effecten zichtbaar worden.
Ander: Kinesiotape
De onderzoekers gebruiken kinesiotape op 3 spiergroepen per been, wachten 45 minuten om de effecten naar voren te brengen, voeren vervolgens een dynamisch warming-upprogramma uit en voeren prestatietests uit

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierpijn
Tijdsspanne: direct na het aanbrengen
Met VAS-schaal; De schaal gaat van '0' tot '10' punten. Een score van 0 betekent 'ik heb geen pijn' en een score van 10 betekent 'ik heb zeer ernstige pijn'.
direct na het aanbrengen
Vermoeidheid
Tijdsspanne: direct na het aanbrengen
Met BORG-schaal; De schaal gaat van '0' tot '10' punten. 0 punten betekent 'ik ben helemaal niet moe' en 10 punten betekent 'ik ben erg moe'.
direct na het aanbrengen
Sprint
Tijdsspanne: binnen 1 uur na aanbrengen
20m sprinttest; In het onderzoek wordt de 20 meter sprinttest toegepast. Deelnemers staan ​​met de ene voet voor de andere en overschrijden de startlijn niet. Zwaaibewegingen naar rechts-links of vooruit-achteruit zijn niet toegestaan ​​voor de run. Deelnemers lopen een enkele maximale sprint op 20 meter en de sprinttijd wordt geregistreerd met behulp van een automatisch lichtschakelsysteem (SMARTSPEED™, Fusion Sport Inc., Australië; 1000 Hz). Bij proefpersonen wordt een enkele meting uitgevoerd
binnen 1 uur na aanbrengen
Wendbaarheid
Tijdsspanne: binnen 1 uur na aanbrengen
De 18,3 m pro-agility (505) test zal worden toegepast. De test zal starten vanaf 3 pontons die 4,6 meter van elkaar verwijderd zijn, over het middelste ponton. Het individu zal eerst 4,6 m naar het ponton aan de linkerkant rennen. Nadat zijn voet de lijn heeft geraakt (gevolgd door de lijnrechter), zal hij zich omdraaien en naar het ponton rennen op 9,1 m rechts (4,6 m rechts van de middenlijn) en opnieuw de lijn raken met zijn voet . Nadat hij contact heeft gemaakt met de juiste lijn, zal hij draaien en richting het middelste ponton rennen. De beste tijd van twee pogingen wordt geregistreerd als behendigheidssnelheid. Tussen de proeven rusten de deelnemers 1 minuut. Alle metingen worden uitgevoerd met behulp van (Fusionsports Smartspeed™ PRO-fotocel, Fusion Sport, Queensland, Australië).
binnen 1 uur na aanbrengen
Dynamische reactietijd
Tijdsspanne: binnen 1 uur na aanbrengen
Dynamische reactietijd (DRT) wordt geëvalueerd met behulp van het Blazepod-systeem, dat "pods" omvat die zijn uitgerust met aanraaksensoren en LED-verlichting. Drie van de blazepod-pods worden bevestigd aan een muur op 1,5 m boven de vloer, elk 1,5 m uit elkaar. Wanneer tijdens het testen een willekeurige enkele bak wordt verlicht, krijgt de proefpersoon de opdracht om zo snel mogelijk te reageren door naar het licht toe te rennen en de bak aan te raken. De proefpersonen doen dit met in totaal 6 gerandomiseerde lichttriggers voor een enkele proef. De proefpersonen voeren 2 proeven uit met 3 minuten rust. De gemiddelde reactietijd wordt berekend voor elke proef en de beste score wordt gebruikt voor analyse.
binnen 1 uur na aanbrengen
Flexibiliteit
Tijdsspanne: binnen 1 uur na aanbrengen
De onderzoekers gebruiken de 'Hudl'-techniek. Heup- en knieflexiemetingen worden berekend met een digitale goniometer in rugligging (voor heup) en buikligging (voor knie). Er worden 3 proeven genomen en het gemiddelde wordt genomen. Bij de Hudl-techniek worden met behulp van de smartphone de nodige hoeken opgemeten.
binnen 1 uur na aanbrengen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pamukkale University

Medewerkers

Aydin Adnan Menderes University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

21 november 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 juli 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

15 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MAKarabag

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schuimroller

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Kingdom

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren