Исследование влияния применения пенного валика и кинезиотейпа на рабочие параметры, боль и утомляемость футболистов
21 ноября 2021 г. обновлено: Muhammet Alper Karabag, Pamukkale University
Исследование влияния применения пенного валика и кинезиотейпа на рабочие параметры, боль и утомляемость
Целью нашего исследования является сравнение влияния пенопластового валика в сочетании с динамической растяжкой и кинезиотейпирования в сочетании с динамической растяжкой на параметры работоспособности, боль и усталость у футболистов.
Результаты нашего исследования покажут влияние наилучшего выбора между приложениями и помогут сократить трату времени.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью нашего исследования является сравнение влияния пенопластового валика в сочетании с динамической растяжкой и кинезиотейпирования в сочетании с динамической растяжкой на параметры работоспособности, боль и усталость у футболистов. Результаты нашего исследования покажут влияние наилучшего выбора между приложениями и помогут сократить трату времени. Параметры производительности включают в себя; гибкость, динамическое время реакции, спринт и ловкость.
Гипотезы, которые исследователи будут проверять для этой цели; H1: Применение пенного валика более эффективно по рабочим параметрам, чем применение кинезиотейпа. H2: Применение пенного валика более эффективно при болях, чем применение кинезиотейпа. H3: Применение пенного валика более эффективно при усталости, чем применение кинезиотейпа.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
18
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Efeler
-
Aydin, Efeler, Турция, 09100
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Играет в футбольной команде Университета Айдына Аднана Мендереса и работает волонтером.
Критерий исключения:
- Лица с заболеваниями, которые могут повлиять на их способность выполнять работу, например, рецидивирующие травмы мышц, костей, сухожилий и связок или предшествующие операции на нижних конечностях.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Поролоновый валик
Участники выполняют пенный валик на двусторонних ногах, включая четырехглавую мышцу бедра, подколенное сухожилие, икроножную и камбаловидную мышцы, с программой динамической разминки Исследователи проводят тест в течение 2 подходов по 60 секунд с 30-секундным периодом отдыха для каждой мышцы
|
Исследователи используют Foam Roller для 3 групп мышц на каждой ноге, затем проводят программу динамической разминки и проводят тесты производительности.
|
|
Активный компаратор: Кинезиотейп
Люди накладывают кинезиотейп на двусторонние ноги, а мышцы включают четырехглавую мышцу, подколенное сухожилие, икроножную и камбаловидную мышцы с программой динамической разминки. Исследователи накладывают кинезиотейп на каждую мышцу и ждут 45 минут, чтобы выявить эффекты.
|
Исследователи накладывают кинезиотейп на 3 группы мышц на ногу, ждут 45 минут для проявления эффекта, затем проводят программу динамической разминки и проводят тесты производительности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боли в мышцах
Временное ограничение: сразу после применения
|
Со шкалой VAS; Шкала идет от «0» до «10» баллов.
0 баллов означает «у меня нет боли», а 10 баллов — «у меня очень сильная боль».
|
сразу после применения
|
|
Усталость
Временное ограничение: сразу после применения
|
Со шкалой BORG; Шкала идет от «0» до «10» баллов.
0 баллов означает «Я совсем не устал», а 10 баллов — «У меня очень сильная усталость».
|
сразу после применения
|
|
Спринт
Временное ограничение: через 1 час после нанесения
|
Спринтерский тест на 20 м; В исследовании будет применен тест на бег на 20 метров.
Участники должны стоять одной ногой перед другой и не пересекать стартовую линию.
Перед разбегом не допускаются маховые движения вправо-влево или вперед-назад.
Участники пробегут один максимальный спринт на 20 метров, а время спринта будет зарегистрировано с помощью системы автоматического переключения света (SMARTSPEED™, Fusion Sport Inc., Австралия; 1000 Гц).
Одно измерение будет взято у субъектов
|
через 1 час после нанесения
|
|
Ловкость
Временное ограничение: через 1 час после нанесения
|
Будет применяться тест на маневренность на 18,3 м (505).
Тест начнется с 3 понтонов, которые находятся на расстоянии 4,6 метра друг от друга над средним понтоном.
Сначала спортсмен пробежит 4,6 м до понтона слева.
После того, как его нога коснется линии (за ней следует судья на линии), он развернется и подбежит к понтону, расположенному в 9,1 м вправо (в 4,6 м вправо от центральной линии), и снова коснется ногой линии. .
Соприкоснувшись с правой линией, он развернется и побежит к центральному понтону.
Лучшее время из двух попыток будет записано как скорость ловкости.
Между испытаниями участники отдыхают 1 минуту.
Все измерения будут выполняться с использованием фотоэлемента Fusionsports Smartspeed™ PRO, Fusion Sport, Квинсленд, Австралия.
|
через 1 час после нанесения
|
|
Динамическое время реакции
Временное ограничение: через 1 час после нанесения
|
Время динамической реакции (DRT) будет оцениваться с помощью системы Blazepod, которая включает в себя «стручки», оснащенные сенсорными датчиками и светодиодными фонарями.
Три капсулы blazepod будут прикреплены к стене на высоте 1,5 м над полом, каждая на расстоянии 1,5 м друг от друга.
Во время тестирования, когда загорается случайный контейнер, испытуемому будет предложено отреагировать как можно быстрее, побежав к свету и прикоснувшись к контейнеру.
Субъекты будут делать это с 6 рандомизированными световыми триггерами за одно испытание.
Испытуемые выполнят 2 попытки с 3-минутным отдыхом.
Среднее время реакции будет рассчитано для каждого испытания, и лучший результат будет использован для анализа.
|
через 1 час после нанесения
|
|
Гибкость
Временное ограничение: через 1 час после нанесения
|
Исследователи используют технику «Hudl».
Измерения сгибания бедра и колена будут рассчитываться с помощью цифрового гониометра в положениях лежа на спине (для бедра) и на животе (для колена).
Будет взято 3 попытки и будут усреднены.
При методике Худла необходимые углы будут измеряться с помощью смартфона.
|
через 1 час после нанесения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
21 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
15 июля 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 ноября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 ноября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 ноября 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MAKarabag
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .