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Indagine sull'effetto dell'applicazione di Foam Roller e Kinesiotape sui parametri prestazionali, sul dolore e sull'affaticamento dei giocatori di football

21 novembre 2021 aggiornato da: Muhammet Alper Karabag, Pamukkale University

Indagine sull'effetto dell'applicazione di Foam Roller e Kinesiotape sui parametri prestazionali, sul dolore e sull'affaticamento

Lo scopo del nostro studio è confrontare gli effetti di foam roller più stretching dinamico e kinesiotape più stretching dinamico sui parametri prestazionali, dolore e affaticamento nei calciatori. I risultati del nostro studio mostreranno gli effetti della scelta migliore tra le applicazioni e contribuiranno a ridurre lo spreco di tempo.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo del nostro studio è confrontare gli effetti di foam roller più stretching dinamico e kinesiotape più stretching dinamico sui parametri prestazionali, dolore e affaticamento nei calciatori. I risultati del nostro studio mostreranno gli effetti della scelta migliore tra le applicazioni e contribuiranno a ridurre lo spreco di tempo. I parametri delle prestazioni includono; flessibilità, tempo di reazione dinamico, sprint e agilità.

Le ipotesi che gli inquirenti verificheranno a tal fine; H1: L'applicazione del Foam Roller è più efficace sui parametri prestazionali rispetto all'applicazione del Kinesiotape. H2: L'applicazione del Foam Roller è più efficace sul dolore rispetto all'applicazione del Kinesiotape. H3: L'applicazione del Foam Roller è più efficace sulla fatica rispetto all'applicazione del Kinesiotape.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Efeler
      • Aydin, Efeler, Tacchino, 09100
        • Aydın Adnan Menderes University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giocare nella squadra di calcio dell'Università Aydın Adnan Menderes e fare volontariato.

Criteri di esclusione:

  • Individui con condizioni mediche che possono influire sulla loro capacità di completare il lavoro, come lesioni ricorrenti a muscoli, ossa, tendini e legamenti o una storia di precedenti interventi chirurgici agli arti inferiori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Rullo di schiuma
Gli individui eseguono il rullo di schiuma su gambe bilaterali e i muscoli includono quadricipiti, muscoli posteriori della coscia, gastrocnemio e soleo con un programma di riscaldamento dinamico Gli investigatori conducono il test per 2 serie e 60 secondi con 30 secondi di riposo per muscolo
Altro: Rullo di schiuma
Gli investigatori usano il rullo di schiuma su 3 gruppi muscolari per gamba, quindi conducono un programma di riscaldamento dinamico e conducono test sulle prestazioni
Comparatore attivo: Kinesiotape
Gli individui eseguono il Kinesiotape su gambe bilaterali e i muscoli includono quadricipiti, muscoli posteriori della coscia, gastrocnemio e soleo con un programma di riscaldamento dinamico Gli investigatori conducono il kinesiotape per muscolo e aspetteranno 45 minuti per far emergere gli effetti.
Altro: Kinesiotape
Gli investigatori usano Kinesiotape su 3 gruppi muscolari per gamba, aspettano 45 minuti per far emergere gli effetti, quindi conducono un programma di riscaldamento dinamico e conducono test sulle prestazioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore muscolare
Lasso di tempo: subito dopo l'applicazione
Con scala VAS; La scala va da '0' a '10' punti. Un punteggio di 0 significa "non ho dolore" e un punteggio di 10 significa "ho un dolore molto forte".
subito dopo l'applicazione
Fatica
Lasso di tempo: subito dopo l'applicazione
Con scala BORG; La scala va da '0' a '10' punti. 0 punti significa 'non sono affatto stanco' e 10 punti significa 'ho una stanchezza molto grave'.
subito dopo l'applicazione
Sprint
Lasso di tempo: in 1 ora dopo l'applicazione
Prova di sprint sui 20 m; Nello studio verrà applicato il test dello sprint di 20 metri. I partecipanti saranno posizionati con un piede davanti all'altro e non attraverseranno la linea di partenza. I movimenti oscillanti a destra-sinistra o avanti-indietro non saranno consentiti prima della corsa. I partecipanti eseguiranno un singolo sprint massimo a 20 metri e il tempo di sprint verrà registrato utilizzando un sistema di accensione automatica della luce (SMARTSPEED™, Fusion Sport Inc., Australia; 1000 Hz). Verrà prelevata una singola misurazione dai soggetti
in 1 ora dopo l'applicazione
Agilità
Lasso di tempo: in 1 ora dopo l'applicazione
Verrà applicato il test di pro-agilità (505) di 18,3 m. Il test partirà da 3 pontoni distanti 4,6 metri l'uno dall'altro, sopra il pontone centrale. L'individuo correrà per 4,6 m fino al pontone a sinistra per primo. Dopo che il suo piede ha toccato la linea (seguito dal giudice di linea), si girerà e correrà fino al pontone situato a 9,1 m a destra (4,6 m a destra della linea centrale) e toccherà nuovamente la linea con il piede . Dopo aver preso contatto con la linea di destra, girerà e correrà verso il pontone centrale. Il miglior tempo di due tentativi verrà registrato come velocità di agilità. I partecipanti riposeranno per 1 minuto tra le prove. Tutte le misurazioni verranno eseguite utilizzando (fotocellula Fusionsports Smartspeed™ PRO, Fusion Sport, Queensland, Australia).
in 1 ora dopo l'applicazione
Tempo di reazione dinamica
Lasso di tempo: in 1 ora dopo l'applicazione
Il tempo di reazione dinamica (DRT) sarà valutato utilizzando il sistema Blazepod, che include "pod" dotati di sensori tattili e luci a LED. Tre dei baccelli blazepod saranno fissati a un muro a 1,5 m sopra il pavimento, ciascuno a 1,5 m di distanza. Durante il test, quando viene acceso un singolo contenitore casuale, al soggetto verrà chiesto di reagire il più rapidamente possibile correndo verso la luce e toccando il contenitore. I soggetti lo faranno con un totale di 6 trigger di luce randomizzati per una singola prova. I soggetti eseguiranno 2 prove con 3 minuti di riposo. Il tempo medio di reazione sarà calcolato per ogni prova e il miglior punteggio sarà utilizzato per l'analisi.
in 1 ora dopo l'applicazione
Flessibilità
Lasso di tempo: in 1 ora dopo l'applicazione
Gli inquirenti usano la tecnica 'Hudl'. Le misurazioni della flessione dell'anca e del ginocchio saranno calcolate con goniometro digitale in posizione supina (per l'anca) e prona (per il ginocchio). Verranno prese 3 prove e verrà calcolata la media. Con la tecnica Hudl si misureranno gli angoli necessari con l'ausilio dello smartphone.
in 1 ora dopo l'applicazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pamukkale University

Collaboratori

Aydin Adnan Menderes University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

21 novembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

15 luglio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

15 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MAKarabag

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore

Prove cliniche su Rullo di schiuma

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