Investigación del Efecto de la Aplicación de Rodillo de Espuma y Kinesiotape en Parámetros de Rendimiento, Dolor y Fatiga en Jugadores de Fútbol
21 de noviembre de 2021 actualizado por: Muhammet Alper Karabag, Pamukkale University
Investigación del efecto de la aplicación de rodillos de espuma y Kinesiotape en los parámetros de rendimiento, el dolor y la fatiga
El objetivo de nuestro estudio es comparar los efectos de rodillo de espuma más estiramiento dinámico y kinesiotape más estiramiento dinámico en los parámetros de rendimiento, dolor y fatiga en jugadores de fútbol.
Los resultados de nuestro estudio mostrarán los efectos de la mejor elección entre aplicaciones y ayudarán a reducir la pérdida de tiempo.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de nuestro estudio es comparar los efectos de rodillo de espuma más estiramiento dinámico y kinesiotape más estiramiento dinámico en los parámetros de rendimiento, dolor y fatiga en jugadores de fútbol. Los resultados de nuestro estudio mostrarán los efectos de la mejor elección entre aplicaciones y ayudarán a reducir la pérdida de tiempo. Los parámetros de rendimiento incluyen; flexibilidad, tiempo de reacción dinámico, velocidad y agilidad.
Las hipótesis que los investigadores probarán para este fin; H1: La aplicación del rodillo de espuma es más eficaz en los parámetros de rendimiento que la aplicación de Kinesiotape. H2: La aplicación del rodillo de espuma es más efectiva para el dolor que la aplicación de Kinesiotape. H3: La aplicación de Foam Roller es más efectiva sobre la fatiga que la aplicación de Kinesiotape.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
18
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Efeler
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Aydin, Efeler, Pavo, 09100
- Aydın Adnan Menderes University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugando en el equipo de fútbol de la Universidad Aydın Adnan Menderes y como voluntario.
Criterio de exclusión:
- Individuos con afecciones médicas que pueden afectar su capacidad para completar el trabajo, como lesiones recurrentes de músculos, huesos, tendones y ligamentos, o antecedentes de cirugía previa en las extremidades inferiores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Rodillo de espuma
Los individuos realizan el rodillo de espuma en las piernas bilaterales y los músculos incluyen cuádriceps, isquiotibiales y gastrocnemio y sóleo con un programa de calentamiento dinámico. Los investigadores realizan la prueba durante 2 series y 60 segundos con un período de descanso de 30 segundos por músculo.
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Los investigadores utilizan el rodillo de espuma para 3 grupos musculares por pierna, luego realizan un programa de calentamiento dinámico y realizan pruebas de rendimiento.
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Comparador activo: Kinesiotape
Los individuos realizan Kinesiotape en piernas bilaterales y los músculos incluyen cuádriceps, isquiotibiales y gastrocnemio y sóleo con un programa de calentamiento dinámico. Los investigadores realizan el kinesiotape por músculo y esperarán 45 minutos para mostrar los efectos.
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Los investigadores usan Kinesiotape en 3 grupos musculares por pierna, esperan 45 minutos para que surjan los efectos, luego realizan un programa de calentamiento dinámico y realizan pruebas de rendimiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dolor muscular
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la aplicación
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Con escala VAS; La escala va de '0' a '10' puntos.
Una puntuación de 0 significa 'No tengo dolor' y una puntuación de 10 significa 'Tengo un dolor muy intenso'.
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inmediatamente después de la aplicación
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Fatiga
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la aplicación
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Con escala BORG; La escala va de '0' a '10' puntos.
0 puntos significa 'No estoy nada cansado' y 10 puntos significa 'Tengo una fatiga muy severa'.
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inmediatamente después de la aplicación
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Pique
Periodo de tiempo: en 1 hora después de la aplicación
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Prueba de velocidad de 20 m; En el estudio se aplicará la prueba de sprint de 20 metros.
Los participantes se colocarán con un pie delante del otro y sin cruzar la línea de salida.
No se permitirán movimientos de balanceo hacia la derecha-izquierda o adelante-atrás antes de la carrera.
Los participantes correrán un solo sprint máximo a 20 metros y el tiempo de sprint se registrará utilizando un sistema de interruptor de luz automático (SMARTSPEED™, Fusion Sport Inc., Australia; 1000 Hz).
Se tomará una sola medida de los sujetos.
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en 1 hora después de la aplicación
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Agilidad
Periodo de tiempo: en 1 hora después de la aplicación
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Se aplicará la prueba de proagilidad (505) de 18,3 m.
La prueba partirá de 3 pantalanes que distan 4,6 metros entre sí, sobre el pantalán del medio.
El individuo correrá 4,6 m hasta el pontón de la izquierda primero.
Después de que su pie toque la línea (seguido por el juez de línea), dará la vuelta y correrá hacia el pontón ubicado a 9,1 m a la derecha (4,6 m a la derecha de la línea central) y nuevamente tocará la línea con su pie. .
Después de hacer contacto con la línea derecha, girará y correrá hacia el pontón central.
El mejor tiempo de dos intentos se registrará como velocidad de agilidad.
Los participantes descansarán durante 1 minuto entre intentos.
Todas las mediciones se realizarán con (fotocélula Fusionsports Smartspeed™ PRO, Fusion Sport, Queensland, Australia).
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en 1 hora después de la aplicación
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Tiempo de reacción dinámico
Periodo de tiempo: en 1 hora después de la aplicación
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El tiempo de reacción dinámico (DRT) se evaluará utilizando el sistema Blazepod, que incluye "cápsulas" equipadas con sensores táctiles y luces LED.
Tres de las cápsulas blazepod se colocarán en una pared a 1,5 m del suelo, cada una con una separación de 1,5 m.
Durante la prueba, cuando se enciende un solo recipiente al azar, se indicará al sujeto que reaccione lo más rápido posible corriendo hacia la luz y tocando el recipiente.
Los sujetos lo harán con un total de 6 disparadores de luz aleatorios para una sola prueba.
Los sujetos realizarán 2 intentos con 3 minutos de descanso.
Se calculará el tiempo de reacción promedio para cada prueba y se usará la mejor puntuación para el análisis.
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en 1 hora después de la aplicación
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Flexibilidad
Periodo de tiempo: en 1 hora después de la aplicación
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Los investigadores utilizan la técnica 'Hudl'.
Las medidas de flexión de cadera y rodilla se calcularán con un goniómetro digital en posición supina (para la cadera) y prona (para la rodilla).
Se tomarán 3 intentos y se promediará.
Con la técnica Hudl se medirán los ángulos necesarios con la ayuda del smartphone.
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en 1 hora después de la aplicación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
21 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
15 de julio de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
23 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MAKarabag
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .