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フットボール選手のパフォーマンスパラメーター、痛み、疲労に対するフォームローラーとキネシオテープの適用の影響の調査

2021年11月21日 更新者:Muhammet Alper Karabag、Pamukkale University

フォームローラーとキネシオテープの適用がパフォーマンスパラメーター、痛み、疲労に及ぼす影響の調査

私たちの研究の目的は、フォームローラーと動的ストレッチング、およびキネシオテープと動的ストレッチングがサッカー選手のパフォーマンスパラメーター、痛み、疲労に及ぼす影響を比較することです。 私たちの研究結果は、アプリケーション間の最適な選択の効果を示し、時間の無駄を削減するのに役立ちます。

調査の概要

詳細な説明

私たちの研究の目的は、フォームローラーと動的ストレッチング、およびキネシオテープと動的ストレッチングがサッカー選手のパフォーマンスパラメーター、痛み、疲労に及ぼす影響を比較することです。 私たちの研究結果は、アプリケーション間の最適な選択の効果を示し、時間の無駄を削減するのに役立ちます。 パフォーマンスパラメータには以下が含まれます。柔軟性、ダイナミックな反応時間、スプリント、機敏性。

研究者がこの目的のためにテストする仮説。 H1: フォーム ローラーの使用は、キネシオテープの使用よりもパフォーマンス パラメーターに効果的です。 H2: フォームローラーの適用は、キネシオテープの適用よりも痛みに対して効果的です。 H3: フォームローラーの使用は、キネシオテープの使用よりも疲労に対して効果的です。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Efeler
      • Aydin、Efeler、七面鳥、09100
        • Aydın Adnan Menderes University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • アイドゥン・アドナン・メンデレス大学フットボールチームでプレーし、ボランティア活動も行っています。

除外基準:

  • 再発性の筋肉、骨、腱、靱帯損傷、または以前の下肢の手術歴など、作業を完了する能力に影響を与える可能性のある病状のある方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:フォームローラー
各被験者は、両側脚にフォームローラーを実行します。筋肉には、大腿四頭筋、ハムストリング、腓腹筋、ヒラメ筋が含まれ、ダイナミックなウォームアッププログラムが行われます。研究者は、筋肉ごとに 30 秒の休憩を挟みながら、60 秒間のテストを 2 セット実施します。
研究者らはフォームローラーを脚ごとに 3 つの筋肉群に使用し、その後ダイナミックなウォームアップ プログラムを実施し、パフォーマンス テストを実施します。
アクティブコンパレータ:キネシオテープ
各被験者は、ダイナミックなウォームアッププログラムとともに、大腿四頭筋、ハムストリングス、腓腹筋、ヒラメ筋を含む両側の脚にキネシオテープを施術します。研究者らは筋肉ごとにキネシオテープを施術し、効果が現れるまで45分間待ちます。
研究者らはキネシオテープを脚ごとに 3 つの筋肉群に使用し、効果が現れるまで 45 分間待ち、その後ダイナミックなウォームアップ プログラムを実施し、パフォーマンス テストを実施します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉痛
時間枠:申請直後
VASスケール付き;スケールは「0」から「10」ポイントまで変化します。 スコア 0 は「痛みがない」ことを意味し、スコア 10 は「非常に激しい痛みがある」ことを意味します。
申請直後
倦怠感
時間枠:申請直後
BORGスケール付き。スケールは「0」から「10」ポイントまで変化します。 0 点は「まったく疲れていない」ことを意味し、10 点は「非常にひどい疲労がある」ことを意味します。
申請直後
スプリント
時間枠:申請後1時間以内に
20mスプリントテスト。研究には20メートル走のテストも適用される。 参加者は片足をもう一方の足の前に出し、スタートラインを越えないように配置します。 走行前に左右または前後にスイングする動作は禁止されます。 参加者は、20 メートルの最大スプリントを 1 回実行し、自動ライト スイッチ システム (SMARTSPEED™、オーストラリア、Fusion Sport Inc.、1000 Hz) を使用してスプリント時間を記録します。 被験者から 1 回の測定が行われます
申請後1時間以内に
機敏
時間枠:申請後1時間以内に
18.3 m のプロアジリティ (505) テストが適用されます。 テストは、中央のポンツーンを越えて、互いに4.6メートル離れた3つのポンツーンから開始されます。 その人はまず左側のポンツーンまで 4.6 メートル走ります。 足がラインに触れた後(線審がそれに続く)、向きを変えて右9.1メートル(センターラインの右4.6メートル)にあるポンツーンまで駆け上がり、再び足でラインに触れる。 。 右ラインに接触すると旋回してセンターポンツーンに向かって走ります。 2 回の試行のうちのベストタイムが敏捷性の速度として記録されます。 参加者はトライアルの間に 1 分間休憩します。 すべての測定は (Fusionsports Smartspeed™ PRO 光電池、Fusion Sport、クイーンズランド州、オーストラリア) を使用して実行されます。
申請後1時間以内に
動的反応時間
時間枠:申請後1時間以内に
動的反応時間 (DRT) は、タッチ センサーと LED ライトを備えた「ポッド」を含む Blazepod システムを使用して評価されます。 ブレイズポッド ポッドのうち 3 つは、床から 1.5 メートルの高さの壁に、それぞれ 1.5 メートルの間隔で固定されます。 テスト中、ランダムな単一のゴミ箱が点灯すると、被験者は光に向かって走ってゴミ箱に触れてできるだけ早く反応するように指示されます。 被験者は、1 回の試行で合計 6 つのランダム化された光トリガーを使用してこれを行います。 被験者は 3 分間の休憩を挟みながら 2 回の試験を実行します。 平均反応時間は試行ごとに計算され、最良のスコアが分析に使用されます。
申請後1時間以内に
柔軟性
時間枠:申請後1時間以内に
捜査官は「ハドル」という技術を使用します。 股関節および膝の屈曲測定は、仰向け(股関節の場合)および腹臥位(膝の場合)のデジタル角度計を使用して計算されます。 3 回の試行が行われ、平均が計算されます。 Hudl テクニックを使用すると、スマートフォンを使用して必要な角度が測定されます。
申請後1時間以内に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年11月21日

一次修了 (予想される)

2022年7月15日

研究の完了 (予想される)

2022年7月15日

試験登録日

最初に提出

2021年10月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月21日

最初の投稿 (実際)

2021年11月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月21日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MAKarabag

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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