- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05130502
Undersøgelse af effekten af foam roller og kinesiotape påføring på præstationsparametre, smerte og træthed hos fodboldspillere
Undersøgelse af effekten af påføring af foam roller og kinesiotape på præstationsparametre, smerte og træthed
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med vores undersøgelse er at sammenligne virkningerne af foam roller plus dynamisk strækning og kinesiotape plus dynamisk strækning på præstationsparametre, smerter og træthed hos fodboldspillere. Resultaterne af vores undersøgelse vil vise virkningerne af det bedste valg mellem applikationer og hjælpe med at reducere spild af tid. Ydeevneparametre omfatter; fleksibilitet, dynamisk reaktionstid, sprint og smidighed.
Hypoteserne efterforskerne vil teste til dette formål; H1: Foam Roller-påføring er mere effektiv på ydeevneparametre end påføring med kinesiotape. H2: Foam Roller-påføring er mere effektiv mod smerter end påføring af kinesiotape. H3: Foam Roller-påføring er mere effektiv mod træthed end påføring med kinesiotape.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Efeler
-
Aydin, Efeler, Kalkun, 09100
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Spiller i Aydın Adnan Menderes University Football Team og frivilligt arbejde.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med medicinske tilstande, der kan påvirke deres evne til at fuldføre arbejdet, såsom tilbagevendende muskel-, knogle-, sene- og ledbåndsskader eller en historie med tidligere operationer i nedre ekstremiteter.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Skumrulle
Individer udfører Foam roller på bilaterale ben, og musklerne omfatter Quadriceps, hamstring og gastrocnemius og soleus med et dynamisk opvarmningsprogram. Efterforskerne udfører testen i 2 sæt og 60 sekunder med 30 sekunders hvileperiode pr.
|
Efterforskerne bruger Foam roller til 3 muskelgrupper pr. ben og udfører derefter et dynamisk opvarmningsprogram og udfører præstationstests
|
Aktiv komparator: Kinesiotape
Individer udfører kinesiotape på bilaterale ben, og musklerne omfatter Quadriceps, hamstring og gastrocnemius og soleus med et dynamisk opvarmningsprogram. Forskerne udfører kinesiotape pr. muskel og vil vente i 45 minutter for at få effekterne frem.
|
Efterforskerne bruger Kinesiotape til 3 muskelgrupper pr. ben, venter 45 minutter på at få effekterne frem, og udfører derefter et dynamisk opvarmningsprogram og udfører præstationstests
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Muskelsmerter
Tidsramme: umiddelbart efter påføring
|
Med VAS skala ; Skalaen går fra '0' til '10' punkter.
En score på 0 betyder 'Jeg har ingen smerter' og en score på 10 betyder 'Jeg har meget stærke smerter'.
|
umiddelbart efter påføring
|
Træthed
Tidsramme: umiddelbart efter påføring
|
Med BORG skala; Skalaen går fra '0' til '10' punkter.
0 point betyder 'jeg er slet ikke træt' og 10 point betyder 'jeg har meget svær træthed'.
|
umiddelbart efter påføring
|
Sprint
Tidsramme: 1 time efter påføring
|
20m sprinttest; 20 meter sprinttest vil blive anvendt i undersøgelsen.
Deltagerne vil blive placeret med den ene fod foran den anden og ikke krydse startlinjen.
Svingende bevægelser til højre-venstre eller frem-tilbage vil ikke være tilladt før løbet.
Deltagerne vil løbe en enkelt max sprint på 20 meter, og sprinttiden vil blive registreret ved hjælp af et automatisk lyskontaktsystem (SMARTSPEED™, Fusion Sport Inc., Australien; 1000 Hz).
En enkelt måling vil blive taget fra forsøgspersoner
|
1 time efter påføring
|
Agility
Tidsramme: 1 time efter påføring
|
18,3 m pro-agility (505) testen vil blive anvendt.
Testen vil starte fra 3 pontoner, der er 4,6 meter fra hinanden, over den midterste ponton.
Den enkelte løber først 4,6 m til pontonen til venstre.
Efter at hans fod har kontaktet linjen (efterfulgt af linjedommeren), vil han vende om og løbe op til pontonen placeret 9,1 m til højre (4,6 m til højre for midterlinjen) og igen for at røre linjen med sin fod .
Efter at have fået kontakt med den højre linje, vil den dreje og løbe mod den midterste ponton.
Den bedste tid af to forsøg vil blive registreret som agility-hastighed.
Deltagerne vil hvile i 1 minut mellem forsøgene.
Alle målinger vil blive udført ved hjælp af (Fusionsports Smartspeed™ PRO fotocelle, Fusion Sport, Queensland, Australien).
|
1 time efter påføring
|
Dynamisk reaktionstid
Tidsramme: 1 time efter påføring
|
Dynamisk reaktionstid (DRT) vil blive evalueret ved hjælp af Blazepod-systemet, som inkluderer "pods" udstyret med berøringssensorer og LED-lys.
Tre af blazepoderne vil blive fastgjort til en væg 1,5 m over gulvet, hver 1,5 m fra hinanden.
Under testen, når en tilfældig enkelt beholder tændes, vil forsøgspersonen blive instrueret i at reagere så hurtigt som muligt ved at løbe mod lyset og røre ved beholderen.
Forsøgspersonerne vil gøre det med i alt 6 randomiserede lysudløsere for et enkelt forsøg.
Forsøgspersonerne udfører 2 forsøg med 3 minutters hvile.
Gennemsnitlig reaktionstid vil blive beregnet for hvert forsøg, og den bedste score vil blive brugt til analyse.
|
1 time efter påføring
|
Fleksibilitet
Tidsramme: 1 time efter påføring
|
Efterforskerne bruger 'Hudl'-teknik.
Hofte- og knæfleksionsmålinger vil blive beregnet med digitalt goniometer i rygliggende (til hofte) og liggende (til knæ).
3 forsøg vil blive taget, og der vil blive taget et gennemsnit.
Med Hudl-teknikken vil de nødvendige vinkler blive målt ved hjælp af smartphonen.
|
1 time efter påføring
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MAKarabag
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Smerte
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloAfsluttetMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
East Carolina UniversityTrukket tilbage
-
Quiropraxia y EquilibrioIkke rekrutterer endnuMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Wake Forest University Health SciencesRekruttering
-
Rijnstate HospitalSaluda Medical Pty LtdTilmelding efter invitationPolyneuropatier | Kronisk smertesyndrom | Multi Focal Pain | Mislykket nakkekirurgi syndromHolland
-
University of California, San DiegoJohns Hopkins University; United States Department of Defense; The Cleveland... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationKirurgisk amputation af nedre ekstremiteter | Post-amputation Phantom Limb PainForenede Stater
-
Brugmann University HospitalTrukket tilbagePhantom Limb Pain (PLP) | Primær/sekundær arhyperalgesiBelgien
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Fysiofondet; Oslo Metropolitan UniversityRekrutteringGluteal tendinopati | Trochanterisk bursitis | Lateral hoftesmerter | GTPS - Greater Trochanteric Pain SyndromeNorge
-
Pôle Saint HélierRekruttering
-
Guna S.p.aAfsluttetStørre trochanterisk smertesyndrom | Pertrokantær fraktur | Gluteal tendinitis | GTPS - Greater Trochanteric Pain Syndrome | Senelidelse | Gluteal musklerItalien
Kliniske forsøg med Skumrulle
-
Celal Bayar UniversityIzmir Katip Celebi UniversityAfsluttet
-
Radford UniversityAfsluttetMuskuloskeletal ligevægt | PositurForenede Stater
-
Universidad de MurciaAfsluttetSportsfysioterapi | AtletikskadeSpanien
-
Izmir Katip Celebi UniversityAfsluttet
-
University of JaénAfsluttet
-
Molnlycke Health Care ABAfsluttet
-
Talita Cumi Ltd.Aetrex Worldwide IncAfsluttetFrygt for at falde | Fodsmerter | Fod funktionalitetDet Forenede Kongerige
-
Universidade Federal de Santa MariaAfsluttetInflammatorisk respons | Muskel, skelet | Massage | Kryoterapi effekt | Funktionel forstyrrelseBrasilien
-
Bahçeşehir UniversityMedipol UniversityAfsluttet