Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af effekten af ​​foam roller og kinesiotape påføring på præstationsparametre, smerte og træthed hos fodboldspillere

21. november 2021 opdateret af: Muhammet Alper Karabag, Pamukkale University

Undersøgelse af effekten af ​​påføring af foam roller og kinesiotape på præstationsparametre, smerte og træthed

Formålet med vores undersøgelse er at sammenligne virkningerne af foam roller plus dynamisk strækning og kinesiotape plus dynamisk strækning på præstationsparametre, smerter og træthed hos fodboldspillere. Resultaterne af vores undersøgelse vil vise virkningerne af det bedste valg mellem applikationer og hjælpe med at reducere spild af tid.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med vores undersøgelse er at sammenligne virkningerne af foam roller plus dynamisk strækning og kinesiotape plus dynamisk strækning på præstationsparametre, smerter og træthed hos fodboldspillere. Resultaterne af vores undersøgelse vil vise virkningerne af det bedste valg mellem applikationer og hjælpe med at reducere spild af tid. Ydeevneparametre omfatter; fleksibilitet, dynamisk reaktionstid, sprint og smidighed.

Hypoteserne efterforskerne vil teste til dette formål; H1: Foam Roller-påføring er mere effektiv på ydeevneparametre end påføring med kinesiotape. H2: Foam Roller-påføring er mere effektiv mod smerter end påføring af kinesiotape. H3: Foam Roller-påføring er mere effektiv mod træthed end påføring med kinesiotape.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Efeler
      • Aydin, Efeler, Kalkun, 09100
        • Aydın Adnan Menderes University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Spiller i Aydın Adnan Menderes University Football Team og frivilligt arbejde.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med medicinske tilstande, der kan påvirke deres evne til at fuldføre arbejdet, såsom tilbagevendende muskel-, knogle-, sene- og ledbåndsskader eller en historie med tidligere operationer i nedre ekstremiteter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Skumrulle
Individer udfører Foam roller på bilaterale ben, og musklerne omfatter Quadriceps, hamstring og gastrocnemius og soleus med et dynamisk opvarmningsprogram. Efterforskerne udfører testen i 2 sæt og 60 sekunder med 30 sekunders hvileperiode pr.
Efterforskerne bruger Foam roller til 3 muskelgrupper pr. ben og udfører derefter et dynamisk opvarmningsprogram og udfører præstationstests
Aktiv komparator: Kinesiotape
Individer udfører kinesiotape på bilaterale ben, og musklerne omfatter Quadriceps, hamstring og gastrocnemius og soleus med et dynamisk opvarmningsprogram. Forskerne udfører kinesiotape pr. muskel og vil vente i 45 minutter for at få effekterne frem.
Efterforskerne bruger Kinesiotape til 3 muskelgrupper pr. ben, venter 45 minutter på at få effekterne frem, og udfører derefter et dynamisk opvarmningsprogram og udfører præstationstests

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelsmerter
Tidsramme: umiddelbart efter påføring
Med VAS skala ; Skalaen går fra '0' til '10' punkter. En score på 0 betyder 'Jeg har ingen smerter' og en score på 10 betyder 'Jeg har meget stærke smerter'.
umiddelbart efter påføring
Træthed
Tidsramme: umiddelbart efter påføring
Med BORG skala; Skalaen går fra '0' til '10' punkter. 0 point betyder 'jeg er slet ikke træt' og 10 point betyder 'jeg har meget svær træthed'.
umiddelbart efter påføring
Sprint
Tidsramme: 1 time efter påføring
20m sprinttest; 20 meter sprinttest vil blive anvendt i undersøgelsen. Deltagerne vil blive placeret med den ene fod foran den anden og ikke krydse startlinjen. Svingende bevægelser til højre-venstre eller frem-tilbage vil ikke være tilladt før løbet. Deltagerne vil løbe en enkelt max sprint på 20 meter, og sprinttiden vil blive registreret ved hjælp af et automatisk lyskontaktsystem (SMARTSPEED™, Fusion Sport Inc., Australien; 1000 Hz). En enkelt måling vil blive taget fra forsøgspersoner
1 time efter påføring
Agility
Tidsramme: 1 time efter påføring
18,3 m pro-agility (505) testen vil blive anvendt. Testen vil starte fra 3 pontoner, der er 4,6 meter fra hinanden, over den midterste ponton. Den enkelte løber først 4,6 m til pontonen til venstre. Efter at hans fod har kontaktet linjen (efterfulgt af linjedommeren), vil han vende om og løbe op til pontonen placeret 9,1 m til højre (4,6 m til højre for midterlinjen) og igen for at røre linjen med sin fod . Efter at have fået kontakt med den højre linje, vil den dreje og løbe mod den midterste ponton. Den bedste tid af to forsøg vil blive registreret som agility-hastighed. Deltagerne vil hvile i 1 minut mellem forsøgene. Alle målinger vil blive udført ved hjælp af (Fusionsports Smartspeed™ PRO fotocelle, Fusion Sport, Queensland, Australien).
1 time efter påføring
Dynamisk reaktionstid
Tidsramme: 1 time efter påføring
Dynamisk reaktionstid (DRT) vil blive evalueret ved hjælp af Blazepod-systemet, som inkluderer "pods" udstyret med berøringssensorer og LED-lys. Tre af blazepoderne vil blive fastgjort til en væg 1,5 m over gulvet, hver 1,5 m fra hinanden. Under testen, når en tilfældig enkelt beholder tændes, vil forsøgspersonen blive instrueret i at reagere så hurtigt som muligt ved at løbe mod lyset og røre ved beholderen. Forsøgspersonerne vil gøre det med i alt 6 randomiserede lysudløsere for et enkelt forsøg. Forsøgspersonerne udfører 2 forsøg med 3 minutters hvile. Gennemsnitlig reaktionstid vil blive beregnet for hvert forsøg, og den bedste score vil blive brugt til analyse.
1 time efter påføring
Fleksibilitet
Tidsramme: 1 time efter påføring
Efterforskerne bruger 'Hudl'-teknik. Hofte- og knæfleksionsmålinger vil blive beregnet med digitalt goniometer i rygliggende (til hofte) og liggende (til knæ). 3 forsøg vil blive taget, og der vil blive taget et gennemsnit. Med Hudl-teknikken vil de nødvendige vinkler blive målt ved hjælp af smartphonen.
1 time efter påføring

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

21. november 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. juli 2022

Studieafslutning (Forventet)

15. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2021

Først opslået (Faktiske)

23. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MAKarabag

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Skumrulle

3
Abonner