Untersuchung der Auswirkung der Anwendung von Schaumstoffrollen und Kinesiotape auf Leistungsparameter, Schmerzen und Müdigkeit bei Fußballspielern
21. November 2021 aktualisiert von: Muhammet Alper Karabag, Pamukkale University
Untersuchung der Auswirkung der Anwendung von Schaumstoffrollen und Kinesiotape auf Leistungsparameter, Schmerzen und Müdigkeit
Das Ziel unserer Studie ist es, die Auswirkungen von Schaumstoffrolle plus dynamischem Dehnen und Kinesiotape plus dynamischem Dehnen auf Leistungsparameter, Schmerzen und Müdigkeit bei Fußballspielern zu vergleichen.
Die Ergebnisse unserer Studie werden die Auswirkungen der besten Wahl zwischen Anwendungen zeigen und dazu beitragen, Zeitverschwendung zu reduzieren.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel unserer Studie ist es, die Auswirkungen von Schaumstoffrolle plus dynamischem Dehnen und Kinesiotape plus dynamischem Dehnen auf Leistungsparameter, Schmerzen und Müdigkeit bei Fußballspielern zu vergleichen. Die Ergebnisse unserer Studie werden die Auswirkungen der besten Wahl zwischen Anwendungen zeigen und dazu beitragen, Zeitverschwendung zu reduzieren. Zu den Leistungsparametern gehören: Flexibilität, dynamische Reaktionszeit, Sprint und Agilität.
Die Hypothesen, die die Forscher zu diesem Zweck testen werden; H1: Die Anwendung eines Schaumstoffrollers ist hinsichtlich der Leistungsparameter effektiver als die Anwendung eines Kinesiotape. H2: Die Anwendung eines Schaumstoffrollers ist bei Schmerzen wirksamer als die Anwendung eines Kinesiotapes. H3: Die Anwendung eines Schaumstoffrollers ist bei Ermüdung wirksamer als die Anwendung eines Kinesiotapes.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
18
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Efeler
-
Aydin, Efeler, Truthahn, 09100
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Spielt in der Fußballmannschaft der Universität Aydın Adnan Menderes und engagiert sich ehrenamtlich.
Ausschlusskriterien:
- Personen mit Erkrankungen, die ihre Fähigkeit zur Ausführung der Arbeit beeinträchtigen können, wie z. B. wiederkehrende Muskel-, Knochen-, Sehnen- und Bänderverletzungen oder eine Vorgeschichte von früheren Operationen an den unteren Extremitäten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Schaumstoffrolle
Einzelpersonen führen eine Schaumstoffrolle an bilateralen Beinen durch und die Muskeln umfassen Quadrizeps, Oberschenkelmuskulatur sowie Gastrocnemius und Soleus mit einem dynamischen Aufwärmprogramm. Die Forscher führen den Test für 2 Sätze und 60 Sekunden mit 30 Sekunden Ruhezeit pro Muskel durch
|
Die Forscher verwenden eine Schaumstoffrolle für 3 Muskelgruppen pro Bein und führen dann ein dynamisches Aufwärmprogramm durch und führen Leistungstests durch
|
|
Aktiver Komparator: Kinesiotape
Einzelpersonen führen Kinesiotape an bilateralen Beinen durch und die Muskeln umfassen Quadrizeps, Oberschenkelmuskulatur sowie Gastrocnemius und Soleus mit einem dynamischen Aufwärmprogramm. Die Forscher führen das Kinesiotape pro Muskel durch und warten 45 Minuten, bis die Wirkung zum Vorschein kommt.
|
Die Forscher verwenden Kinesiotape für 3 Muskelgruppen pro Bein, warten 45 Minuten, bis die Wirkung zum Vorschein kommt, führen dann ein dynamisches Aufwärmprogramm durch und führen Leistungstests durch
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Muskelschmerzen
Zeitfenster: unmittelbar nach der Anwendung
|
Mit VAS-Skala; Die Skala reicht von „0“ bis „10“ Punkten.
Ein Wert von 0 bedeutet „Ich habe keine Schmerzen“ und ein Wert von 10 bedeutet „Ich habe sehr starke Schmerzen“.
|
unmittelbar nach der Anwendung
|
|
Ermüdung
Zeitfenster: unmittelbar nach der Anwendung
|
Mit BORG-Skala; Die Skala reicht von „0“ bis „10“ Punkten.
0 Punkte bedeuten „Ich bin überhaupt nicht müde“ und 10 Punkte bedeuten „Ich bin sehr stark müde“.
|
unmittelbar nach der Anwendung
|
|
Sprint
Zeitfenster: 1 Stunde nach der Anwendung
|
20-m-Sprinttest; In der Studie wird der 20-Meter-Sprinttest angewendet.
Die Teilnehmer werden mit einem Fuß vor dem anderen positioniert und dürfen die Startlinie nicht überschreiten.
Schwingbewegungen nach rechts-links oder vorwärts-rückwärts sind vor dem Lauf nicht erlaubt.
Die Teilnehmer laufen einen einzelnen Maximalsprint über 20 Meter und die Sprintzeit wird mithilfe eines automatischen Lichtschaltersystems (SMARTSPEED™, Fusion Sport Inc., Australien; 1000 Hz) aufgezeichnet.
Von den Probanden wird eine einzige Messung durchgeführt
|
1 Stunde nach der Anwendung
|
|
Beweglichkeit
Zeitfenster: 1 Stunde nach der Anwendung
|
Es wird der 18,3-m-Pro-Agility-Test (505) angewendet.
Der Test beginnt mit 3 Pontons, die 4,6 Meter voneinander entfernt sind, über dem mittleren Ponton.
Der Einzelne läuft zunächst 4,6 m bis zum Ponton auf der linken Seite.
Nachdem sein Fuß die Linie berührt (gefolgt vom Linienrichter), dreht er sich um und rennt zum Ponton, der sich 9,1 m rechts (4,6 m rechts von der Mittellinie) befindet, und berührt erneut die Linie mit seinem Fuß .
Nach Kontakt mit der rechten Leine dreht es sich um und läuft in Richtung des Mittelpontons.
Die beste Zeit aus zwei Versuchen wird als Agility-Geschwindigkeit gewertet.
Zwischen den Versuchen legen die Teilnehmer eine Minute Pause ein.
Alle Messungen werden mit (Fusionsports Smartspeed™ PRO Fotozelle, Fusion Sport, Queensland, Australien) durchgeführt.
|
1 Stunde nach der Anwendung
|
|
Dynamische Reaktionszeit
Zeitfenster: 1 Stunde nach der Anwendung
|
Die dynamische Reaktionszeit (DRT) wird mithilfe des Blazepod-Systems bewertet, das „Pods“ umfasst, die mit Berührungssensoren und LED-Leuchten ausgestattet sind.
Drei der Blazepod-Pods werden 1,5 m über dem Boden an einer Wand befestigt, jeweils im Abstand von 1,5 m.
Wenn während des Tests ein zufällig ausgewählter Behälter beleuchtet wird, wird die Testperson angewiesen, so schnell wie möglich zu reagieren, indem sie auf das Licht zuläuft und den Behälter berührt.
Die Probanden tun dies mit insgesamt 6 zufälligen Lichtauslösern für einen einzelnen Versuch.
Die Probanden führen 2 Versuche mit 3 Minuten Pause durch.
Für jeden Versuch wird die durchschnittliche Reaktionszeit berechnet und die beste Punktzahl wird für die Analyse verwendet.
|
1 Stunde nach der Anwendung
|
|
Flexibilität
Zeitfenster: 1 Stunde nach der Anwendung
|
Die Ermittler nutzen die „Hudl“-Technik.
Hüft- und Kniebeugungsmessungen werden mit einem digitalen Goniometer in Rückenlage (für die Hüfte) und Bauchlage (für das Knie) berechnet.
Es werden 3 Versuche durchgeführt und der Durchschnitt gebildet.
Bei der Hudl-Technik werden die notwendigen Winkel mit Hilfe des Smartphones gemessen.
|
1 Stunde nach der Anwendung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
21. November 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
15. Juli 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
15. Juli 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. November 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. November 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. November 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. November 2021
Zuletzt verifiziert
1. November 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MAKarabag
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .