Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wpływu aplikacji wałka piankowego i taśmy kinesiotape na parametry wydolnościowe, ból i zmęczenie piłkarzy nożnych

21 listopada 2021 zaktualizowane przez: Muhammet Alper Karabag, Pamukkale University

Badanie wpływu aplikacji wałka piankowego i taśmy kinesiotape na parametry wydolnościowe, ból i zmęczenie

Celem naszych badań jest porównanie wpływu wałka piankowego i rozciągania dynamicznego oraz kinesiotapingu i rozciągania dynamicznego na parametry wydolnościowe, ból i zmęczenie u piłkarzy. Wyniki naszego badania pokażą efekty najlepszego wyboru między aplikacjami i pomogą ograniczyć stratę czasu.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem naszych badań jest porównanie wpływu wałka piankowego i rozciągania dynamicznego oraz kinesiotapingu i rozciągania dynamicznego na parametry wydolnościowe, ból i zmęczenie u piłkarzy. Wyniki naszego badania pokażą efekty najlepszego wyboru między aplikacjami i pomogą ograniczyć stratę czasu. Parametry wydajności obejmują; elastyczność, dynamiczny czas reakcji, sprint i zwinność.

hipotezy, które badacze będą testować w tym celu; H1: Aplikacja Foam Roller jest bardziej efektywna pod względem parametrów wydajnościowych niż aplikacja Kinesiotape. H2: Aplikacja wałka piankowego jest skuteczniejsza w bólu niż aplikacja kinesiotape. H3: Aplikacja wałka piankowego jest bardziej skuteczna w przypadku zmęczenia niż aplikacja taśmy kinesiotape.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

18

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Efeler
      • Aydin, Efeler, Indyk, 09100
        • Aydın Adnan Menderes University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Gra w Aydın Adnan Menderes University Football Team i wolontariat.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby ze schorzeniami, które mogą wpływać na ich zdolność do wykonywania pracy, takimi jak nawracające urazy mięśni, kości, ścięgien i więzadeł lub wcześniejsze operacje kończyn dolnych w wywiadzie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wałek z pianki
Osoby wykonują wałek piankowy na obu nogach, a mięśnie obejmują mięsień czworogłowy uda, ścięgno podkolanowe, mięsień brzuchaty łydki i płaszczkę z dynamicznym programem rozgrzewki Badacze przeprowadzają test przez 2 serie i 60 sekund z 30-sekundową przerwą na każdy mięsień
Inny: Wałek z pianki
Badacze używają wałka piankowego do 3 grup mięśni na nogę, a następnie przeprowadzają program dynamicznej rozgrzewki i przeprowadzają testy wydajności
Aktywny komparator: Kinesiotape
Osoby wykonują Kinesiotape na obu nogach, a mięśnie obejmują mięsień czworogłowy uda, mięsień brzuchaty łydki i płaszczkę z dynamicznym programem rozgrzewki Badacze wykonują kinesiotaping na każdy mięsień i czekają 45 minut na wydobycie efektów.
Inny: Kinesiotape
Badacze stosują Kinesiotape na 3 grupy mięśni na nogę, odczekują 45 minut na wydobycie efektów, następnie przeprowadzają program dynamicznej rozgrzewki i przeprowadzają testy wydolnościowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból w mięśniach
Ramy czasowe: natychmiast po aplikacji
Ze skalą VAS; Skala obejmuje punkty od „0” do „10”. Wynik 0 oznacza „nie odczuwam bólu”, a wynik 10 oznacza „odczuwam bardzo silny ból”.
natychmiast po aplikacji
Zmęczenie
Ramy czasowe: natychmiast po zastosowaniu
Ze skalą BORG; Skala obejmuje punkty od „0” do „10”. 0 punktów oznacza „w ogóle nie jestem zmęczony”, a 10 punktów oznacza „jestem bardzo zmęczony”.
natychmiast po zastosowaniu
Sprint
Ramy czasowe: w 1 godzinę po aplikacji
Próba sprintu na 20m; W badaniu zostanie zastosowana próba sprintu na 20 m. Zawodnicy ustawiają się jedną stopą przed drugą i nie przekraczają linii startu. Ruchy wahadłowe w prawo-lewo lub przód-tył nie będą dozwolone przed biegiem. Uczestnicy przebiegną jeden maksymalny sprint na 20 metrów, a czas sprintu będzie rejestrowany za pomocą automatycznego systemu przełączania światła (SMARTSPEED™, Fusion Sport Inc., Australia; 1000 Hz). Pojedynczy pomiar zostanie pobrany od badanych
w 1 godzinę po aplikacji
Zwinność
Ramy czasowe: w 1 godzinę po aplikacji
Zastosowany zostanie test zwinności 18,3 m (505). Test rozpocznie się od 3 pontonów oddalonych od siebie o 4,6 metra, nad środkowym pontonem. Osoba pierwsza przebiegnie 4,6 m do pontonu po lewej stronie. Po zetknięciu się stopy z linią (za którym podąża sędzia liniowy) zawraca i podbiega do pontonu znajdującego się 9,1 m na prawo (4,6 m na prawo od linii środkowej) i ponownie dotyka stopą linii . Po kontakcie z prawą linią zawróci i pobiegnie w kierunku środkowego pontonu. Najlepszy czas z dwóch prób zostanie zapisany jako prędkość zwinności. Pomiędzy próbami uczestnicy będą odpoczywać przez 1 minutę. Wszystkie pomiary zostaną wykonane przy użyciu (fotokomórki Fusionsports Smartspeed™ PRO, Fusion Sport, Queensland, Australia).
w 1 godzinę po aplikacji
Dynamiczny czas reakcji
Ramy czasowe: w 1 godzinę po aplikacji
Dynamiczny czas reakcji (DRT) będzie oceniany za pomocą systemu Blazepod, w skład którego wchodzą „pody” wyposażone w czujniki dotykowe i diody LED. Trzy kapsuły ogniopodów zostaną przymocowane do ściany na wysokości 1,5 m nad podłogą, w odległości 1,5 m od siebie. Podczas testu, gdy zapali się losowy pojedynczy pojemnik, osoba badana zostanie poinstruowana, aby zareagowała tak szybko, jak to możliwe, biegnąc w kierunku światła i dotykając pojemnika. Badani będą to robić z łącznie 6 losowymi wyzwalaczami światła dla pojedynczej próby. Badani wykonają 2 próby z 3 minutami odpoczynku. Dla każdej próby zostanie obliczony średni czas reakcji, a do analizy zostanie wykorzystany najlepszy wynik.
w 1 godzinę po aplikacji
Elastyczność
Ramy czasowe: w 1 godzinę po aplikacji
Badacze stosują technikę „Hudl”. Pomiary zgięcia bioder i kolan zostaną obliczone za pomocą goniometru cyfrowego w pozycji leżącej (dla bioder) i leżącej (dla kolan). Zostaną podjęte 3 próby i zostaną uśrednione. Dzięki technice Hudla niezbędne kąty zostaną zmierzone za pomocą smartfona.
w 1 godzinę po aplikacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pamukkale University

Współpracownicy

Aydin Adnan Menderes University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

21 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

15 lipca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MAKarabag

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wałek z pianki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj