Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Investigação do Efeito da Aplicação de Foam Roller e Kinesiotape nos Parâmetros de Performance, Dor e Fadiga em Jogadores de Futebol

21 de novembro de 2021 atualizado por: Muhammet Alper Karabag, Pamukkale University

Investigação do Efeito da Aplicação de Foam Roller e Kinesiotape nos Parâmetros de Performance, Dor e Fadiga

O objetivo do nosso estudo é comparar os efeitos do rolo de espuma mais alongamento dinâmico e kinesiotape mais alongamento dinâmico nos parâmetros de desempenho, dor e fadiga em jogadores de futebol. Os resultados do nosso estudo mostrarão os efeitos da melhor escolha entre as aplicações e ajudarão a reduzir o desperdício de tempo.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Descrição detalhada

O objetivo do nosso estudo é comparar os efeitos do rolo de espuma mais alongamento dinâmico e kinesiotape mais alongamento dinâmico nos parâmetros de desempenho, dor e fadiga em jogadores de futebol. Os resultados do nosso estudo mostrarão os efeitos da melhor escolha entre as aplicações e ajudarão a reduzir o desperdício de tempo. Os parâmetros de desempenho incluem; flexibilidade, tempo de reação dinâmica, sprint e agilidade.

As hipóteses que os investigadores testarão para esse fim; H1: A aplicação Foam Roller é mais eficaz nos parâmetros de desempenho do que a aplicação Kinesiotape. H2: A aplicação de Foam Roller é mais eficaz na dor do que a aplicação de Kinesiotape. H3: A aplicação de Foam Roller é mais eficaz na fadiga do que a aplicação de Kinesiotape.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Efeler
      • Aydin, Efeler, Peru, 09100
        • Aydın Adnan Menderes University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogando no time de futebol da Universidade Aydın Adnan Menderes e como voluntário.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com condições médicas que possam afetar sua capacidade de concluir o trabalho, como lesões recorrentes de músculos, ossos, tendões e ligamentos ou histórico de cirurgia anterior nas extremidades inferiores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Rolo de espuma
Os indivíduos realizam Foam Roller nas pernas bilaterais e os músculos incluem quadríceps, isquiotibiais e gastrocnêmio e sóleo com um programa de aquecimento dinâmico Os investigadores realizam o teste para 2 séries e 60 segundos com 30 segundos de descanso por músculo
Os investigadores usam rolo de espuma para 3 grupos musculares por perna, em seguida, conduzem um programa de aquecimento dinâmico e realizam testes de desempenho
Comparador Ativo: Kinesiotape
Os indivíduos realizam Kinesiotape nas pernas bilaterais e os músculos incluem quadríceps, isquiotibiais e gastrocnêmio e sóleo com um programa de aquecimento dinâmico. Os investigadores conduzem o kinesiotape por músculo e esperam 45 minutos para produzir os efeitos.
Os investigadores usam Kinesiotape para 3 grupos musculares por perna, esperam 45 minutos para trazer os efeitos, em seguida, conduzem um programa de aquecimento dinâmico e realizam testes de desempenho

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor muscular
Prazo: imediatamente após a aplicação
Com escala VAS; A escala vai de '0' a '10' pontos. Uma pontuação de 0 significa 'não sinto dor' e uma pontuação de 10 significa 'tenho dor muito forte'.
imediatamente após a aplicação
Fadiga
Prazo: imediatamente após a aplicação
Com escala BORG; A escala vai de '0' a '10' pontos. 0 pontos significa 'não estou nem um pouco cansado' e 10 pontos significa 'tenho fadiga muito forte'.
imediatamente após a aplicação
Corrida
Prazo: em 1 hora após a aplicação
Teste de sprint de 20m; O teste de sprint de 20 metros será aplicado no estudo. Os participantes serão posicionados com um pé na frente do outro e não cruzando a linha de partida. Movimentos oscilantes para a direita-esquerda ou frente-trás não serão permitidos antes da corrida. Os participantes correrão um único sprint máximo a 20 metros e o tempo do sprint será registrado usando um sistema automático de troca de luz (SMARTSPEED™, Fusion Sport Inc., Austrália; 1000 Hz). Uma única medição será feita de indivíduos
em 1 hora após a aplicação
Agilidade
Prazo: em 1 hora após a aplicação
Será aplicada a prova de pró-agilidade de 18,3 m (505). O teste começará a partir de 3 pontões que estão a 4,6 metros um do outro, sobre o pontão do meio. O indivíduo correrá 4,6 m até o pontão à esquerda primeiro. Depois que seu pé tocar a linha (seguido pelo juiz de linha), ele se virará e correrá até o pontão localizado 9,1 m à direita (4,6 m à direita da linha central) e novamente tocará a linha com o pé . Depois de fazer contato com a linha da direita, ela virará e correrá em direção ao pontão central. O melhor tempo de duas tentativas será registrado como velocidade de agilidade. Os participantes descansarão por 1 minuto entre as tentativas. Todas as medições serão realizadas usando (fotocélula Fusionsports Smartspeed™ PRO, Fusion Sport, Queensland, Austrália).
em 1 hora após a aplicação
Tempo de reação dinâmico
Prazo: em 1 hora após a aplicação
O tempo de reação dinâmico (DRT) será avaliado usando o sistema Blazepod, que inclui "pods" equipados com sensores de toque e luzes de LED. Três dos pods de blazepod serão fixados em uma parede 1,5 m acima do chão, cada um com 1,5 m de distância. Durante o teste, quando uma única lixeira aleatória é acesa, o sujeito será instruído a reagir o mais rápido possível, correndo em direção à luz e tocando na lixeira. Os indivíduos farão isso com um total de 6 gatilhos de luz aleatórios para uma única tentativa. Os sujeitos realizarão 2 tentativas com 3 minutos de descanso. O tempo médio de reação será calculado para cada tentativa e a melhor pontuação será usada para análise.
em 1 hora após a aplicação
Flexibilidade
Prazo: em 1 hora após a aplicação
Os investigadores usam a técnica 'Hudl'. As medidas de flexão de quadril e joelho serão calculadas com goniômetro digital nas posições supina (para quadril) e prona (para joelho). 3 tentativas serão realizadas e a média será calculada. Com a técnica Hudl, os ângulos necessários serão medidos com a ajuda do smartphone.
em 1 hora após a aplicação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

21 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

15 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

15 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

23 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MAKarabag

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Rolo de espuma

3
Se inscrever