Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sintilimab v kombinaci s chemoterapií a SBRT u omezeného metastatického spinocelulárního karcinomu hlavy a krku (LM-HNSCC) (LM-HNSCC)

16. listopadu 2021 aktualizováno: Jun-Lin Yi, MD

Fáze II klinické studie sintilimabu v kombinaci s chemoterapií na bázi platiny a SBRT v léčbě první linie omezeného metastatického spinocelulárního karcinomu hlavy a krku

Zhodnotit bezpečnost a účinnost kombinace sintilimabu a SBRT na bázi chemoterapie obsahující platinu jako léčbu první volby limitovaného metastatického spinocelulárního karcinomu hlavy a krku (LM-HNSCC).

Přehled studie

Detailní popis

Pro pacienty s LM-HNSCC je konvenční léčbou první volby systémová terapie, v níž dominuje EXTREME režim. V nedávné době se imunoterapie ukázala být prvořadým problémem léčby rakoviny. Řada vysoce kvalitních klinických studií prokázala, že imunoterapie (jako je inhibitor PD1) s chemoterapií nebo bez chemoterapie (v závislosti na stavu CPS) nabídla významné výhody přežití pacientům s recidivující nebo metastatickou (R/M) HNSCC a toxicity byly dobře tolerovány, zatímco PFS bylo stále tristní. SBRT je spojena se zahájením uvolňování nádorových antigenů, podporou aktivace DC, aktivací APC, aktivací CD8+ CTL, což vede k potenciálu abskopálního účinku. Proto jsme předpokládali, že přidání SBRT k Sintilimabu (inhibitor PD1) a chemoterapii obsahující platinu jako k léčbě první linie může zlepšit PFS u omezeného metastatického spinocelulárního karcinomu hlavy a krku (LM-HNSCC).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

50

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Beijing, Čína, 100021
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Před provedením jakýchkoli postupů souvisejících se studiem podepište písemný informovaný souhlas;
  • Muž nebo žena, věk ≥18 let;
  • Histologicky potvrzený spinocelulární karcinom hlavy a krku, který byl diagnostikován jako počáteční stadium IVC/M1 (synchronní metastatické onemocnění) podle 8. vydání UICC/AJCC nebo dříve léčený nádor hlavy a krku s nově vzniklým metachronním metastatickým onemocněním;
  • Patologická diagnóza metastáz není povinná, ale klinická diagnóza vyžaduje souhlas MDT;
  • Počet metastáz je 1-10;
  • PD-L1 exprese je pozitivní, CPS≥1;
  • Podle hodnotících kritérií pro účinnost solidních nádorů (RECIST verze 1.1) je alespoň jedna metastatická léze rentgenologicky měřitelná;
  • nově diagnostikovaný HNSCC, který předtím nebyl léčen, nebo HNSCC, u kterého byly poprvé diagnostikovány metastázy po léčbě;
  • U pacientů, kteří v minulosti podstoupili chemoterapii obsahující platinu, je interval mezi novou metastázou a ukončením posledního podání chemoterapie minimálně 6 měsíců;
  • Po komplexním radiologickém vyšetření alespoň jedna extrakraniální metastatická léze o maximálním průměru ≤ 5 cm (která může být léčena SBRT);
  • skóre ECOG 0-1 bodů;
  • Dostatečná orgánová funkce, subjekty musí splňovat následující laboratorní ukazatele: V posledních 14 dnech bez použití faktoru stimulujícího kolonie granulocytů absolutní hodnota neutrofilů (ANC) ≥ 1,5x109/l. V případě, že v posledních 14 dnech nedošlo k žádné krevní transfuzi, krevní destičky ≥100×109/l. V posledních 14 dnech bez krevní transfuze nebo použití erytropoetinu, hemoglobin > 9 g/dl; Celkový bilirubin ≤ 1,5 × horní limit normálu (ULN); nebo celkový bilirubin>ULN, ale přímý bilirubin≤ULN;aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) jsou v rozmezí ≤2,5×ULN;Sérový kreatinin ≤1,5×ULN a rychlost clearance kreatininu (vypočteno podle Cockcroft-Gaultova vzorce)0ml≥Gault /min; Dobrá koagulační funkce, definovaná jako mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) ≤ 1,5krát ULN; Normální funkce štítné žlázy je definována jako hormon stimulující štítnou žlázu (TSH) v normálním rozmezí. Pokud je výchozí TSH mimo normální rozmezí, mohou být do skupiny zahrnuti i subjekty, jejichž celkové T3 (nebo FT3) a FT4 jsou v normálním rozmezí; Spektrum enzymů myokardu je v normálním rozmezí (pokud výzkumník komplexně usoudí, že jednoduchá laboratorní abnormalita nemá klinický význam, je také povoleno ji zahrnout);
  • Očekávané přežití > 1 rok;
  • Alespoň jedna léze je hodnotitelnou lézí RECIST 1.1;
  • Žádná předchozí historie léčby inhibitory PD1 nebo PD-L1;
  • Bez komorbidit, které vyžadují léčbu imunodepresivy;
  • Muži a ženy v plodném věku musí mít antikoncepci do 24 týdnů od začátku studie do posledního užití léku.

Kritéria vyloučení:

  • Primárním místem je spinocelulární karcinom nosohltanu nebo rakovina kůže.
  • počet metastáz > 10;
  • Pacienti, u kterých byly během 5 let před prvním podáním diagnostikovány jiné zhoubné nádory a nebyli vyléčeni (s výjimkou radikálně vyléčeného kožního bazaliomu, kožního dlaždicového epiteliálního karcinomu a/nebo radikálně resekovaného karcinomu in situ);
  • V současné době se účastní intervenční klinické výzkumné léčby nebo dostává jiné výzkumné léky nebo používá výzkumná zařízení během 4 týdnů před prvním podáním;
  • V minulosti jste dostávali následující terapie: léky anti-PD-1, anti-PD-L1 nebo anti-PD-L2 nebo pro jinou stimulační nebo synergickou inhibici receptorů T buněk (například CTLA-4, OX-40, CD137) lék;
  • Přijatá systémová léčba s protinádorovými indikacemi čínské patentované léky nebo imunomodulační léky (včetně thymosinu, interferonu, interleukinu, s výjimkou lokálního použití ke kontrole pleurální tekutiny) během 2 týdnů před prvním podáním;
  • Aktivní autoimunitní onemocnění, které vyžaduje systémovou léčbu (jako je použití léků zmírňujících onemocnění, glukokortikoidů nebo imunosupresiv), se objevilo během 2 let před prvním podáním. Alternativní terapie (jako je tyroxin, inzulín nebo fyziologické glukokortikoidy při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy atd.) se nepovažují za systémovou léčbu;
  • Podávání systémového steroidu (nezahrnuje nosní sprej, inhalaci nebo jiný lokální přístup) během 7 dnů před prvním podáním Sintilimabu nebo jakýmkoli jiným způsobem imunosuprese;
  • přijetí xenograftů nebo alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk v minulosti;
  • Alergické na složku výzkumných léků nebo přilehlé;
  • infekce HIV;
  • Neléčená aktivní hepatitida B (HBsAg pozitivní a počet kopií HBV-DNA větší než horní hranice prahu);
  • Neléčená aktivní hepatitida C (pozitivní HCV protilátky a HCV-RNA větší než horní hranice prahu);
  • Očkování živou vakcínou během 30 dnů před prvním podáním Sintilimabu;
  • Ženy pacientky v období těhotenství nebo kojení;
  • S těžkou nebo nekontrolovatelnou komorbiditou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Jednoruč
Sintilimab v kombinaci s chemoterapií na bázi platiny a SBRT
Sintilimab: 200 mg, podáno intravenózní infuzí první den každého cyklu, jeden cyklus každé 3 týdny (Q3W), s maximálním cyklem 17. Pozastavení podávání sintilimabu: žádost pacientů, progrese onemocnění, SAE hodnocená výzkumníkem
Ostatní jména:
  • Tyvyt®

Pro SBRT je vhodná alespoň jedna metastatická léze. Pokud to bylo možné, bylo umožněno ozáření všech metastatických lézí.

Doporučená dávka: BED ≥ 80 Gy. Frakcionace dávky se stanoví podle uvážení lékaře, obecně v závislosti na umístění ozařované léze a vzdálenosti k okolním OAR.

Načasování SBRT: Po dokončení alespoň 2 chemoterapií obsahujících platinu plus sintilimab lze zahájit SBRT po zjištění, že neexistuje žádná AE ≥ G2.

Ostatní jména:
  • SABR
Jednoduchá nebo dubletová chemoterapie na bázi platiny, jeden cyklus každé 3 týdny (Q3W), 4-6 cyklů.
Ostatní jména:
  • chemoterapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 2 roky
PFS je definováno jako trvání od data zahájení léčby podle protokolu do první progrese onemocnění, úmrtí nebo uzavření studie.
Až 2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková doba přežití (OS)
Časové okno: Až 2 roky
OS se počítá od data zahájení léčby podle protokolu do úmrtí z jakékoli příčiny.
Až 2 roky
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: Do 1 roku
Sazba CR + PR podle pokynů RECIST verze 1.1.
Do 1 roku
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Do 1 roku
Sazba CR + PR + SD podle pokynů RECIST verze 1.1.
Do 1 roku
Doba trvání reakce na onemocnění (DOR)
Časové okno: Až 2 roky
Čas od data první identifikace odpovědi (CR nebo PR) do progrese/smrti (P/D).
Až 2 roky
Doba do progrese počátečních lézí (TPIL)
Časové okno: Až 2 roky
Doba od prvního data léčby podle protokolu do progrese výchozích lézí nebo úmrtí.
Až 2 roky
Doba do progrese nových lézí (TPNL)
Časové okno: Až 2 roky
Doba od prvního data léčby podle protokolu do objevení se nové léze nádoru nebo smrti.
Až 2 roky
Doba do progrese neozářených lézí (TPNRL)
Časové okno: Až 2 roky
Trvání od prvního data léčby podle protokolu do specifické progrese neozářených lézí nebo smrti.
Až 2 roky
Nežádoucí události
Časové okno: Až 2 roky
Hodnocení nežádoucích příhod podle NCI CTCAE 5.0, včetně AE, TEAE, SAE a irAE.
Až 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Junlin Yi, MD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. prosince 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

29. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit