eLearning pro prevenci sebevražd
25. listopadu 2023 aktualizováno: Doyanne Darnell, University of Washington
Formativní hodnocení eLearningového přístupu k školení prevence sebevražd
Projekt WISE (Workplace Integrated Support & Education) zahrnuje vývojový a pilotní výzkum s cílem vytvořit e-learningové školení v oblasti plánování bezpečnosti sebevražd vylepšené o nové technologie pro budování dovedností, které lze integrovat do rutinního pracovního postupu sester sloužících pacientům hospitalizovaným pro lékařské, chirurgické a chirurgické účely. nebo traumatické důvody.
Tato studie pilotuje počáteční verzi tohoto eLearningového školení a shromažďuje údaje o přijatelnosti školení a jeho složek a také zapojení sester do školení.
Hodnocení bude informovat o iteracích školení.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
19
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Spojené státy, 98104
- Harborview Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Sestry pracující na jednotkách akutní nebo intenzivní péče v Harborview Medical Center
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Projekt WISE eLearning Školení v plánování bezpečnosti sebevražd
|
Školení zahrnuje webovou didaktiku v plánování bezpečnosti při sebevraždě, interaktivní praxi v poradenství mikrodovedností s chatovacím robotem, hraní rolí v bezpečnostním plánování se standardizovaným pacientem a prověřování automatizované zpětné vazby na poradenské dovednosti v oblasti plánování bezpečnosti generované z počítačového kódovacího systému.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vlastní zpráva o přijatelnosti školení – po školení
Časové okno: Ihned po absolvování školení
|
4-položková sebehodnotící míra vytvořená pro tuto studii bude hodnotit spokojenost se všemi složkami školení pomocí Likertovy škály od 0 = vůbec nespokojen do 4 = zcela spokojen.
|
Ihned po absolvování školení
|
|
Vlastní zpráva o přijatelnosti školení – 6měsíční sledování
Časové okno: 6 měsíců po absolvování školení
|
4-položková sebehodnotící míra vytvořená pro tuto studii bude hodnotit spokojenost se všemi složkami školení pomocí Likertovy škály od 0 = vůbec nespokojen do 4 = zcela spokojen.
|
6 měsíců po absolvování školení
|
|
Vlastní zpráva o zapojení do školení – po školení
Časové okno: Ihned poté, co účastníci oznámí, že dokončili školicí aktivity
|
Vyšetřovatelé budou shromažďovat sami nahlášené dokončení školicích aktivit pomocí 4-položkového měření.
Účastníci budou hlásit na klouzavé škále od 0 do 100, jaké procento z každé tréninkové aktivity podle nich dokončili.
|
Ihned poté, co účastníci oznámí, že dokončili školicí aktivity
|
|
Udržení účastníka
Časové okno: 6 měsíců po absolvování školení
|
Procento účastníků zůstalo po celou dobu sledování studie
|
6 měsíců po absolvování školení
|
|
Přijatelnost školení – Škála použitelnosti systému pro klientského bota Emily
Časové okno: Jednou, ihned po zapojení do každé z tréninkových technologií
|
Škála použitelnosti systému, self-report míra používající Likertovu hodnotící stupnici, posoudí přijatelnost dvou komponent technologického školení: Client Bot Emily a Lyssn Advisor. Klientský bot Emily je virtuální pacient/chat bot s osobou sebevražedného pacienta. Sestry si s Emily povídají a procvičují si dovednosti kladení otevřených otázek a zamyšlení nad výroky Emily. Lyssn Advisor je online platforma, která automaticky kóduje přepisy audio nebo video nahraných hraní rolí pro poradenské dovednosti; sestry se poté přihlásí na platformu, kde uvidí své skóre, které poskytuje zpětnou vazbu o jejich poradenském výkonu. Skóre na SUS se pohybuje od 0 do 100, což vyšší skóre znamená větší použitelnost nebo přijatelnost. |
Jednou, ihned po zapojení do každé z tréninkových technologií
|
|
Školení zapojení s uživatelskými daty robota klienta – po školení
Časové okno: Ihned poté, co účastníci oznámí, že dokončili školicí aktivity
|
Z technologické platformy se shromažďují data o tom, zda a jak často účastníci přistupovali ke školicím technologiím.
Zapojení je indikováno účastníky, kteří přistupují k platformě pomocí svého jedinečného přihlášení a interagují s webovou stránkou spojenou s robotem klienta.
Jednotkou měření bude počet účastníků, kteří přistoupili ke klientovi bota během období školení.
|
Ihned poté, co účastníci oznámí, že dokončili školicí aktivity
|
|
Zapojení do školení s uživatelskými daty Lyssn Advisor – po školení
Časové okno: Ihned poté, co účastníci oznámí, že dokončili školicí aktivity
|
Z technologické platformy se shromažďují data o tom, zda a jak často účastníci přistupovali ke školicím technologiím.
Zapojení je indikováno účastníky, kteří přistupují k platformě pomocí svého jedinečného přihlášení a interagují s webovou stránkou spojenou s Lyssn Advisor.
Jednotkou měření bude četnost, kolikrát účastníci navštíví webovou stránku Lyssn Advisor.
|
Ihned poté, co účastníci oznámí, že dokončili školicí aktivity
|
|
Školení zapojení s uživatelskými daty robota klienta – 6měsíční sledování
Časové okno: 6 měsíců poté, co účastníci oznámí, že dokončili školicí aktivity
|
Z technologické platformy se shromažďují data o tom, zda a jak často účastníci přistupovali ke školicím technologiím.
Zapojení je indikováno účastníky, kteří přistupují k platformě pomocí svého jedinečného přihlášení a interagují s webovou stránkou spojenou s robotem klienta.
Jednotkou měření bude počet účastníků, kteří se přihlásili a komunikovali s klientským botem po období školení a před dokončením 6měsíčního průzkumu.
|
6 měsíců poté, co účastníci oznámí, že dokončili školicí aktivity
|
|
Školení s uživatelskými daty poradce Lyssn – 6měsíční sledování
Časové okno: 6 měsíců poté, co účastníci oznámí, že dokončili školicí aktivity
|
Z technologické platformy se shromažďují data o tom, zda a jak často účastníci přistupovali ke školicím technologiím.
Zapojení je indikováno účastníky, kteří přistupují k platformě pomocí svého jedinečného přihlášení a interagují s webovou stránkou spojenou s Lyssn Advisor.
Jednotkou měření bude četnost návštěv webových stránek Lyssn Advisor během 6měsíčního období sledování.
|
6 měsíců poté, co účastníci oznámí, že dokončili školicí aktivity
|
|
Self-Report – 6měsíční sledování
Časové okno: 6 měsíců poté, co účastníci oznámí, že dokončili školicí aktivity
|
Účastníci sami oznámí, zda během následného období využili některou ze školicích technologií či nikoli.
|
6 měsíců poté, co účastníci oznámí, že dokončili školicí aktivity
|
|
Přijatelnost školení – škála použitelnosti systému pro Lyssn Advisor
Časové okno: Jednou, ihned po zapojení do každé z tréninkových technologií
|
Škála použitelnosti systému, self-report míra používající Likertovu hodnotící stupnici, posoudí přijatelnost dvou komponent technologického školení: Client Bot Emily a Lyssn Advisor. Klientský bot Emily je virtuální pacient/chat bot s osobou sebevražedného pacienta. Sestry si s Emily povídají a procvičují si dovednosti kladení otevřených otázek a zamyšlení nad výroky Emily. Lyssn Advisor je online platforma, která automaticky kóduje přepisy audio nebo video nahraných hraní rolí pro poradenské dovednosti; sestry se poté přihlásí na platformu, kde uvidí své skóre, které poskytuje zpětnou vazbu o jejich poradenském výkonu. Skóre na SUS se pohybuje od 0 do 100, což vyšší skóre znamená větší použitelnost nebo přijatelnost. |
Jednou, ihned po zapojení do každé z tréninkových technologií
|
|
Sebehodnocení školení poradce Lyssn – 6měsíční sledování
Časové okno: 6 měsíců poté, co účastníci oznámí, že dokončili školicí aktivity
|
Účastníci sami oznámí, zda během následného období využili některou ze školicích technologií či nikoli.
|
6 měsíců poté, co účastníci oznámí, že dokončili školicí aktivity
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Doyanne A Darnell, PhD, University of Washington
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2021
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2023
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. října 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. prosince 2021
První zveřejněno (Aktuální)
5. ledna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
18. prosince 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. listopadu 2023
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STUDY00013577
- K23MH118361-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .