Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Aprendizaje electrónico para la prevención del suicidio

25 de noviembre de 2023 actualizado por: Doyanne Darnell, University of Washington

Evaluación formativa de un enfoque de aprendizaje electrónico para la capacitación en prevención del suicidio

El Proyecto WISE (Apoyo y educación integrados en el lugar de trabajo) incluye investigación de desarrollo y piloto para crear una capacitación de aprendizaje electrónico en la planificación de la seguridad del suicidio mejorada con nuevas tecnologías de desarrollo de habilidades que se pueden integrar en el flujo de trabajo de rutina de las enfermeras que atienden a pacientes hospitalizados por razones médicas, quirúrgicas, o razones de lesiones traumáticas. Este estudio pone a prueba una versión inicial de esta formación eLearning y recopila datos sobre la aceptabilidad de la formación y sus componentes, así como la participación de las enfermeras en la formación. La evaluación informará las iteraciones del entrenamiento.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

19

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98104
        • Harborview Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermeras que trabajan en unidades de cuidados agudos o intensivos en Harborview Medical Center

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Project WISE eLearning Training en planificación de seguridad contra el suicidio
La capacitación incluye una didáctica basada en la web en la planificación de la seguridad contra el suicidio, práctica interactiva en el asesoramiento de microhabilidades con un bot de chat, juegos de roles de planificación de la seguridad con un paciente estandarizado y revisión de comentarios automatizados sobre las habilidades de asesoramiento en la planificación de la seguridad generadas a partir de un sistema de codificación de computadora.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Autoinforme de aceptabilidad de la capacitación: posterior a la capacitación
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de completar el entrenamiento
Una medida de autoinforme de 4 ítems creada para este estudio evaluará la satisfacción con todos los componentes de la capacitación utilizando una escala tipo Likert de 0 = nada satisfecho a 4 = completamente satisfecho.
Inmediatamente después de completar el entrenamiento
Autoinforme de aceptabilidad de la formación: seguimiento a los 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses después de completar el entrenamiento
Una medida de autoinforme de 4 ítems creada para este estudio evaluará la satisfacción con todos los componentes de la capacitación utilizando una escala tipo Likert de 0 = nada satisfecho a 4 = completamente satisfecho.
6 meses después de completar el entrenamiento
Autoinforme de participación en la capacitación: posterior a la capacitación
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de que los participantes indiquen que han completado las actividades de capacitación
Los investigadores recopilarán la finalización autoinformada de las actividades de capacitación utilizando una medida de 4 elementos. Los participantes informarán en una escala móvil de 0 a 100, qué porcentaje de cada actividad de capacitación creen que completaron.
Inmediatamente después de que los participantes indiquen que han completado las actividades de capacitación
Retención de participantes
Periodo de tiempo: 6 Meses después de completar el entrenamiento
Porcentaje de participantes retenidos durante el seguimiento del estudio
6 Meses después de completar el entrenamiento
Aceptabilidad de la capacitación: escala de usabilidad del sistema para el bot cliente Emily
Periodo de tiempo: Una vez, inmediatamente después de participar en cada una de las tecnologías de formación.

La Escala de usabilidad del sistema, una medida de autoinforme que utiliza una escala de calificación tipo Likert, evaluará la aceptabilidad de los dos componentes de capacitación tecnológica: Client Bot Emily y Lyssn Advisor. Client Bot Emily es un paciente virtual/bot de chat con la personalidad de un paciente suicida. Las enfermeras conversan con Emily y practican habilidades para hacer preguntas abiertas y reflexionar sobre las declaraciones que hace Emily. Lyssn Advisor es una plataforma en línea que codifica automáticamente transcripciones de juegos de roles grabados en audio o video para obtener habilidades de asesoramiento; Luego, las enfermeras inician sesión en la plataforma para ver sus puntuaciones, lo que proporciona información sobre su desempeño en el asesoramiento.

Las puntuaciones en el SUS varían de 0 a 100, y las puntuaciones más altas indican una mayor usabilidad o aceptabilidad.

Una vez, inmediatamente después de participar en cada una de las tecnologías de formación.
Participación en la capacitación con datos de usuario del bot del cliente: después de la capacitación
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de que los participantes indiquen que han completado las actividades de capacitación.
Se recopilan datos de la plataforma tecnológica sobre si los participantes accedieron a las tecnologías de capacitación y con qué frecuencia. La participación se indica cuando los participantes acceden a la plataforma utilizando su inicio de sesión único e interactúan con la página web asociada con el Client Bot. La unidad de medida será el número de participantes que accedieron al Client Bot durante el período de formación.
Inmediatamente después de que los participantes indiquen que han completado las actividades de capacitación.
Compromiso de capacitación con datos de usuario de Lyssn Advisor: después de la capacitación
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de que los participantes indiquen que han completado las actividades de capacitación.
Se recopilan datos de la plataforma tecnológica sobre si los participantes accedieron a las tecnologías de capacitación y con qué frecuencia. La participación se indica cuando los participantes acceden a la plataforma utilizando su inicio de sesión único e interactúan con la página web asociada con Lyssn Advisor. La unidad de medida será la frecuencia con la que los participantes visitan la página web de Lyssn Advisor.
Inmediatamente después de que los participantes indiquen que han completado las actividades de capacitación.
Compromiso de capacitación con datos de usuario de Client Bot: seguimiento de 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses después de que los participantes indiquen que han completado las actividades de capacitación.
Se recopilan datos de la plataforma tecnológica sobre si los participantes accedieron a las tecnologías de capacitación y con qué frecuencia. La participación se indica cuando los participantes acceden a la plataforma utilizando su inicio de sesión único e interactúan con la página web asociada con el Client Bot. La unidad de medida será la cantidad de participantes que iniciaron sesión e interactuaron con el Client Bot después del período de capacitación y antes de completar la encuesta de 6 meses.
6 meses después de que los participantes indiquen que han completado las actividades de capacitación.
Compromiso de capacitación con datos de usuario de Lyssn Advisor: seguimiento de 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses después de que los participantes indiquen que han completado las actividades de capacitación.
Se recopilan datos de la plataforma tecnológica sobre si los participantes accedieron a las tecnologías de capacitación y con qué frecuencia. La participación se indica cuando los participantes acceden a la plataforma utilizando su inicio de sesión único e interactúan con la página web asociada con Lyssn Advisor. La unidad de medida será la frecuencia de veces que los participantes visitan la página web de Lyssn Advisor durante el período de seguimiento de 6 meses.
6 meses después de que los participantes indiquen que han completado las actividades de capacitación.
Autoinforme de participación en la capacitación del bot del cliente: seguimiento de 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses después de que los participantes indiquen que han completado las actividades de capacitación.
Los participantes informarán por sí mismos si accedieron o no a alguna de las tecnologías de capacitación durante el período de seguimiento.
6 meses después de que los participantes indiquen que han completado las actividades de capacitación.
Aceptabilidad de la formación: escala de usabilidad del sistema para Lyssn Advisor
Periodo de tiempo: Una vez, inmediatamente después de participar en cada una de las tecnologías de formación.

La Escala de usabilidad del sistema, una medida de autoinforme que utiliza una escala de calificación tipo Likert, evaluará la aceptabilidad de los dos componentes de capacitación tecnológica: Client Bot Emily y Lyssn Advisor. Client Bot Emily es un paciente virtual/bot de chat con la personalidad de un paciente suicida. Las enfermeras conversan con Emily y practican habilidades para hacer preguntas abiertas y reflexionar sobre las declaraciones que hace Emily. Lyssn Advisor es una plataforma en línea que codifica automáticamente transcripciones de juegos de roles grabados en audio o video para obtener habilidades de asesoramiento; Luego, las enfermeras inician sesión en la plataforma para ver sus puntuaciones, lo que proporciona información sobre su desempeño en el asesoramiento.

Las puntuaciones en el SUS varían de 0 a 100, y las puntuaciones más altas indican una mayor usabilidad o aceptabilidad.

Una vez, inmediatamente después de participar en cada una de las tecnologías de formación.
Autoinforme de participación en la capacitación de Lyssn Advisor: seguimiento de 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses después de que los participantes indiquen que han completado las actividades de capacitación.
Los participantes informarán por sí mismos si accedieron o no a alguna de las tecnologías de capacitación durante el período de seguimiento.
6 meses después de que los participantes indiquen que han completado las actividades de capacitación.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Doyanne A Darnell, PhD, University of Washington

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

18 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY00013577
  • K23MH118361-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir