Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie Tagraxofuspu pro posttransplantační údržbu u pacientů s CD 123+ AML, MF a CMML (HSCT 002)

14. července 2026 aktualizováno: Karen Ballen, MD

Studie fáze I Tagraxofuspu pro posttransplantační údržbu u pacientů s CD 123+ akutní myeloidní leukémií, myelofibrózou a chronickou myelomonocytární leukémií

V této studii se tagraxofusp (Tag) podává pacientům s CD 123+ myelofibrózou (MF), chronickou myelomonocytární leukémií (CMML) a akutní myeloidní leukémií (AML) po alogenní transplantaci kmenových buněk (HCT), aby se zabránilo relapsu. Pacienti dostanou až přibližně 9 cyklů léčby Tagem a po 4. cyklu a přibližně 1 rok po HCT jim bude provedena biopsie kostní dřeně.

Přehled studie

Detailní popis

Recidivující onemocnění je primární příčinou selhání léčby po transplantaci hematopoetických buněk (HCT). V této studii jsou pacientům podávány zvyšující se hladiny tagraxofuspu (Tag), aby se vyhodnotila bezpečnost každé dávky. Účastníci zahájí léčbu pomocí Tag od 60 do 120 dnů po HCT. Tag bude podáván IV po dobu přibližně 15 minut ve dnech 1 až 3 cyklů 1-4 léčby (28denní cykly) a poté ve dnech 1 a 2 následujících cyklů, po dobu až 9 cyklů nebo do progrese onemocnění nebo pokud mít špatný vedlejší účinek. V prvním cyklu bude značka přidělena, když jsou účastníci hospitalizováni. Ve všech ostatních cyklech bude Tag podáván ambulantně a účastníci budou sledováni po dobu 4 hodin po každé infuzi. Po asi 4 cyklech léčby a znovu asi 1 rok po HCT bude účastníkům provedena biopsie kostní dřeně a také dotazník o kvalitě jejich života. Během studie bude účastníkům pravidelně kontrolována krev, aby se sledovaly vedlejší účinky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

44

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
        • Thomas Jefferson University
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22901
        • University of Virginia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacientovi je ≥ 18 let a ≤ 75 let.
  2. Pacient má očekávanou délku života > 6 měsíců.
  3. Pacient má výkonnostní stav (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
  4. Pacient má adekvátní výchozí orgánové funkce, včetně funkce srdce, ledvin a jater do 28 dnů od zahájení léčby:

    • Ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 50 %, měřeno multigovaným akvizičním skenem (MUGA) nebo 2-rozměrným (2-D) echokardiogramem (ECHO) a žádné klinicky významné abnormality na 12svodovém elektrokardiogramu (EKG)
    • Clearance kreatininu > 60 ml/min (podle Cockcroft-Gaultovy rovnice)
    • Bilirubin ≤ 1,5 mg/dl
    • Aspartáttransamináza (AST) a alanintransamináza (ALT) ≤2,5násobek horní hranice normálu (ULN)
    • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥0,5 × 10⁹/l
    • Krevní destičky > 100 000/mm^3
    • Sérový albumin ≥ 3,2 (všimněte si, že infuze albuminu nejsou povoleny, aby byla umožněna způsobilost)
  5. Pacient splňuje diagnostická kritéria WHO 2016 pro MF, je CD 123+ a má IPSS/DIPSS/DIPSS-plus střední-1 s anémií (Hb < 10 g/dl), splenomegalií (> 12 cm), leukocytózou (WBC > 25K ) středně-2 nebo vysoce rizikové onemocnění před transplantací.

    Nebo

    Pacient má diagnózu CMML definovanou v roce 2016 WHO (perzistentní monocytóza ≥1 × 10⁹/l po dobu nejméně 3 měsíců, s vyloučením jiných příčin a monocyty ≥10 % WBC v periferní krvi, bez kritérií a bez předchozí anamnézy CML, ET, PV a akutní promyelocytární leukémie) před transplantací a je CD123+

    Nebo

    Pacient má CMML-1 podle definice WHO v roce 2016 (2–4 % blastů v periferní krvi a/nebo 5–9 % blastů v kostní dřeni) a CMML-2 (5–19 % blastů v periferní krvi a/nebo 10–19 % blasty v kostní dřeni a/nebo přítomnost Auerových tyčí) před transplantací a je CD 123+

    Nebo

    Pacient má CD 123+ AML v morfologické remisi před transplantací

  6. Příjem první alogenní transplantace kmenových buněk (příbuzné, nepříbuzné, haploidentické nebo pupečníkové krve) 60–120 dní před registrací studie
  7. Pacient je v morfologické remisi po HCT a v době registrace do studie
  8. Poskytování podepsaného a datovaného formuláře informovaného souhlasu
  9. Uvedená ochota dodržovat všechny studijní postupy a dostupnost po dobu trvání studie
  10. Pro ženy a muže s reprodukčním potenciálem: souhlas s používáním adekvátní antikoncepce po dobu alespoň jednoho měsíce před screeningem, během účasti ve studii a ještě jeden týden po ukončení podávání studovaného léku. Jiné (nestudované) léky mohou vyžadovat, aby účastníci používali adekvátní antikoncepci déle.
  11. Pro muže s reprodukčním potenciálem: použití kondomů nebo jiných metod k zajištění účinné antikoncepce s partnerem. Jiné (nestudované) léky mohou vyžadovat, aby účastníci používali adekvátní antikoncepci déle.
  12. Souhlas s dodržováním zásad životního stylu po celou dobu studia

Kritéria vyloučení:

  1. Léčba jakoukoli terapií související s onemocněním, včetně radiační terapie nebo zkoumané látky, do 14 dnů od vstupu do studie
  2. Předchozí léčba tagraxofusp nebo známá přecitlivělost na kteroukoli složku léčivého přípravku
  3. Aktivní malignita a/nebo rakovina v anamnéze (s výjimkou myeloproliferativních poruch a souběžných myeloidních malignit, jak je specifikováno v kritériích pro zařazení), které mohou zmást hodnocení koncových bodů studie. Pacienti s rakovinou v anamnéze (do 2 let od vstupu) a/nebo probíhající aktivní malignitou nebo významným potenciálem pro recidivu musí být před vstupem do studie prodiskutováni se sponzorem. Vhodné jsou pacienti s následujícími neoplastickými diagnózami: nemelanomový karcinom kůže, karcinom in situ (včetně povrchového karcinomu močového měchýře), cervikální intraepiteliální neoplazie nebo orgánově omezený karcinom prostaty bez známek progresivního onemocnění.
  4. Známé aktivní nebo suspektní onemocnění centrálního nervového systému (CNS)
  5. Příjem > 10 mg prednisonu denně pro GVHD
  6. Celkový stupeň 2 nebo vyšší akutní GVHD (podle magických kritérií) v době registrace
  7. Těhotná nebo kojená
  8. Potřeba doplňkového kyslíku
  9. Klinicky významné kardiovaskulární onemocnění (např. nekontrolované nebo jakékoli městnavé srdeční selhání třídy 3 nebo 4 podle New York Heart Association, nekontrolovaná angina pectoris, anamnéza infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody do 6 měsíců od vstupu do studie, nekontrolovaná hypertenze nebo klinicky významné arytmie nekontrolované léky)
  10. Nekontrolované, klinicky významné plicní onemocnění (např. chronická obstrukční plicní nemoc, plicní hypertenze), které by podle názoru výzkumníka vystavilo pacienta významnému riziku plicních komplikací během studie
  11. Nekontrolované interkurentní onemocnění včetně, ale bez omezení na ne, nekontrolované infekce, diseminované intravaskulární koagulace nebo psychiatrických onemocnění/sociálních situací, které by omezovaly dodržování požadavků studie
  12. Známý pozitivní stav na virus lidské imunodeficience nebo aktivní nebo chronickou hepatitidu B nebo hepatitidu C
  13. Přijímání léčby pro známou nebo suspektní houbovou infekci (profylaxe je přijatelná)
  14. Známý pozitivní test SARS-COV-2 do 3 týdnů od vstupu do studie
  15. Edém pedálu ≥ stupeň 2

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Tagraxofusp (stupňující se dávky)
IV tagraxofusp ve dnech 1-3 cyklů 1-4 a ve dnech 1-2 dalších cyklů po dobu až 9 cyklů (někteří účastníci by mohli dostat více, pokud je to v jejich nejlepším zájmu)
hospitalizována ve dnech 1-3 cyklů 1-4 a ve dnech 1-2 dalších cyklů
Ostatní jména:
  • SL-701, Elzonris

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků stupně ≥ 3
Časové okno: Během přibližně 30 dnů po poslední infuzi tagraxofuspu
Závažnost je založena na kritériích CTCAE v5.
Během přibližně 30 dnů po poslední infuzi tagraxofuspu
Toxicita omezující dávku
Časové okno: Během cyklů 1 a 2 (každý cyklus je 28 dní) studijní léčby pro každého účastníka
Frekvence určitých závažnějších typů vedlejších účinků studovaného léku
Během cyklů 1 a 2 (každý cyklus je 28 dní) studijní léčby pro každého účastníka
Procento plánované obdržené dávky tagraxofuspu
Časové okno: Prostřednictvím cyklu 4 (každý cyklus je 28 dní) studijní léčby pro každého účastníka
Pouze během cyklů 1-4
Prostřednictvím cyklu 4 (každý cyklus je 28 dní) studijní léčby pro každého účastníka

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba od HCT do relapsu a smrti nebo posledního kontaktu.
Časové okno: Účastníci budou sledováni 2 roky po datu HCT
Doba trvání
Účastníci budou sledováni 2 roky po datu HCT
Frekvence a závažnost akutní GVHD stupně II-IV a chronické GVHD
Časové okno: Účastníci budou sledováni 2 roky po datu HCT
Mírné, střední nebo těžké podle magických kritérií
Účastníci budou sledováni 2 roky po datu HCT

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Karen Ballen, UVA

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. července 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

10. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit