Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost monoterapie PUR001 u pacientů s pokročilými solidními nádory

18. ledna 2023 aktualizováno: Purinomia Biotech, Inc.

Fáze I, otevřená, multicentrická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti PUR001 podávaného intravenózně u dospělých pacientů s pokročilými solidními nádory

Toto je otevřená studie fáze I, First-In-Human, s eskalací dávek k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a předběžné protirakovinné aktivity PUR001, monoklonální protilátky proti CD39, u dospělých pacientů s pokročilými solidními nádory. , jako monoterapie. K určení MTD a RP2D bude použit návrh "3+3". .

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je otevřená studie fáze I, First-In-Human, s eskalací dávek, aby se vyhodnotila bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a předběžná protirakovinná aktivita PUR001 u dospělých pacientů s pokročilými solidními nádory v monoterapii.

Primárním cílem této studie je stanovit dávku omezující toxicitu (toxicity) (DLT) a/nebo maximální tolerovanou dávku (MTD) monoterapie PUR001 u pacientů s pokročilými/metastatickými solidními nádory.

Studie se skládá ze dvou částí:

Kohorta s eskalací dávky a kohorta s expanzí dávky.

Toxicita omezující dávku (DLT) bude hodnocena a řízena podle předem definovaných kritérií a pravidel DLT specifikovaných v protokolu. MTD a/nebo RP2D budou potvrzeny v kohortě pro potvrzení dávky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

23

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Nábor
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Schopnost podepsat informovaný souhlas a dodržovat protokol
  2. ≥ 18 let v době podpisu informovaného souhlasu
  3. Histologicky nebo cytologicky dokumentované pokročilé/metastazující solidní nádory, kteří podstoupili alespoň jednu linii předchozí systémové chemoterapie a progredovali
  4. Alespoň jedna měřitelná léze definovaná kritérii RECIST V1.1 pro solidní nádory
  5. Stav výkonu ECOG 0 nebo 1
  6. Adekvátní funkce orgánů potvrzená screeningem a do 10 dnů od zahájení léčby, o čemž svědčí:

    • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/l
    • Hemoglobin (Hgb) ≥ 8 g/dl
    • Krevní destičky (plt) ≥ 75 × 10^9/l
    • AST/SGOT a ALT/SGPT ≤ 2,5 × horní hranice normálu (ULN) nebo ≤ 5,0 × ULN, pokud jsou přítomny jaterní metastázy
    • Celkový bilirubin ≤ 1,5 × ULN
    • Sérový kreatinin ≤ 1,5 × ULN nebo vypočtená clearance kreatininu ≥ 30 ml/min (Cockcroft Gaultův vzorec
  7. Negativní těhotenský test do 72 hodin před zahájením studijní léčby u všech žen před menopauzou a žen < 12 měsíců po nástupu menopauzy
  8. Musí souhlasit s užíváním dostatečných antikoncepčních metod, aby se zabránilo otěhotnění (včetně mužských a ženských účastnic) během studie a alespoň 6 měsíců po ukončení studijní léčby

Kritéria vyloučení:

  1. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící
  2. Ženy ve fertilním věku (WOCBP), které nepoužívají adekvátní antikoncepci.
  3. Pacienti s neléčenými metastázami do mozku nebo centrálního nervového systému (CNS) nebo metastázami do mozku/CNS, které progredovaly (např. důkaz nových nebo zvětšujících se metastáz v mozku nebo nové neurologické příznaky přisuzované metastázám v mozku/CNS) Poznámka: Pacienti s léčenými metastázami v mozku, které jsou bez kortikosteroidů a byli klinicky stabilní po dobu 28 dnů, jsou způsobilí pro zařazení
  4. Pacienti se známým souběžným maligním onemocněním, které progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu. Výjimky zahrnují bazocelulární karcinom kůže, karcinom in situ děložního čípku nebo jiné neinvazivní nebo indolentní malignity, které již dříve prošly potenciálně kurativní terapií.
  5. Porucha srdeční funkce nebo závažná onemocnění, včetně, ale bez omezení na kterékoli z následujících:

    • LVEF < 45 %, jak bylo stanoveno skenem MUGA nebo ECHO
    • Vrozený syndrom dlouhého QT intervalu
    • QTcF ≥ 480 ms na screeningovém EKG
    • Nestabilní angina pectoris ≤ 3 měsíce před zahájením studie
    • Akutní infarkt myokardu ≤ 3 měsíce před zahájením studie
  6. Pacienti s nekontrolovanou hypertenzí (definovanou jako krevní tlak ≥ 150 mmHg systolický a/nebo ≥ 90 mmHg diastolický při screeningu)
  7. Jiné souběžné závažné a/nebo nekontrolované souběžné zdravotní stavy (např. nekontrolovaná hypertriglyceridémie [triglyceridy > 500 mg/dl] nebo aktivní či nekontrolovaná infekce), které by mohly způsobit nepřijatelná bezpečnostní rizika nebo ohrozit dodržování protokolu
  8. Pacienti, kteří podstoupili chemoterapii, cílenou terapii nebo imunoterapii ≤ 5 poločasů nebo 3 týdny, podle toho, co je kratší, (s výjimkou: 4 týdnů pro jinou monoklonální protilátku anti-CD39, 6 týdnů pro nitrosomočovinu nebo mitomycin-C) před zahájením léčby studijní lék
  9. Pacienti, kteří podstoupili širokopásmovou radioterapii ≤ 4 týdny nebo omezené ozařování v terénu pro paliaci ≤ 2 týdny před zahájením studovaného léku nebo kteří se nezotabili z nežádoucích účinků předchozí léčby
  10. Pacienti, kteří podstoupili velký chirurgický zákrok ≤ 4 týdny před zahájením studovaného léku nebo kteří se nezotabili z nežádoucích účinků předchozí léčby
  11. Pacienti, kteří jsou v současné době léčeni terapeutickými dávkami warfarinu sodného (Coumadin®) nebo jakýchkoli jiných antikoagulancií odvozených od kumarinu
  12. Známá diagnóza infekce virem lidské imunodeficience (HIV) (testování HIV není povinné; pacienti s dobře kontrolovaným HIV mohou být zařazeni podle uvážení zkoušejícího a se souhlasem sponzora).
  13. Důkaz aktivní infekce hepatitidou B nebo hepatitidou C, která není dostatečně kontrolována. (U pacientů se známou předchozí anamnézou hepatitidy B nebo hepatitidy C může být registrace povolena na základě uvážení zkoušejícího a souhlasu sponzora.)
  14. Má v anamnéze nebo v současné době důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by podle názoru zkoušejícího mohla zmást výsledky studie, narušit bezpečnou účast pacienta a jeho dodržování ve studii. Například stavy, které závisí na vytvoření kolaterální cirkulace, jako je periferní arteriální vaskulární onemocnění, období zotavení po infarktu myokardu atd.
  15. Pacienti s klinickou anamnézou hypersenzitivní reakce (HSR) ≥ 3. stupně na biologické látky, které nelze kontrolovat steroidy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Monoterapie klasická "3+3" designová eskalace a expanze dávky
Monoklonální protilátka

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Toxicita limitující dávku (DLT) a maximální tolerovanou dávku (MTD), pokud je dosaženo
Časové okno: 1-1,5 roku
Bezpečnost a snášenlivost PUR001 jako jediného prostředku
1-1,5 roku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou (AE)
Časové okno: 1-1,5 roku
Bezpečnost a snášenlivost PUR001 jako jediného prostředku. Nežádoucí účinky budou hodnoceny podle CTCAE v5.0 a mohou zahrnovat, ale bez omezení na ně, klinicky abnormální laboratorní testy, fyzikální vyšetření, vitální funkce, elektrokardiogramy a výkonnostní stav ECOG.
1-1,5 roku
Počet účastníků s pozitivní antiterapeutickou protilátkou (ATA)
Časové okno: 1-1,5 roku
Bezpečnost a snášenlivost PUR001 jako jediného prostředku
1-1,5 roku
Plocha pod křivkou koncentrace a času (AUC 0-poslední)
Časové okno: 1-1,5 roku
Farmakokinetický (PK) profil PUR001 jako samostatné látky
1-1,5 roku
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: 1-1,5 roku
Farmakokinetický (PK) profil PUR001 jako samostatné látky
1-1,5 roku
Doba do dosažení maximální plazmatické koncentrace (Tmax)
Časové okno: 1-1,5 roku
Farmakokinetický (PK) profil PUR001 jako samostatné látky
1-1,5 roku
Poločas rozpadu (T1/2)
Časové okno: 1-1,5 roku
Farmakokinetický (PK) profil PUR001 jako samostatné látky
1-1,5 roku
Průměrná doba pobytu (MRT)
Časové okno: 1-1,5 roku
Farmakokinetický (PK) profil PUR001 jako samostatné látky
1-1,5 roku
Distribuční objem (Vd)
Časové okno: 1-1,5 roku
Farmakokinetický (PK) profil PUR001 jako samostatné látky
1-1,5 roku
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: 1-1,5 roku
Předběžný profil účinnosti PUR001 jako samostatné látky
1-1,5 roku
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: 1-1,5 roku
Předběžný profil účinnosti PUR001 jako samostatné látky
1-1,5 roku
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: 1-1,5 roku
Předběžný profil účinnosti PUR001 jako samostatné látky
1-1,5 roku
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 1-1,5 roku
Předběžný profil účinnosti PUR001 jako samostatné látky
1-1,5 roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Clinical Development, Purinomia Biotech, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. dubna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

10. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PUR001X1101

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit