- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05297929
Zkouška bioekvivalence tablet Irbesartanu (0,15 g) u zdravých čínských subjektů
17. března 2022 aktualizováno: The Affiliated Hospital of Qingdao University
Bioekvivalence tablet irbesartanu (0,15 g/tableta) v randomizovaném, otevřeném, dvoucyklovém, dvou zkříženém stavu jednoho půstu/postprandiálního stavu u zdravých subjektů
Studovat farmakokinetiku testovaného přípravku a referenčního přípravku tablet irbesartanu (0,15 g/tableta) v jednorázovém perorálním podání nalačno a po jídle u zdravých dospělých subjektů a vyhodnotit bioekvivalenci těchto dvou přípravků
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
54
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Čína, 266000
- Nábor
- The Affiliated Hospital of Qingdao University
-
Kontakt:
- Yu Cao
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví muži a ženy ve věku 18 až 45 let (včetně);
- Muži vážili nejméně 50 kg, ženy neměly méně než 45 kg. Rozsah indexu tělesné hmotnosti (BMI) 19,0 ~ 26,0 kg/m2 / BMI = hmotnost (kg)/výška (m) 2] (včetně 19,0 a 26,0);
- Mít schopnost komunikovat s běžnými výzkumnými pracovníky/zaměstnanci a dodržovat příslušná ustanovení o správě nemocnice;
- Subjekt plně rozumí účelu, povaze, metodám a možným nežádoucím reakcím testu, vystupuje dobrovolně jako subjekt a před zahájením jakéhokoli studijního programu podepisuje informovaný souhlas;
- Účastníci se musí dohodnout na nelékové antikoncepci a zahájit screening a naposledy lék k zabránění těhotenství nebo do 6 měsíců po párovém těhotenství.
Kritéria vyloučení:
- Dýchací systém, oběhový systém, trávicí systém, močový systém, krevní systém, endokrinní systém, imunitní systém, nervový systém, duch, systém a metabolické abnormality jakákoli klinická anamnéza závažného onemocnění nebo jakékoli jiné onemocnění, které může ovlivnit výsledky testu nebo fyziologické stavy a výzkumníci posouzení jako abnormální mají klinický význam;
- Fyzikální vyšetření, vitální funkce, abnormální elektrokardiogram (EKG) a laboratorní vyšetření (pokud to neschválí výzkumníci, neurčují abnormální žádný klinický význam).
- mají potíže s polykáním nebo ovlivňují vstřebávání léku v anamnéze gastrointestinálních onemocnění nebo mají v anamnéze operaci zažívacího traktu, operaci hemoroidů (kromě slepého střeva a operace břišní příkopové kýly) nebo ovlivňují farmakokinetické faktory;
- anamnéza ortostatické hypotenze nebo fáze screeningu ortostatická hypotenze;
- V posledním roce zneužívání alkoholu, například pití více než 14 jednotek alkoholu týdně (1 jednotka alkoholu se rovná 360 ml 150 ml piva nebo vína nebo 45 ml 40% destilačního vína, jako je lihovina Erguotou atd. ) nebo celé experimenty nemohou pijáky zastavit;
- 3 měsíce před screeningem průměrné denní množství více než 5 kusů, nebo nelze potvrdit a odsouhlasit první cyklus dávkování 48 hodin před posledním odběrem krve před kouřením;
- Virus lidské imunodeficience (HIV), povrchový antigen hepatitidy B, protilátka proti treponema pallidum nebo protilátka proti viru hepatitidy c (HCV) je pozitivní;
- Dechová zkouška na alkohol nebo kontrola užívání drog je pozitivní;
- První cyklus do 3 měsíců před léčbou, zúčastnit se skupiny do jakýchkoli klinických studií;
- Do měsíce před prvním cyklem užívat jakékoli další léky, včetně léků na předpis nebo volně prodejných léků (včetně perorálních multivitaminů, bylinné medicíny, čínské medicíny, dušené stravy nebo doplňků stravy);
- Subjekty nebyly schopny potvrdit a souhlasit s prvním cyklem 48 hodin před porodem do přední části posledního zákazu krve vyhovuje pomerančům, grapefruitům, grapefruitům, pomelo, pomerančům nebo jakýmkoli alkoholickým, xanthinovým a kofeinovým potravinám a nápojům, včetně čokolády, čaje, kávu, kolu atd.);
- Tento produkt a jeho analogy nebo jakákoli známá komplementární vyvolávající alergie nebo se objevila na dva nebo více léků, jako jsou potravinové alergie nebo alergická konstituce;
- Existují galaktózová intolerance, celkový deficit laktázy nebo glukózo-galaktózová malabsorpce vzácného genetického onemocnění;
- Nemůže přijmout odběr žilní krve nebo stravu poskytovanou centrem klinického hodnocení;
- Dodání léku do jednoho měsíce před prvním cyklem očkování;
- První cyklus po dobu tří měsíců před darováním krve nebo ztráta krve se rovná nebo je větší než 400 ml;
- Těhotné nebo kojící ženy nebo screening v prvních dvou týdnech u žen s ochranným chováním a bez něj;
- Výzkumníci zjistí, že subjekty nejsou vhodné pro účast v této studii nebo z jiných důvodů nemohou dokončit studijní předměty
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální: Referenční formulace
Irbesartan tableta (0,15g/tableta) , Výrobce: Sanofi Winthrop Industries
|
Lék: Irbesartan Perorální podání nalačno a po nasycení
|
|
Experimentální: Experimentální: Testovaná formulace
Irbesartan tableta (0,15g/tableta) , Výrobce: Zhejiang Hua Hai Pharmaceutical Co. LTD
|
Lék: Irbesartan Perorální podání nalačno a po nasycení
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Časové okno: do 1 roku
|
Farmakokinetický parametr AUC0-t odhadnutý modelem nekompartmentové analýzy na základě údajů o plazmatické koncentraci údajů o koncentraci irbesartanu
|
do 1 roku
|
|
AUC0-∞
Časové okno: do 1 roku
|
Farmakokinetický parametr AUC0-∞ odhadnutý modelem nekompartmentové analýzy na základě údajů o plazmatické koncentraci údajů o koncentraci irbesartanu
|
do 1 roku
|
|
Cmax
Časové okno: do 1 roku
|
Farmakokinetický parametr Cmax odhadnutý modelem nekompartmentové analýzy na základě údajů o plazmatické koncentraci údajů o koncentraci irbesartanu
|
do 1 roku
|
|
Tmax
Časové okno: do 1 roku
|
Farmakokinetický parametr Tmax odhadnutý modelem nekompartmentové analýzy na základě údajů o plazmatické koncentraci údajů o koncentraci irbesartanu
|
do 1 roku
|
|
bioekvivalence
Časové okno: do 1 roku
|
Analýza rozptylu (ANOVA) byla provedena po logaritmické konverzi hlavních farmakokinetických parametrů (Cmax, AUC) pro výpočet 90% intervalu spolehlivosti geometrického průměru poměru hlavních farmakokinetických parametrů dvou přípravků a bylo provedeno srovnání ekvivalence.
Ekvivalentní interval byl nastaven na 80,00 %~125,00 %
|
do 1 roku
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE
Časové okno: až 6 měsíců
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE
|
až 6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yu Cao, professor, The Affiliated Hospital of Qingdao University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. února 2022
Primární dokončení (Očekávaný)
9. dubna 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
31. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. března 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. března 2022
První zveřejněno (Aktuální)
28. března 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. března 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. března 2022
Naposledy ověřeno
1. března 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BJK-BE-EBST-2021017-ZJHH
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Tablety irbesartanu
-
The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityDokončeno
-
SanofiBristol-Myers SquibbDokončenoHypertenzeSpojené státy
-
Steno Diabetes Center CopenhagenDokončenoCukrovka typu 2 | MikroalbuminurieDánsko
-
SanofiDokončeno
-
University of Southern DenmarkBristol-Myers SquibbDokončeno
-
Zhi-Hong Liu, M.D.Ukončeno
-
Technische Universität DresdenDokončenoZdravé předmětyNěmecko
-
SanofiBristol-Myers SquibbDokončeno
-
SanofiBristol-Myers SquibbDokončeno
-
Ligand PharmaceuticalsDokončenoHypertenzeSpojené státy