Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et bioækvivalensforsøg med Irbesartan-tabletter (0,15 g) hos raske kinesiske forsøgspersoner

Bioækvivalens af Irbesartan-tabletter (0,15 g/tablet) i en randomiseret, åben, to-cyklus, to-crossover enkelt fastende/postprandiale tilstand hos raske forsøgspersoner

At studere farmakokinetikken af ​​testpræparat og referencepræparat irbesartan-tabletter (0,15 g/tablet) i en enkelt oral administration i henholdsvis fastende og fodertilstand i raske voksne forsøgspersoner og at evaluere bioækvivalensen af ​​de to præparater

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

54

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Kina, 266000
        • Rekruttering
        • The Affiliated Hospital of Qingdao University
        • Kontakt:
          • Yu Cao

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Sunde mandlige og kvindelige forsøgspersoner i alderen 18 til 45 år (inklusive);
  2. Mandlige forsøgspersoner ikke mindre end 50 kg vægt, kvinder var ikke mindre end 45 kg vægt. Omfang af kropsmasseindeks (BMI) på 19,0 ~ 26,0 kg/m2 / BMI = vægt (kg)/højde (m) 2] (inklusive 19,0 og 26,0);
  3. Har evnen til at kommunikere med normale forskere/personale og overholde de relevante bestemmelser om hospitalsadministration;
  4. Forsøgspersonen forstår fuldt ud formålet, arten, metoderne og mulige bivirkninger af testen, optræder frivilligt som forsøgsperson og underskriver et informeret samtykke før starten af ​​et studieprogram;
  5. Deltagerne skal aftale den ikke-medicinske prævention og påbegynde screening og sidste gang medicinen for at forhindre graviditet eller inden for 6 måneder efter med par graviditet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Åndedrætssystemet, kredsløbssystemet, fordøjelsessystemet, urinvejene, blodsystemet, det endokrine system, immunsystemet, nervesystemet, ånden, systemet og metaboliske abnormiteter enhver klinisk historie med alvorlig sygdom eller enhver anden sygdom, der kan interferere med testresultaterne eller fysiologiske tilstande og forskerne vurderet som unormale har klinisk betydning;
  2. Den fysiske undersøgelse, vitale tegn, unormalt elektrokardiogram (EKG) og laboratorieundersøgelse (medmindre godkendt af forskerne bestemmer unormal ingen klinisk betydning).
  3. Har besvær med at synke eller på nogen måde påvirke lægemiddelabsorption af gastrointestinale sygdomme historie eller har en historie med fordøjelseskirurgi, hæmorider kirurgi (appendiks undtagen og abdomen grøft brok reparation kirurgi) eller påvirker de farmakokinetiske faktorer er kendt;
  4. En anamnese med ortostatisk hypotension eller ortostatisk hypotension i screeningsfasen;
  5. I det seneste år med alkoholmisbrug, såsom at drikke mere end 14 enheder alkohol om ugen (1 enhed alkohol er lig med 360 ml 150 ml øl eller vin eller 45 ml 40% destillationsvin, såsom spiritus Erguotou osv. ) eller hele eksperimenterne kan ikke stoppe drikkende;
  6. 3 måneder før screening den gennemsnitlige daglige mængde på mere end 5 stykker, eller kan ikke bekræftes og accepteres til den første cyklus dosering 48 timer før sidste gang for at indsamle blod før rygning;
  7. Humant immundefektvirus (HIV), hepatitis b overfladeantigen, treponema pallidum antistof eller hepatitis c virus (HCV) antistof er positivt;
  8. Alkoholudåndingstest eller stofmisbrugsinspektion er positiv;
  9. Den første cyklus inden for 3 måneder før behandlingen, deltag en gruppe i eventuelle kliniske forsøg;
  10. Inden for en måned før den første cyklus til at bruge andre lægemidler, herunder receptpligtig medicin eller håndkøbsmedicin (herunder orale multivitaminer, urtemedicin, kinesisk medicin, kogt medicin eller kosttilskud);
  11. Forsøgspersonerne var ikke i stand til at bekræfte og acceptere den første cyklus 48 timer før levering til forsiden af ​​det sidste blodforbud dragter appelsiner, grapefrugter, grapefrugt, pomelo, appelsin eller alkoholholdige, xanthin og koffein fødevarer og drikkevarer, herunder chokolade, te, kaffe, koks osv.);
  12. Dette produkt og dets analoger, eller til enhver kendt en komplementær fremstillingsallergi, eller syntes at to eller flere lægemidler, såsom fødevareallergi eller allergisk konstitution;
  13. Der er galactoseintolerance, total laktasemangel eller glucose - galactosemalabsorption af sjælden genetisk sygdom;
  14. Kan ikke acceptere venøs blodopsamling eller måltider leveret af det kliniske forsøgscenter;
  15. Lægemiddellevering inden for en måned før den første cyklus vaccineret;
  16. Den første cyklus i tre måneder før bloddonation eller blodtab er lig med eller mere end 400 ml;
  17. Gravide eller ammende kvinder, eller screening i de første to uger af kvinder med og uden beskyttende adfærd;
  18. Forskerne fastslår, at forsøgspersonerne ikke er egnede til at deltage i denne undersøgelse eller af andre årsager ikke kan gennemføre undersøgelsens emner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel: Referenceformulering
Irbesartan tablet (0,15 g/tablet) , Producent: Sanofi Winthrop Industries
Lægemiddel: Irbesartan Oral administration på tom mave eller fodret
Eksperimentel: Eksperimentel: Testformulering
Irbesartan tablet (0,15 g/tablet) , Producent: Zhejiang Hua Hai Pharmaceutical Co. LTD
Lægemiddel: Irbesartan Oral administration på tom mave eller fodret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUC0-t
Tidsramme: op til 1 år
Farmakokinetisk parameter AUC0-t estimeret ved ikke-kompartmental analysemodel baseret på plasmakoncentrationsdata for koncentrationsdata af irbesartan
op til 1 år
AUC0-∞
Tidsramme: op til 1 år
Farmakokinetisk parameter AUC0-∞ estimeret ved ikke-kompartmental analysemodel baseret på plasmakoncentrationsdata for koncentrationsdata af irbesartan
op til 1 år
Cmax
Tidsramme: op til 1 år
Farmakokinetisk parameter Cmax estimeret ved ikke-kompartmental analysemodel baseret på plasmakoncentrationsdata for koncentrationsdata for irbesartan
op til 1 år
Tmax
Tidsramme: op til 1 år
Farmakokinetisk parameter Tmax estimeret ved ikke-kompartmental analysemodel baseret på plasmakoncentrationsdata for koncentrationsdata for irbesartan
op til 1 år
bioækvivalens
Tidsramme: op til 1 år
Variansanalyse (ANOVA) blev udført efter logaritmisk konvertering af hovedfarmakokinetiske parametre (Cmax, AUC) for at beregne 90 % konfidensinterval for geometrisk gennemsnitsforhold mellem hovedfarmakokinetiske parametre for de to præparater, og ækvivalenssammenligning blev udført. Det ækvivalente interval blev sat til 80,00%~125,00%
op til 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE
Tidsramme: op til 6 måneder
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE
op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yu Cao, professor, The Affiliated Hospital of Qingdao University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. februar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

9. april 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Irbesartan tablet

Abonner