Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevence infekcí močových cest souvisejících s katétrem pomocí virtuální simulační hry (CAUTI-VSG)

28. února 2024 aktualizováno: İnci Mercan Annak, Gazi University

Vliv virtuální simulační hry na zlepšení znalostí a dovedností studentů ošetřovatelství v oblasti prevence infekcí močových cest souvisejících s katetrem

Cíl: Účelem této studie bylo prozkoumat účinnost virtuální simulační hry při zlepšování znalostí a schopností studentů ošetřovatelství v prevenci infekcí močových cest spojených s katetrem (CAUTI).

Metoda: Studie byla navržena jako paralelní skupina, randomizovaná kontrolovaná studie. Všem studentům účastnícím se studie bude proveden předběžný test znalostí a schopností. Po vyhodnocení před testem se bude konat školení na téma „Prevence CAUTI“. V této lekci bude uplatněn současný tréninkový přístup (metoda přednášek) v kurikulu. Po školení budou studenti ve vzorové skupině náhodně rozděleni do experimentální skupiny (studenti používající virtuální simulační herní aplikaci) a kontrolní skupiny (studenti, kteří se učí stávající vzdělávací metodou) na základě jejich obecných vážených průměrů známek pomocí stratifikovaných randomizovaných přístup. Experimentální skupina bude hrát virtuální simulační hru sedm dní. Hodnocení znalostí a kompetencí (post-test) kontrolní a experimentální skupiny bude provedeno sedm dní po školení. Aplikace virtuální simulační hry bude hodnocena studenty v experimentální skupině po vyhodnocení po testu. Během hodnocení bude požadována pozitivní, negativní a konstruktivní zpětná vazba studentů na virtuální simulační hru. Kromě toho budou tito studenti bodovat 5bodovým Likertovým typem, aby vyhodnotili výroky o virtuální simulační hře.

Hypotéza: H0-1: Mezi studenty využívajícími metodu virtuální simulační hry a studenty v kontrolní skupině není rozdíl ve znalostech o prevenci CAUTI.

H1-1: Mezi studenty používajícími metodu virtuální simulační hry a studenty v kontrolní skupině je rozdíl ve znalostech o prevenci CAUTI.

H0-2: Mezi studenty používajícími metodu virtuální simulační hry a studenty v kontrolní skupině není žádný rozdíl v preventivních dovednostech CAUTI.

H1-2: Mezi studenty používajícími metodu virtuální simulační hry a studenty v kontrolní skupině je rozdíl v preventivních dovednostech CAUTI.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

75

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan
        • Gazi University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Poprvé se zapsat do kurzů ošetřovatelské profese praxe-II
  • Souhlasit s účastí ve studii
  • Mít přístup k internetu a smartphone nebo počítač

Kritéria vyloučení:

  • Nevyplňování formulářů sběru dat výzkumu v žádné fázi
  • Zodpovězení formulářů sběru dat výzkumu je neúplné
  • Neobdrželi první ani poslední hodnocení dovedností
  • Neúčastnit se školení o prevenci CAUTI
  • Nehrajete/nedokončujete virtuální simulační hru

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CAUTI-VSG
Prevence infekcí močových cest souvisejících s katétrem pomocí virtuální simulační hry
Pro experimentální a kontrolní skupiny bude uspořádáno školení na téma "Prevence CAUTI". Experimentální skupina bude moci hrát sedmidenní virtuální simulační hru navrženou výzkumníkem, aby zabránila CAUTI.
Kontrolní skupině bude poskytnut pouze kurz „Prevence CAUTI“.
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Školení na téma "Prevence CAUTI"
Kontrolní skupině bude poskytnut pouze kurz „Prevence CAUTI“.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň znalostí
Časové okno: Změna úrovně znalostí studentů za sedm dní
Vyšetřovatel vyvinul „Test znalostí o prevenci infekce močových cest související s katétrem“. V testu je 25 otázek s možností výběru z pěti možností. Odpověď na každou otázku ve znalostním testu bude hodnocena ze 100 bodů, přičemž za každou správnou odpověď budou uděleny 4 body. Celkové skóre je založeno na stupnici od 0 do 100. Vyšší skóre znamená, že student má vyšší stupeň znalostí.
Změna úrovně znalostí studentů za sedm dní
Úroveň dovedností
Časové okno: Změna úrovně dovedností studentů za sedm dní
Vyšetřovatel vypracoval „Kontrolní seznam pro hodnocení dovedností pro prevenci infekce močových cest související s katétrem“. Vyprázdnění sběrného vaku, mobilizace, odběr vzorku a odstranění močového katétru pacienta jsou součástí kontrolního seznamu hodnocení kompetence. Fáze na kontrolním seznamu dovedností budou hodnoceny jako „Použito“ (3 body), „Částečně použito (nesprávně)“ (2 body), „Částečně použito (chybějící)“ (2 body) a „Nepoužito“ (3 body) (1 bod). Kontrolní seznam vyprazdňování sběrného vaku má 13 kroků (minimálně 13, maximálně 39 bodů), mobilizační kontrolní seznam má 8 kroků (minimálně 8, maximálně 24 bodů), kontrolní seznam odběru vzorků má 22 kroků (minimálně 22, maximálně 66 bodů) a Kontrolní seznam pro odstranění močového katétru má 13 kroků (minimálně 22, maximálně 66 bodů) (minimálně 13, maximálně 39 bodů). Vyšší skóre znamená, že se úroveň dovedností studenta zlepšuje.
Změna úrovně dovedností studentů za sedm dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Názory experimentální skupiny na virtuální simulační hru
Časové okno: do 1 týdne po zásahu
Formulář pro hodnocení aplikace virtuální simulační hry je rozdělen do dvou částí. V první části jsou položeny tři otevřené otázky týkající se virtuální simulační hry (Jaké jsou vaše pozitivní názory na virtuální simulační hru?, Jaké jsou vaše negativní názory na virtuální simulační hru?, Jaké jsou vaše návrhy na virtuální simulační hru? ?) Dotazník přijetí technologie virtuální simulační hry (SSO-TKA) je součástí druhé části a byl vytvořen pomocí modelu přijetí technologie jako vodítka. SSO-TKA obsahuje 21 položek, které se používají k posouzení snadnosti použití hry (použitelnost-15 položek) a vnímané užitečnosti (použitelnost-6 položek). Studenti použijí 5bodovou Likertovu škálu k hodnocení položek relevantních pro virtuální simulační hru (1: rozhodně nesouhlasím, 2: nesouhlasím, 3: nerozhodnu, 4: souhlasím, 5: rozhodně souhlasím).
do 1 týdne po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. května 2022

Primární dokončení (Aktuální)

28. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

25. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

4. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

1. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit