Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forebygging av kateterassosierte urinveisinfeksjoner med et virtuelt simuleringsspill (CAUTI-VSG)

28. februar 2024 oppdatert av: İnci Mercan Annak, Gazi University

Effekten av virtuelle simuleringsspill på å forbedre sykepleiestudenters kunnskap og ferdigheter når det gjelder forebygging av kateterassosiert urinveisinfeksjon

Mål: Hensikten med denne studien var å undersøke effektiviteten til et virtuelt simuleringsspill for å forbedre sykepleierstudenters kunnskap og evner til å forebygge kateterassosiert urinveisinfeksjon (CAUTI).

Metode: Studien ble designet som en parallell-gruppe, randomisert kontrollert studie. En forhåndsprøve på kunnskap og evner vil bli gitt til alle studenter som deltar i studiet. Etter pre-test evalueringen vil det bli holdt en treningsøkt om "CAUTI Prevention". Den nåværende opplæringstilnærmingen (forelesningsmetoden) i læreplanen vil bli brukt i denne økten. Etter opplæringen vil studentene i utvalgsgruppen bli tilfeldig delt inn i eksperimentell gruppe (studenter som bruker virtuell simuleringsspill) og kontrollgruppen (studenter som lærer med den eksisterende utdanningsmetoden) basert på deres generelle vektede karaktergjennomsnitt ved bruk av stratifisert randomisert nærme seg. Eksperimentgruppen skal spille det virtuelle simuleringsspillet i syv dager. Kunnskaps- og kompetansevurderinger (posttest) av kontroll- og forsøksgruppene vil bli gjennomført syv dager etter opplæringen. Den virtuelle simuleringsspillapplikasjonen vil bli evaluert av studentene i forsøksgruppen etter post-testevalueringene. Studentenes positive, negative og konstruktive tilbakemeldinger på det virtuelle simuleringsspillet vil bli bedt om under vurderingen. I tillegg vil disse elevene score i en 5-punkts Likert-type for å evaluere utsagnene om det virtuelle simuleringsspillet.

Hypotese: H0-1: Det er ingen forskjell i kunnskap om forebygging av CAUTI mellom elever som bruker den virtuelle simuleringsspillmetoden og elever i kontrollgruppen.

H1-1: Det er forskjell i kunnskap om å forebygge CAUTI mellom elever som bruker den virtuelle simuleringsspillmetoden og elever i kontrollgruppen.

H0-2: Det er ingen forskjell i CAUTI-forebyggende ferdigheter mellom elever som bruker den virtuelle simuleringsspillmetoden og elevene i kontrollgruppen.

H1-2: Det er en forskjell i CAUTI-forebyggende ferdigheter mellom elever som bruker den virtuelle simuleringsspillmetoden og elevene i kontrollgruppen.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • Gazi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å bli påmeldt til sykepleiefagkurs Praksis-II for første gang
  • Å godta å delta i studien
  • Å ha internettilgang og smarttelefon eller datamaskin

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke fylle ut datainnsamlingsskjemaene for forskningen på noe stadium
  • Ufullstendige svar på datainnsamlingsskjemaene for forskningen
  • Ikke å ha mottatt den første eller siste ferdighetsvurderingen
  • Ikke deltar på opplæringen om å forebygge CAUTI
  • Ikke spiller/fullfører det virtuelle simuleringsspillet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: CAUTI-VSG
Forebygging av kateterassosierte urinveisinfeksjoner med et virtuelt simuleringsspill
Det vil bli holdt en opplæring om «Forebygging av CAUTI» for forsøks- og kontrollgruppene. Eksperimentgruppen vil kunne spille et syv-dagers virtuelt simuleringsspill utviklet av forskeren for å forhindre CAUTI.
Kun et kurs om "Forebygging av CAUTI" vil bli gitt til kontrollgruppen.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Opplæring i "CAUTI Prevention"
Kun et kurs om "Forebygging av CAUTI" vil bli gitt til kontrollgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsnivå
Tidsramme: Endring fra elevenes kunnskapsnivå ved sju dager
Etterforskeren utviklet "Kunnskapstesten om forebygging av kateter-assosiert urinveisinfeksjon." Det er 25 flervalgsspørsmål med fem alternativer på testen. Svaret på hvert spørsmål i kunnskapstesten vil gis av 100 poeng, med 4 poeng for hvert riktig svar. Den samlede poengsummen er basert på en skala fra 0 til 100. Høyere skårer innebærer at eleven har en høyere grad av kunnskap.
Endring fra elevenes kunnskapsnivå ved sju dager
Ferdighetsnivå
Tidsramme: Endring fra elevenes ferdighetsnivåer ved syv dager
Etterforskeren utviklet "Skills Assessment Checklist for Preventing Catheter-Associated Urintract Infection." Tømming av oppsamlingsposen, mobilisering, prøvetaking og fjerning av urinkateteret til pasienten er delene av sjekklisten for kompetanseevaluering. Stadiene på sjekklisten for ferdighetsevaluering vil bli skåret som "Anvendt" (3 poeng), "Delvis anvendt (feil)" (2 poeng), "Delvis anvendt (mangler)" (2 poeng) og "Ikke brukt" (3 poeng) (1 poeng). Sjekklisten for tømming av samlepose har 13 trinn (minimum 13, maksimalt 39 poeng), mobiliseringssjekklisten har 8 trinn (minimum 8, maksimalt 24 poeng), sjekklisten for prøvetaking har 22 trinn (minimum 22, maksimalt 66 poeng), og Sjekkliste for fjerning av urinkateter har 13 trinn (minimum 22, maksimum 66 poeng) (minimum 13, maksimum 39 poeng). Høyere poengsum betyr at elevens ferdighetsnivå forbedres.
Endring fra elevenes ferdighetsnivåer ved syv dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Meninger fra den eksperimentelle gruppen om det virtuelle simuleringsspillet
Tidsramme: innen 1 uke etter intervensjon
Evalueringsskjemaet for virtuell simuleringsspill er delt inn i to seksjoner. Tre åpne spørsmål angående det virtuelle simuleringsspillet stilles i den første delen (Hva er dine positive tanker om det virtuelle simuleringsspillet?, Hva er dine negative tanker om det virtuelle simuleringsspillet?, Hva er forslagene dine om det virtuelle simuleringsspillet? ?) Virtual Simulation Game Technology Acceptance Questionnaire (SSO-TKA) er inkludert i den andre delen, og den ble laget ved å bruke teknologiakseptmodellen som en veiledning. SSO-TKA inneholder 21 elementer som brukes til å vurdere spillets brukervennlighet (anvendbarhet-15 elementer) og opplevd nytteverdi (brukervennlighet-6 elementer). Studentene skal bruke en 5-punkts Likert-skala for å rangere elementene som er relevante for det virtuelle simuleringsspillet (1: Helt uenig, 2: Uenig, 3: Ikke bestemt, 4: Enig, 5: Helt enig).
innen 1 uke etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

28. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

25. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

4. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

1. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere