Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forebyggelse af kateter-associerede urinvejsinfektioner med et virtuelt simuleringsspil (CAUTI-VSG)

28. februar 2024 opdateret af: İnci Mercan Annak, Gazi University

Virkningen af ​​virtuelt simuleringsspil på at forbedre sygeplejestuderendes viden og færdigheder med hensyn til forebyggelse af kateter-associeret urinvejsinfektion

Formål: Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effektiviteten af ​​et virtuelt simulationsspil til at forbedre sygeplejestuderendes viden og evner til at forebygge kateter-associeret urinvejsinfektion (CAUTI).

Metode: Studiet blev designet som et parallelgruppe, randomiseret kontrolleret forsøg. En præ-test på viden og evner vil blive administreret til alle studerende, der deltager i undersøgelsen. Efter prætestevalueringen afholdes en træningssession om "CAUTI Prevention". Den nuværende træningstilgang (forelæsningsmetode) i læseplanen vil blive brugt i denne session. Efter træningen vil eleverne i prøvegruppen blive tilfældigt opdelt i forsøgsgruppen (elever, der bruger virtuelt simulationsspil) og kontrolgruppen (elever, der lærer med den eksisterende undervisningsmetode) baseret på deres generelle vægtede karaktergennemsnit ved brug af det stratificerede randomiserede nærme sig. Eksperimentgruppen vil spille det virtuelle simulationsspil i syv dage. Viden- og kompetencevurderinger (post-test) af kontrol- og forsøgsgrupperne vil blive gennemført syv dage efter træningen. Den virtuelle simulationsspilsapplikation vil blive evalueret af eleverne i forsøgsgruppen efter post-test-evalueringerne. Elevernes positive, negative og konstruktive feedback på det virtuelle simulationsspil vil blive anmodet under vurderingen. Derudover vil disse elever score i en 5-punkts Likert-type for at evaluere udsagn om det virtuelle simulationsspil.

Hypotese: H0-1: Der er ingen forskel i viden om forebyggelse af CAUTI mellem elever, der bruger den virtuelle simulationsspilsmetode, og elever i kontrolgruppen.

H1-1: Der er forskel på viden om forebyggelse af CAUTI mellem elever, der bruger den virtuelle simulationsspilsmetode, og elever i kontrolgruppen.

H0-2: Der er ingen forskel i CAUTI-forebyggelsesfærdigheder mellem elever, der bruger den virtuelle simuleringsspilmetode, og elever i kontrolgruppen.

H1-2: Der er forskel på CAUTI-forebyggelsesfærdigheder mellem elever, der bruger den virtuelle simuleringsspilmetode, og elever i kontrolgruppen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun
        • Gazi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At blive tilmeldt sygeplejefagskurser Practice-II for første gang
  • At acceptere at deltage i undersøgelsen
  • At have internetadgang og smartphone eller computer

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke at udfylde undersøgelsens dataindsamlingsformularer på noget tidspunkt
  • Besvarelse af undersøgelsens dataindsamlingsformularer ufuldstændig
  • Ikke at have modtaget den første eller sidste færdighedsvurdering
  • Ikke at deltage i træningen om at forebygge CAUTI
  • Ikke at spille/fuldføre det virtuelle simulationsspil

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CAUTI-VSG
Forebyggelse af kateter-associerede urinvejsinfektioner med et virtuelt simuleringsspil
Der vil blive afholdt en uddannelse om "Forebyggelse af CAUTI" for forsøgs- og kontrolgrupperne. Eksperimentgruppen vil være i stand til at spille et syv-dages virtuelt simulationsspil, der er udtænkt af forskeren for at forhindre CAUTI.
Kun et kursus om "Forebyggelse af CAUTI" vil blive givet til kontrolgruppen.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Træning i "CAUTI-forebyggelse"
Kun et kursus om "Forebyggelse af CAUTI" vil blive givet til kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vidensniveau
Tidsramme: Skift fra elevernes vidensniveau efter syv dage
Efterforskeren udviklede "Videntesten om forebyggelse af kateter-associeret urinvejsinfektion." Der er 25 multiple-choice spørgsmål med fem muligheder i testen. Svaret på hvert spørgsmål i videnstesten vil blive scoret ud af 100 point, hvor der gives 4 point for hvert korrekt svar. Den samlede score er baseret på en skala fra 0 til 100. Højere score betyder, at eleven har en højere grad af viden.
Skift fra elevernes vidensniveau efter syv dage
Færdighedsniveau
Tidsramme: Skift fra elevernes færdighedsniveauer efter syv dage
Efterforskeren udviklede "tjeklisten til vurdering af færdigheder til forebyggelse af kateter-associeret urinvejsinfektion." Tømning af opsamlingsposen, mobilisering, prøvetagning og fjernelse af patientens urinkateter er dele af tjeklisten for kompetenceevaluering. Faserne på tjeklisten for færdighedsevaluering vil blive bedømt som "Anvendt" (3 point), "Delvis anvendt (Forkert)" (2 point), "Delvis anvendt (Mangler)" (2 point) og "Ikke anvendt" (3 point) (1 point). Tjeklisten til tømning af samleposen har 13 trin (minimum 13, maksimalt 39 point), mobiliseringstjeklisten har 8 trin (minimum 8, maksimalt 24 point), prøveindsamlingstjeklisten har 22 trin (minimum 22, maksimalt 66 point), og Tjeklisten til fjernelse af urinkateter har 13 trin (minimum 22, maksimum 66 point) (minimum 13, maksimum 39 point). Højere score betyder, at elevens færdighedsniveau forbedres.
Skift fra elevernes færdighedsniveauer efter syv dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udtalelser fra den eksperimentelle gruppe om det virtuelle simulationsspil
Tidsramme: inden for 1 uge efter indgreb
Ansøgningsevalueringsformularen til Virtual Simulation Game er opdelt i to sektioner. Tre åbne spørgsmål vedrørende det virtuelle simulationsspil stilles i det første afsnit (Hvad er dine positive tanker om det virtuelle simulationsspil?, Hvad er dine negative tanker om det virtuelle simulationsspil?, Hvad er dine forslag om det virtuelle simulationsspil? ?) Virtual Simulation Game Technology Acceptance Questionnaire (SSO-TKA) er inkluderet i anden sektion, og det blev oprettet ved at bruge teknologiacceptmodellen som vejledning. SSO-TKA'en indeholder 21 genstande, der bruges til at vurdere spillets brugervenlighed (anvendelighed-15 genstande) og opfattede nytteværdi (brugbarhed-6 genstande). Eleverne vil bruge en 5-punkts Likert-skala til at vurdere de elementer, der er relevante for det virtuelle simulationsspil (1: Helt uenig, 2: Uenig, 3: Ubeslutsom, 4: Enig, 5: Helt enig).
inden for 1 uge efter indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

25. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

4. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner