Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Katetriin liittyvien virtsatieinfektioiden ehkäisy virtuaalisella simulaatiopelillä (CAUTI-VSG)

keskiviikko 28. helmikuuta 2024 päivittänyt: İnci Mercan Annak, Gazi University

Virtuaalisen simulaatiopelin vaikutus hoitotyön opiskelijoiden tietämyksen ja taitojen parantamiseen katetriin liittyvien virtsatieinfektioiden ehkäisystä

Tavoite: Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia virtuaalisen simulaatiopelin tehokkuutta hoitotyön opiskelijoiden tietämyksen ja kyvyn parantamisessa katetriin liittyvän virtsatieinfektion (CAUTI) ehkäisyssä.

Menetelmä: Tutkimus suunniteltiin rinnakkaisten ryhmien satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi. Kaikille tutkimukseen osallistuville opiskelijoille suoritetaan ennakkotesti tiedoista ja kyvyistä. Testiä edeltävän arvioinnin jälkeen järjestetään koulutus "CAUTI Prevention". Tässä istunnossa käytetään opetussuunnitelman nykyistä koulutustapaa (luentomenetelmää). Koulutuksen jälkeen näyteryhmän opiskelijat jaetaan satunnaisesti koeryhmään (virtuaalisimulaatiopelisovellusta käyttävät opiskelijat) ja kontrolliryhmään (olemassa olevalla koulutusmenetelmällä oppivat opiskelijat) yleisten painotettujen arvosanakeskiarvojensa perusteella käyttämällä kerrottua satunnaistettua. lähestyä. Kokeellinen ryhmä pelaa virtuaalista simulaatiopeliä seitsemän päivän ajan. Kontrolli- ja koeryhmien tiedon ja osaamisen arvioinnit (jälkitestit) suoritetaan seitsemän päivää koulutuksen jälkeen. Virtuaalisimulaatiopelisovellusta arvioivat koeryhmän opiskelijat jälkiarviointien jälkeen. Arvioinnin aikana kysytään opiskelijoiden positiivista, negatiivista ja rakentavaa palautetta virtuaalisimulaatiopelistä. Lisäksi nämä opiskelijat arvostavat 5-pisteen Likert-tyyppiä arvioidakseen väittämiä virtuaalisimulaatiopelistä.

Hypoteesi: H0-1: Virtuaalisimulaatiopelimenetelmää käyttävien opiskelijoiden ja kontrolliryhmän opiskelijoiden tiedossa ei ole eroa CAUTI:n estämisestä.

H1-1: Virtuaalisimulaatiopelimenetelmää käyttävien opiskelijoiden ja vertailuryhmän opiskelijoiden tiedossa on eroja CAUTI:n ehkäisystä.

H0-2: Virtuaalisimulaatiopelimenetelmää käyttävien opiskelijoiden ja vertailuryhmän opiskelijoiden välillä ei ole eroa CAUTI-ennaltaehkäisyssä.

H1-2: Virtuaalisimulaatiopelimenetelmää käyttävien opiskelijoiden ja vertailuryhmän opiskelijoiden välillä on eroa CAUTI-ennaltaehkäisyssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • Gazi University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmoittautuminen hoitotyön ammattikurssille Practice-II ensimmäistä kertaa
  • Suostua osallistumaan tutkimukseen
  • Internet-yhteys ja älypuhelin tai tietokone

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä tutkimuksen tiedonkeruulomakkeita missään vaiheessa
  • Tutkimuksen tiedonkeruulomakkeisiin vastaaminen epätäydellinen
  • Ei ole saanut ensimmäistä tai viimeistä taitoarviointia
  • En osallistu CAUTI:n ehkäisykoulutukseen
  • Virtuaalisimulaatiopeliä ei pelata / suorittaa loppuun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CAUTI-VSG
Katetriin liittyvien virtsatieinfektioiden ehkäisy virtuaalisella simulaatiopelillä
Koulutus aiheesta "CAUTI:n ehkäisy" järjestetään koe- ja kontrolliryhmille. Kokeellinen ryhmä voi pelata seitsemän päivän virtuaalista simulaatiopeliä, jonka tutkija on suunnitellut estämään CAUTI:n.
Vain kurssi "CAUTI:n ehkäisy" annetaan kontrolliryhmälle.
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Koulutus aiheesta "CAUTI Prevention"
Vain kurssi "CAUTI:n ehkäisy" annetaan kontrolliryhmälle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietotaso
Aikaikkuna: Muutos opiskelijoiden tietotasosta seitsemän päivän kohdalla
Tutkija kehitti "tietotestin katetriin liittyvän virtsatieinfektion ehkäisystä". Testissä on 25 monivalintakysymystä ja viisi vaihtoehtoa. Tietokokeen jokaisen kysymyksen vastaus pisteytetään 100 pisteestä, ja jokaisesta oikeasta vastauksesta saa 4 pistettä. Kokonaispistemäärä perustuu asteikkoon 0-100. Korkeammat pisteet tarkoittavat, että opiskelijalla on korkeampi tietotaso.
Muutos opiskelijoiden tietotasosta seitsemän päivän kohdalla
Taitotaso
Aikaikkuna: Muutos opiskelijoiden taitotasosta seitsemän päivän kohdalla
Tutkija kehitti "taitojen arvioinnin tarkistuslistan katetriin liittyvän virtsatieinfektion ehkäisemiseksi". Keräyspussin tyhjennys, mobilisointi, näytteenotto ja potilaan virtsakatetrin poistaminen ovat osa pätevyyden arvioinnin tarkistuslistaa. Taitojen arvioinnin tarkistuslistan vaiheet arvostetaan "Soveltu" (3 pistettä), "Osittain sovellettu (Väärin)" (2 pistettä), "Osittain sovellettu (puuttuu)" (2 pistettä) ja "Ei sovellettu" (3 pistettä). pistettä) (1 piste). Keräyspussin tyhjennyslistassa on 13 vaihetta (vähintään 13, maksimi 39 pistettä), mobilisoinnin tarkistuslistassa on 8 vaihetta (vähintään 8, enintään 24 pistettä), näytteenoton tarkistuslistassa on 22 vaihetta (vähintään 22, maksimi 66 pistettä) ja virtsakatetrin poiston tarkistuslistassa on 13 vaihetta (vähintään 22, maksimi 66 pistettä) (minimi 13, maksimi 39 pistettä). Korkeammat pisteet tarkoittavat, että opiskelijan taitotaso paranee.
Muutos opiskelijoiden taitotasosta seitsemän päivän kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokeellisen ryhmän mielipiteitä virtuaalisesta simulaatiopelistä
Aikaikkuna: 1 viikon kuluessa toimenpiteestä
Virtuaalisimulaatiopelin hakemusten arviointilomake on jaettu kahteen osaan. Ensimmäisessä osiossa kysytään kolme avointa kysymystä virtuaalisimulaatiopelistä (Mitä positiivisia ajatuksia sinulla on virtuaalisimulaatiopelistä?, Mitä negatiivisia ajatuksia sinulla on virtuaalisimulaatiopelistä?, Mitä ehdotuksia sinulla on virtuaalisimulaatiopelistä ?) Toisessa osiossa on mukana Virtual Simulation Game Technology Acceptance Questionnaire (SSO-TKA), joka on luotu käyttämällä oppaana Technology Acceptance -mallia. SSO-TKA sisältää 21 kohdetta, joilla arvioidaan pelin helppokäyttöisyyttä (sovellettavuus - 15 kohdetta) ja havaittua hyödyllisyyttä (käytettävyys - 6 kohdetta). Opiskelijat käyttävät 5-pisteen Likert-asteikkoa arvioidakseen virtuaalisen simulaatiopelin kannalta tärkeitä asioita (1: täysin eri mieltä, 2: eri mieltä, 3: päättämätön, 4: samaa mieltä, 5: täysin samaa mieltä).
1 viikon kuluessa toimenpiteestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 21. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 28. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa