Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Karcinom sběrných kanálků: hloubkový průzkum a biologicky řízená terapie (CICERONE) (CICERONE)

  • Odeberte velké množství vzorků s určitou/podezřelou diagnózou karcinomu sběrného kanálku za účelem potvrzení diagnózy (centralizovaný přehled) a standardizace podle kritérií WHO 2016
  • Vybudujte rozsáhlou tkáňovou banku (extrakce DNA a RNA) zaměřenou na definování molekulární taxonomie nádoru prostřednictvím 1) transkriptomické analýzy 2) profilu genové exprese
  • Definujte specifické molekulární signatury

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Milano, Itálie, 20133
        • Nábor
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori
        • Kontakt:
          • Filippo De Braud, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s určitou / suspektní diagnózou karcinomu sběrných cest

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥ 18 let
  • Podpis souhlasu (pro pacienty zařazené do prospektivní části studie)
  • Histologická diagnostika renálního karcinomu Belliniho sběrného kanálku RCC

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vzorky k potvrzení a standardizaci
Časové okno: 15 měsíců
Odeberte velké množství vzorků s určitou / suspektní diagnózou karcinomu sběrného kanálku za účelem potvrzení diagnózy (centralizovaný přehled) a její standardizace podle kritérií WHO 2016
15 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tkáňová banka
Časové okno: 15 měsíců
Vybudujte rozsáhlou tkáňovou banku (extrakce DNA a RNA) zaměřenou na definování molekulární taxonomie nádoru prostřednictvím 1) transkriptomické analýzy 2) profilu genové exprese
15 měsíců
specifické molekulární podpisy
Časové okno: 15 měsíců
Definujte specifické molekulární signatury
15 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Filippo De Braud, Prof, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori - Milano

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. července 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. října 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

12. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sběr karcinomu potrubí

Předplatit