Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verzamelkanaalcarcinoom: diepgaand onderzoek en biologisch gestuurde therapie (CICERONE) (CICERONE)

  • Verzamel een groot aantal monsters met een zekere / vermoedelijke diagnose van ductus carcinoom om de diagnose te bevestigen (gecentraliseerde beoordeling) en te standaardiseren volgens de WHO 2016-criteria
  • Bouw een uitgebreide weefselbank (DNA- en RNA-extractie) gericht op het definiëren van de moleculaire taxonomie van de tumor door 1) transcriptomische analyse 2) genexpressieprofiel
  • Definieer specifieke moleculaire handtekeningen

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Milano, Italië, 20133
        • Werving
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori
        • Contact:
          • Filippo De Braud, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een bepaalde / vermoedelijke diagnose van carcinoom van de verzamelkanalen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥ 18 jaar
  • Handtekening van toestemming (voor patiënten die deelnamen aan het prospectieve deel van de studie)
  • Histologische diagnose van niercelcarcinoom van het Bellini-verzamelkanaal RCC

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
steekproeven om te bevestigen en te standaardiseren
Tijdsspanne: 15 maand
Verzamel een groot aantal monsters met een zekere / vermoedelijke diagnose van ductus carcinoom om de diagnose te bevestigen (gecentraliseerde beoordeling) en te standaardiseren volgens de WHO 2016-criteria
15 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Weefselbank
Tijdsspanne: 15 maand
Bouw een uitgebreide weefselbank (DNA- en RNA-extractie) gericht op het definiëren van de moleculaire taxonomie van de tumor door 1) transcriptomische analyse 2) genexpressieprofiel
15 maand
specifieke moleculaire handtekeningen
Tijdsspanne: 15 maand
Definieer specifieke moleculaire handtekeningen
15 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Filippo De Braud, Prof, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori - Milano

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 juli 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren