Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Collecting Ducts Carcinoma: In Depth Exploration and Biologically Driven Therapy (CICERONE) (CICERONE)

  • Samle et stort antall prøver med sikker / mistenkt diagnose av samlende kanalkarsinom for å bekrefte diagnosen (sentralisert gjennomgang) og standardisere i henhold til WHO 2016 kriterier
  • Bygg en omfattende vevsbank (DNA- og RNA-ekstraksjon) rettet mot å definere svulstens molekylære taksonomi gjennom 1) transkriptomisk analyse 2) genekspresjonsprofil
  • Definer spesifikke molekylære signaturer

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Milano, Italia, 20133
        • Rekruttering
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori
        • Ta kontakt med:
          • Filippo De Braud, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med sikker / mistenkt diagnose av karsinom i samlekanalene

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Signatur på samtykke (for pasienter som er registrert i den prospektive delen av studien)
  • Histologisk diagnose av nyrecellekarsinom i Bellini-samlingskanalen RCC

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
prøver for å bekrefte og standardisere
Tidsramme: 15 måneder
Samle et stort antall prøver med sikker / mistenkt diagnose av samlende kanalkarsinom for å bekrefte diagnosen (sentralisert gjennomgang) og standardisere den i henhold til WHO 2016 kriterier
15 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vevsbank
Tidsramme: 15 måneder
Bygg en omfattende vevsbank (DNA- og RNA-ekstraksjon) rettet mot å definere svulstens molekylære taksonomi gjennom 1) transkriptomisk analyse 2) genekspresjonsprofil
15 måneder
spesifikke molekylære signaturer
Tidsramme: 15 måneder
Definer spesifikke molekylære signaturer
15 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Filippo De Braud, Prof, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori - Milano

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. juli 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

12. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere