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Carcinoma de dutos coletores: exploração profunda e terapia biologicamente orientada (CICERONE) (CICERONE)

  • Coletar um grande número de amostras com diagnóstico certo/suspeito de carcinoma do ducto coletor para confirmar o diagnóstico (revisão centralizada) e padronizar de acordo com os critérios da OMS 2016
  • Construir um extenso banco de tecidos (extração de DNA e RNA) visando definir a taxonomia molecular do tumor através de 1) análise transcriptômica 2) perfil de expressão gênica
  • Definir assinaturas moleculares específicas

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Milano, Itália, 20133
        • Recrutamento
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori
        • Contato:
          • Filippo De Braud, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com diagnóstico certo/suspeito de carcinoma dos ductos coletores

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥ 18 anos
  • Assinatura de consentimento (para pacientes inscritos na parte prospectiva do estudo)
  • Diagnóstico histológico de carcinoma de células renais do ducto coletor de Bellini CCR

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
amostras para confirmar e padronizar
Prazo: 15 meses
Coletar um grande número de amostras com diagnóstico certo/suspeito de carcinoma do ducto coletor para confirmar o diagnóstico (revisão centralizada) e padronizá-lo de acordo com os critérios da OMS 2016
15 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Banco de tecidos
Prazo: 15 meses
Construir um extenso banco de tecidos (extração de DNA e RNA) visando definir a taxonomia molecular do tumor através de 1) análise transcriptômica 2) perfil de expressão gênica
15 meses
assinaturas moleculares específicas
Prazo: 15 meses
Definir assinaturas moleculares específicas
15 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Filippo De Braud, Prof, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori - Milano

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de julho de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

12 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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