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Carcinome des canaux collecteurs : exploration approfondie et thérapie biologique (CICERONE) (CICERONE)

  • Recueillir un grand nombre d'échantillons avec un diagnostic certain/suspect de carcinome des canaux collecteurs afin de confirmer le diagnostic (examen centralisé) et de normaliser selon les critères de l'OMS 2016
  • Construire une vaste banque de tissus (extraction d'ADN et d'ARN) visant à définir la taxonomie moléculaire de la tumeur par 1) analyse transcriptomique 2) profil d'expression génique
  • Définir des signatures moléculaires spécifiques

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Milano, Italie, 20133
        • Recrutement
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori
        • Contact:
          • Filippo De Braud, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients avec un diagnostic certain/suspect de carcinome des canaux collecteurs

La description

Critère d'intégration:

  • Âge ≥ 18 ans
  • Signature du consentement (pour les patients inscrits dans la partie prospective de l'étude)
  • Diagnostic histologique du carcinome à cellules rénales du tube collecteur de Bellini RCC

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échantillons pour confirmer et standardiser
Délai: 15 mois
Recueillir un grand nombre d'échantillons avec un diagnostic certain/suspect de carcinome des canaux collecteurs afin de confirmer le diagnostic (examen centralisé) et de le standardiser selon les critères de l'OMS 2016
15 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Banque de tissus
Délai: 15 mois
Construire une vaste banque de tissus (extraction d'ADN et d'ARN) visant à définir la taxonomie moléculaire de la tumeur par 1) analyse transcriptomique 2) profil d'expression génique
15 mois
signatures moléculaires spécifiques
Délai: 15 mois
Définir des signatures moléculaires spécifiques
15 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Filippo De Braud, Prof, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori - Milano

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 juillet 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2022

Première publication (Réel)

12 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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