Rak przewodów zbiorczych: dogłębna eksploracja i terapia oparta na biologii (CICERONE) (CICERONE)
9 maja 2022 zaktualizowane przez: Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano
- Zbierz dużą liczbę próbek z pewnym/podejrzeniem raka przewodu zbiorczego w celu potwierdzenia rozpoznania (przegląd scentralizowany) i standaryzacji zgodnie z kryteriami WHO 2016
- Zbuduj rozbudowany bank tkanek (ekstrakcja DNA i RNA) mający na celu zdefiniowanie taksonomii molekularnej guza poprzez 1) analizę transkryptomiczną 2) profil ekspresji genów
- Zdefiniuj specyficzne sygnatury molekularne
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Elena Verzoni, MD
- Numer telefonu: 0223904449
- E-mail: elena.verzoni@istitutotumori.mi.it
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Roberta Mennitto, Dr.ssa
- Numer telefonu: 0223903884
- E-mail: roberta.mennitto@istitutotumori.mi.it
Lokalizacje studiów
-
-
-
Milano, Włochy, 20133
- Rekrutacyjny
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori
-
Kontakt:
- Filippo De Braud, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z pewnym/podejrzeniem raka przewodów zbiorczych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat
- Podpis zgody (dla pacjentów włączonych do prospektywnej części badania)
- Rozpoznanie histologiczne raka nerkowokomórkowego przewodu zbiorczego Belliniego RCC
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
próbki do potwierdzenia i standaryzacji
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Zbierz dużą liczbę próbek z pewnym/podejrzeniem raka przewodów kineralnych w celu potwierdzenia rozpoznania (przegląd scentralizowany) i ujednolicenia go zgodnie z kryteriami WHO 2016
|
15 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bank tkanek
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Zbuduj rozbudowany bank tkanek (ekstrakcja DNA i RNA) mający na celu zdefiniowanie taksonomii molekularnej guza poprzez 1) analizę transkryptomiczną 2) profil ekspresji genów
|
15 miesięcy
|
|
specyficzne sygnatury molekularne
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Zdefiniuj specyficzne sygnatury molekularne
|
15 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Filippo De Braud, Prof, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori - Milano
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Filipazzi P, Valenti R, Huber V, Pilla L, Canese P, Iero M, Castelli C, Mariani L, Parmiani G, Rivoltini L. Identification of a new subset of myeloid suppressor cells in peripheral blood of melanoma patients with modulation by a granulocyte-macrophage colony-stimulation factor-based antitumor vaccine. J Clin Oncol. 2007 Jun 20;25(18):2546-53. doi: 10.1200/JCO.2006.08.5829.
- Huber V, Vallacchi V, Fleming V, Hu X, Cova A, Dugo M, Shahaj E, Sulsenti R, Vergani E, Filipazzi P, De Laurentiis A, Lalli L, Di Guardo L, Patuzzo R, Vergani B, Casiraghi E, Cossa M, Gualeni A, Bollati V, Arienti F, De Braud F, Mariani L, Villa A, Altevogt P, Umansky V, Rodolfo M, Rivoltini L. Tumor-derived microRNAs induce myeloid suppressor cells and predict immunotherapy resistance in melanoma. J Clin Invest. 2018 Dec 3;128(12):5505-5516. doi: 10.1172/JCI98060. Epub 2018 Nov 5.
- Dobin A, Davis CA, Schlesinger F, Drenkow J, Zaleski C, Jha S, Batut P, Chaisson M, Gingeras TR. STAR: ultrafast universal RNA-seq aligner. Bioinformatics. 2013 Jan 1;29(1):15-21. doi: 10.1093/bioinformatics/bts635. Epub 2012 Oct 25.
- Tokuda N, Naito S, Matsuzaki O, Nagashima Y, Ozono S, Igarashi T; Japanese Society of Renal Cancer. Collecting duct (Bellini duct) renal cell carcinoma: a nationwide survey in Japan. J Urol. 2006 Jul;176(1):40-3; discussion 43. doi: 10.1016/S0022-5347(06)00502-7.
- Becker F, Junker K, Parr M, Hartmann A, Fussel S, Toma M, Grobholz R, Pflugmann T, Wullich B, Strauss A, Behnes CL, Otto W, Stockle M, Jung V. Collecting duct carcinomas represent a unique tumor entity based on genetic alterations. PLoS One. 2013 Oct 22;8(10):e78137. doi: 10.1371/journal.pone.0078137. eCollection 2013.
- Gupta R, Billis A, Shah RB, Moch H, Osunkoya AO, Jochum W, Hes O, Bacchi CE, de Castro MG, Hansel DE, Zhou M, Vankalakunti M, Salles PG, Cabrera RA, Gown AM, Amin MB. Carcinoma of the collecting ducts of Bellini and renal medullary carcinoma: clinicopathologic analysis of 52 cases of rare aggressive subtypes of renal cell carcinoma with a focus on their interrelationship. Am J Surg Pathol. 2012 Sep;36(9):1265-78. doi: 10.1097/PAS.0b013e3182635954.
- Selli C, Amorosi A, Vona G, Sestini R, Travaglini F, Bartoletti R, Orlando C. Retrospective evaluation of c-erbB-2 oncogene amplification using competitive PCR in collecting duct carcinoma of the kidney. J Urol. 1997 Jul;158(1):245-7. doi: 10.1097/00005392-199707000-00079.
- Malouf GG, Comperat E, Yao H, Mouawad R, Lindner V, Rioux-Leclercq N, Verkarre V, Leroy X, Dainese L, Classe M, Descotes JL, Barthelemy P, Yacoub M, Roupret M, Bernhard JC, Creighton CJ, Spano JP, Su X, Khayat D. Unique Transcriptomic Profile of Collecting Duct Carcinomas Relative to Upper Tract Urothelial Carcinomas and other Kidney Carcinomas. Sci Rep. 2016 Aug 3;6:30988. doi: 10.1038/srep30988.
- Wang J, Papanicolau-Sengos A, Chintala S, Wei L, Liu B, Hu Q, Miles KM, Conroy JM, Glenn ST, Costantini M, Magi-Galluzzi C, Signoretti S, Choueiri T, Gallucci M, Sentinelli S, Fazio VM, Poeta ML, Liu S, Morrison C, Pili R. Collecting duct carcinoma of the kidney is associated with CDKN2A deletion and SLC family gene up-regulation. Oncotarget. 2016 May 24;7(21):29901-15. doi: 10.18632/oncotarget.9093.
- Pal SK, Choueiri TK, Wang K, Khaira D, Karam JA, Van Allen E, Palma NA, Stein MN, Johnson A, Squillace R, Elvin JA, Chmielecki J, Yelensky R, Yakirevich E, Lipson D, Lin DI, Miller VA, Stephens PJ, Ali SM, Ross JS. Characterization of Clinical Cases of Collecting Duct Carcinoma of the Kidney Assessed by Comprehensive Genomic Profiling. Eur Urol. 2016 Sep;70(3):516-21. doi: 10.1016/j.eururo.2015.06.019. Epub 2015 Jul 3.
- Pagani F, Colecchia M, Sepe P, Apollonio G, Claps M, Verzoni E, de Braud F, Procopio G. Collecting ducts carcinoma: An orphan disease. Literature overview and future perspectives. Cancer Treat Rev. 2019 Sep;79:101891. doi: 10.1016/j.ctrv.2019.101891. Epub 2019 Aug 27.
- Procopio G, Testa I, Iacovelli R, Grassi P, Verzoni E, Garanzini E, Colecchia M, Torelli T, De Braud F. Treatment of collecting duct carcinoma: current status and future perspectives. Anticancer Res. 2014 Feb;34(2):1027-30.
- Procopio G, Verzoni E, Iacovelli R, Colecchia M, Torelli T, Mariani L. Is there a role for targeted therapies in the collecting ducts of Bellini carcinoma? Efficacy data from a retrospective analysis of 7 cases. Clin Exp Nephrol. 2012 Jun;16(3):464-7. doi: 10.1007/s10157-012-0589-3. Epub 2012 Jan 26.
- G.Procopio, R. Ratta, G. Fucà, P. Grassi, L. Porcu, M. Prisciandaro, G. Calareso, R. Montone, M. Sorrentino, E. Verzoni. A phase 2 study of cabozantinib as first-line treatment in collecting ducts renal cell carcinoma: The BONSAI trial. J Clin Oncol 36, 2018.DOI:10.1200/JCO.2018.36.6_suppl.TPS709
- Liu L, Miao L, Liu Y, Qi A, Xie P, Chen J, Zhu H. S100A11 regulates renal carcinoma cell proliferation, invasion, and migration via the EGFR/Akt signaling pathway and E-cadherin. Tumour Biol. 2017 May;39(5):1010428317705337. doi: 10.1177/1010428317705337.
- McDermott DF, Huseni MA, Atkins MB, Motzer RJ, Rini BI, Escudier B, Fong L, Joseph RW, Pal SK, Reeves JA, Sznol M, Hainsworth J, Rathmell WK, Stadler WM, Hutson T, Gore ME, Ravaud A, Bracarda S, Suarez C, Danielli R, Gruenwald V, Choueiri TK, Nickles D, Jhunjhunwala S, Piault-Louis E, Thobhani A, Qiu J, Chen DS, Hegde PS, Schiff C, Fine GD, Powles T. Clinical activity and molecular correlates of response to atezolizumab alone or in combination with bevacizumab versus sunitinib in renal cell carcinoma. Nat Med. 2018 Jun;24(6):749-757. doi: 10.1038/s41591-018-0053-3. Epub 2018 Jun 4. Erratum In: Nat Med. 2018 Dec;24(12):1941.
- E. Verzoni, S. Ferro, G. Procopio, A. Cova, R. Ratta, A. Raimondi, P. Sepe, P. Squarcina, L. Lalli, V. Huber, D. Rinchai, D. Bedognetti, L. Rivoltini. Potent Natural Killer (NK) and myeloid blood cell remodeling by Cabozantinib (Cabo) in pretreated metastatic renal cell carcinoma (mRCC) patients (pts). Annals of Oncology (2018) 29 (suppl_8): viii303-viii331.
- E. Verzoni, L. De Cecco, M. Dugo, D. Rinchai, D. Bedognetti, P. Grassi, R. Ratta, A. Cova, P. Squarcina, V. Huber, R. Montone, M. Sorrentino, G. Procopio, L. Rivoltini. Broad immunomodulating effect of first-line Pazopanib in metastatic renal cell carcinoma patients. Annals of Oncology (2017) 28 (suppl_5): v295-v329.
- Paquet ER, Hallett MT. Absolute assignment of breast cancer intrinsic molecular subtype. J Natl Cancer Inst. 2014 Dec 4;107(1):357. doi: 10.1093/jnci/dju357. Print 2015 Jan.
- Cherkasova E, Scrivani C, Doh S, Weisman Q, Takahashi Y, Harashima N, Yokoyama H, Srinivasan R, Linehan WM, Lerman MI, Childs RW. Detection of an Immunogenic HERV-E Envelope with Selective Expression in Clear Cell Kidney Cancer. Cancer Res. 2016 Apr 15;76(8):2177-85. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-15-3139. Epub 2016 Feb 9.
- Procopio G, Sepe P, Claps M, Buti S, Colecchia M, Giannatempo P, Guadalupi V, Mariani L, Lalli L, Fuca G, de Braud F, Verzoni E. Cabozantinib as First-line Treatment in Patients With Metastatic Collecting Duct Renal Cell Carcinoma: Results of the BONSAI Trial for the Italian Network for Research in Urologic-Oncology (Meet-URO 2 Study). JAMA Oncol. 2022 Jun 1;8(6):910-913. doi: 10.1001/jamaoncol.2022.0238.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 lipca 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 października 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 października 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 maja 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 maja 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 maja 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory urologiczne
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Rak gruczołowy
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory nerek
- Nowotwory, przewodowe, zrazikowe i rdzeniaste
- Rak, Komórka Nerki
- Rak
- Rak przewodowy
Inne numery identyfikacyjne badania
- INT 12/21
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .