Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení u autoimunitní myasthenia gravis a myastenických syndromů (MYaEX)

3. června 2022 aktualizováno: Simone BIRNBAUM, Institut de Myologie, France

Bariéry a usnadňující cvičení pro jedince s autoimunitní myasthenia gravis, vrozeným myastenickým syndromem nebo Lambert-Eatonovým myastenickým syndromem ve Francii: popisná průřezová studie

Několik nedávných pozorovacích studií ukazuje, že navzdory nedostatku jasných doporučení se mnoho jedinců s myastenií účastní cvičení. Nebyla však nalezena žádná souvislost mezi cvičením a závažností symptomů myasthenie, měřených pomocí skóre svalové myasthenia nebo skóre myasthenia gravis Composite. To naznačuje, že existují další faktory, které mohou omezovat nebo bránit některým jedincům v aktivitě, nebo faktory, které mohou účast na cvičení usnadnit.

Studie u jiných nemocí ukázaly, že existují vnitřní (přesvědčení, motivace atd.) a vnější (cena, dostupnost atd.) faktory nesouvisející s nemocí, které mohou hrát roli v účasti na cvičení.

Cílem této studie je identifikovat faktory, které usnadňují nebo omezují cvičení u jedinců s autoimunitní myasthenia gravis, vrozeným syndromem myastenie a Lambert-Eatonovým syndromem.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Paris, Francie
        • Online Questionnaire

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí žijící ve Francii nebo na jejích územích s potvrzenou diagnózou MG nebo SMC nebo LEMS

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • minimálně 18 let
  • potvrzená diagnóza MG nebo SMC nebo LEMS
  • Žijte ve Francii nebo na jejích územích
  • Poskytněte souhlas

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Autoimunitní myasthenia gravis
Vrozený myastenický syndrom
Lambert Eatonův syndrom

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Bariéry a facilitátoři cvičení
Časové okno: Šest měsíců
Šest měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

15. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

15. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

7. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. června 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit