Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения при аутоиммунной миастении и миастенических синдромах (MYaEX)

3 июня 2022 г. обновлено: Simone BIRNBAUM, Institut de Myologie, France

Барьеры и факторы, препятствующие занятиям физическими упражнениями у лиц с аутоиммунной миастенией гравис, врожденным миастеническим синдромом или миастеническим синдромом Ламберта-Итона во Франции: описательное перекрестное исследование

Несколько недавних обсервационных исследований показывают, что, несмотря на отсутствие четких рекомендаций, многие люди с миастенией занимаются физическими упражнениями. Тем не менее, не было обнаружено никакой связи между физическими упражнениями и тяжестью симптомов миастении, измеряемой по шкале мышечной миастении или комплексной шкале миастении. Это говорит о том, что существуют другие факторы, которые могут ограничивать или препятствовать активности некоторых людей, или факторы, которые могут способствовать участию в физических упражнениях.

Исследования других заболеваний показали, что существуют внутренние (убеждения, мотивация и т. д.) и внешние (стоимость, доступность и т. д.) факторы, не связанные с заболеванием, которые могут играть роль в участии в физических упражнениях.

Целью данного исследования является выявление факторов, которые облегчают или ограничивают физические нагрузки у лиц с аутоиммунной миастенией, синдромом врожденной миастении и синдромом Ламберта-Итона.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые, проживающие во Франции или на ее территориях, с подтвержденным диагнозом MG или SMC или LEMS

Описание

Критерии включения:

  • не моложе 18 лет
  • подтвержденный диагноз MG или SMC или LEMS
  • Жить во Франции или на ее территориях
  • Дайте согласие

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Аутоиммунная миастения гравис
Врожденный миастенический синдром
Синдром Ламберта-Итона

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Барьеры и фасилитаторы для тренировок
Временное ограничение: Шесть месяцев
Шесть месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Institut de Myologie, France

Соавторы

Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MYaEX

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Миастения Гравис

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться