Harjoittelu autoimmuunimyasthenia graviksen ja myasteenisen oireyhtymän hoidossa (MYaEX)
Harjoittelun esteet ja fasilitaattorit henkilöille, joilla on autoimmuuninen myasthenia gravis, synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä tai Lambert-Eatonin myasteeninen oireyhtymä Ranskassa: kuvaava, poikkileikkaustutkimus
Muutamat viimeaikaiset havaintotutkimukset osoittavat, että selkeiden suositusten puutteesta huolimatta monet myastheniasta kärsivät henkilöt osallistuvat liikuntaan. Mitään yhteyttä ei kuitenkaan ole löydetty harjoituksen ja myasthenia-oireiden vakavuuden välillä, mitattuna lihasmyasteeniapisteellä tai myasthenia gravis -yhdistelmäpisteellä. Tämä viittaa siihen, että on olemassa muita tekijöitä, jotka voivat rajoittaa tai estää joidenkin henkilöiden aktiivisuutta, tai tekijöitä, jotka voivat helpottaa harjoittelua.
Muilla sairauksilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että on olemassa sisäisiä (uskomukset, motivaatio jne.) ja ulkoisia (kustannus, saavutettavuus jne.) sairauteen liittymättömiä tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa harjoitteluun.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa tekijöitä, jotka helpottavat tai rajoittavat liikuntaa henkilöillä, joilla on autoimmuuninen myasthenia gravis, synnynnäinen myasthenia-oireyhtymä ja Lambert-Eatonin oireyhtymä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska
- Online Questionnaire
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vähintään 18-vuotias
- vahvistettu diagnoosi MG tai SMC tai LEMS
- Asua Ranskassa tai sen alueilla
- Anna suostumus
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Autoimmuuni myasthenia gravis
|
|
Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä
|
|
Lambert Eatonin oireyhtymä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Harjoittelun esteet ja edistäjät
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Hermoston sairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat
- Hermoston autoimmuunisairaudet
- Autoimmuunisairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Sairaus
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Lihassairaudet
- Neuromuskulaariset sairaudet
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Neuromuskulaariset ilmenemismuodot
- Hermoston kasvaimet
- Paraneoplastiset oireyhtymät, hermosto
- Paraneoplastiset oireyhtymät
- Neuromuskulaariset liitossairaudet
- Oireyhtymä
- Lihas heikkous
- Myasthenia Gravis
- Lambert-Eatonin myasteeninen oireyhtymä
- Myasteeninen oireyhtymä, synnynnäinen
Muut tutkimustunnusnumerot
- MYaEX
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .