自身免疫性重症肌无力和肌无力综合征的运动 (MYaEX)
2022年6月3日 更新者：Simone BIRNBAUM、Institut de Myologie, France
法国自身免疫性重症肌无力、先天性肌无力综合症或兰伯特-伊顿肌无力综合症患者锻炼的障碍和促进因素：一项描述性横断面研究
最近的一些观察性研究表明，尽管缺乏明确的建议，但许多肌无力患者还是参加了锻炼。 然而，通过肌肉肌无力评分或重症肌无力综合评分衡量，运动与肌无力症状的严重程度之间没有发现联系。 这表明还有其他因素可能会限制或阻止某些人活跃，或者可能有利于参与锻炼的因素。
对其他疾病的研究表明，存在与疾病无关的内部（信念、动机等）和外部（成本、可及性等）因素可能在参与锻炼中发挥作用。
本研究的目的是确定促进或限制自身免疫性重症肌无力、先天性肌无力综合征和兰伯特-伊顿综合征患者运动的因素。
研究概览
地位
完全的
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Paris、法国
- Online Questionnaire
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
居住在法国或其领地并确诊患有 MG 或 SMC 或 LEMS 的成年人
描述
纳入标准：
- 至少 18 岁
- 确诊 MG 或 SMC 或 LEMS
- 居住在法国或其领土
- 同意
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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自身免疫性重症肌无力
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先天性肌无力综合症
|
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兰伯特伊顿综合症
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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锻炼的障碍和促进因素
大体时间：六个月
|
六个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月12日
初级完成 (实际的)
2022年5月15日
研究完成 (实际的)
2022年5月15日
研究注册日期
首次提交
2022年5月31日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月3日
首次发布 (实际的)
2022年6月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月3日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
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