Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia w autoimmunologicznym miastenii gravis i zespołach miastenicznych (MYaEX)

3 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Simone BIRNBAUM, Institut de Myologie, France

Bariery i ułatwienia w ćwiczeniach dla osób z autoimmunologiczną miastenią, wrodzonym zespołem miastenicznym lub zespołem miastenicznym Lamberta-Eatona we Francji: opisowe, przekrojowe badanie

Kilka ostatnich badań obserwacyjnych pokazuje, że pomimo braku jasnych zaleceń, wiele osób z miastenią uczestniczy w ćwiczeniach. Jednak nie znaleziono związku między wysiłkiem fizycznym a nasileniem objawów miastenii, mierzonych za pomocą skali miastenii mięśniowej lub punktacji złożonej miastenii. Sugeruje to, że istnieją inne czynniki, które mogą ograniczać lub uniemożliwiać niektórym osobom aktywność lub czynniki, które mogą ułatwiać udział w ćwiczeniach.

Badania innych chorób wykazały, że istnieją czynniki wewnętrzne (przekonania, motywacja itp.) i zewnętrzne (koszty, dostępność itp.) niezwiązane z chorobą, które mogą odgrywać rolę w uczestnictwie w ćwiczeniach.

Celem pracy jest identyfikacja czynników ułatwiających lub ograniczających wysiłek fizyczny u osób z autoimmunologiczną miastenią, zespołem miastenii wrodzonej oraz zespołem Lamberta-Eatona.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Paris, Francja
        • Online Questionnaire

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli mieszkający we Francji lub na jej terytoriach, z potwierdzoną diagnozą MG lub SMC lub LEMS

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • co najmniej 18 lat
  • potwierdzone rozpoznanie MG lub SMC lub LEMS
  • Mieszkaj we Francji lub na jej terytoriach
  • Wyraź zgodę

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Autoimmunologiczna miastenia gravis
Wrodzony zespół miasteniczny
Zespół Lamberta Eatona

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Bariery i ułatwienia w ćwiczeniach
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
Sześć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj