- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05462652
Samoobslužná léčba pro dospívající s depresí
Project STAND (Samořízená léčba pro dospívající s depresí): Randomizovaná kontrolovaná studie
Cílem této studie je otestovat, zda výzkumná mobilní aplikace může být užitečnou možností léčby pro dospívající s příznaky deprese. Dospívající ve věku 13 až 21 let s příznaky deprese mohou být součástí této studie, pokud jsou způsobilí.
Způsobilí účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze dvou skupin: jedna skupina dostane k běžné péči zásah mobilní aplikace a druhá skupina bude jednoduše pokračovat ve své obvyklé péči o příznaky deprese. Obě skupiny budou mít 5 týdnů na používání studijní aplikace.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Primárním cílem navrhovaného výzkumu je vyhodnotit účinnost mobilní aplikace založené na kognitivně behaviorální terapii (CBT) + hodnocením rozšířené obvyklé péče (eUC) ve srovnání se samotnou eUC jako intervence pro adolescenty s příznaky deprese. kteří jsou pod dohledem licencovaného poskytovatele zdravotní péče.
Velikost vzorku pro tuto studii je 220 subjektů. Výpočet velikosti vzorku je založen na primárním výsledném zdravotním dotazníku pacienta (PHQ-8) po intervenci. Od každého subjektu bude shromážděno šest měření PHQ-8 (základní a týdenní během 5týdenního intervenčního období). Při použití přístupu dvouvzorkového t-testu, za předpokladu dvoustranné alfa sady na 0,05, nám celkem 200 účastníků (100 v každé větvi studie) poskytne 80% sílu k detekci střední velikosti účinku alespoň d=0,4 . Vzhledem k očekávané 10% míře opotřebení se snažíme do studie zapsat celkem 220 účastníků.
Zaměří se na 50% ženský vzorek. Dřívější náborové snahy v rámci studijní demografické skupiny vedly k většinovým vzorkům žen, což je v souladu s mírou prevalence ve studované populaci. Jako takové bude vyvinuto náborové úsilí k zajištění zastoupení mužských účastníků. Bude vynaloženo úsilí na nábor, aby bylo zajištěno odpovídající zastoupení nedostatečně zastoupených rasových a etnických menšin.
Do tohoto výzkumu budou zahrnuty děti ve věku 13-17 let, protože hodnocený program je speciálně navržen jako intervence pro dospívající s příznaky deprese. Souhlas se zápisem do studia bude získán od všech dětí mladších 18 let, pokud nejsou právně emancipované nebo finančně nezávislé v souladu se státními předpisy CA a předpisy státu, ve kterém má nezletilá osoba bydliště.
Popis intervenčního programu mobilní aplikace:
Intervence je 5týdenní program rozdělený do 5 úrovní, které mají být absolvovány týdně. Očekává se, že dokončení každé úrovně zabere asi 60 minut. Činnosti v každé úrovni mohou zahrnovat čtení textu na obrazovce, odpovídání na otázky ve stylu s více možnostmi, přejíždění nebo klikání na tlačítko pro pohyb po obrazovkách, přetahování prvků na obrazovce a dokončování úkolů mimo aplikaci. K určitým zdrojům na vyžádání lze v aplikacích přistupovat kdykoli, včetně krizových zdrojů. Pokud je to vhodné, textové položky v aplikaci, které odpovídají databázi relevantních slov/frází, spustí automatické vyskakovací okno, které účastníkům navrhne, aby navštívili zdroje krizových situací v aplikaci, pokud potřebují další podporu. Účastníci budou instruováni, aby provedli týdenní hodnocení PHQ-8 v mobilní aplikaci
Popis hodnocení obvyklé péče (eUC):
UC je založena na modelu stupňovité péče pro léčbu symptomů deprese. Může zahrnovat cokoli z následujícího: aktivní sledování symptomů deprese a sebevraždy, podpůrné poradenství poskytovatelem zdravotní péče, intervence psychosociální podpory, kolaborativní péče (např. usnadnění sebeřízení rodičů a pacientů, doporučení pro peer podporu nebo jiné komunitní nebo školní programy behaviorálního zdraví), psychoedukace, přístupy komplementární a alternativní medicíny, psychoterapie (např. behaviorální léčba, interpersonální terapie, kognitivně behaviorální terapie), farmakoterapie pro problémy s náladou, návštěva poskytovatele primární péče, odborníka na chování nebo duševní zdraví nebo terapeuta, poradce nebo kouče pro poruchy nálady. Pro účely této studie bude UC posílena tím, že budou účastníci vyzváni, aby v mobilní aplikaci absolvovali týdenní hodnocení PHQ-8 a PSC. Zaměstnanci studie budou sledovat zhoršení symptomů účastníků a údaje z dotazníku pro bezpečnost.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94104
- Limbix Health, Inc.
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 13-21 let věku
- Samostatně hlášené příznaky deprese hodnocené při screeningu způsobilosti
- Plynulost a gramotnost angličtiny (účastník a zákonný zástupce, je-li to relevantní)
- Přístup ke kompatibilnímu smartphonu (nebo jinému zařízení) a operačnímu systému (tj. schopný nainstalovat aplikaci z Google Play nebo Apple App Store; seznam bude uveden na webu studie) a pravidelný přístup k internetu
- Účastník ochotný a schopný poskytnout informovaný souhlas/souhlas a má zákonného zástupce, který je ochotný a schopný poskytnout informovaný souhlas (je-li požadován)
- V péči licencovaného poskytovatele zdravotní péče se sídlem ve Spojených státech (USA) a ochoten poskytnout kontaktní informace na poskytovatele a podepsat prohlášení HIPAA, které společnosti Limbix umožňuje kontaktovat poskytovatele
- Ochota a schopnost poskytnout informace potřebné pro zápis do studia (např. všechny reakce na počáteční hodnocení PHQ-8 a aktuální stav antidepresiv)
- Nachází se v kontinentálních USA, na Havaji nebo na Aljašce a během období studie (až 11 týdnů po prověření způsobilosti) neplánuje opustit USA.
Kritéria vyloučení:
- Diagnóza (nebo léčba) bipolární poruchy, posttraumatické stresové poruchy, psychotické poruchy, poruchy užívání návykových látek nebo poruchy příjmu potravy během 12 měsíců před screeningem způsobilosti
- Změna psychotropní medikace (zahájení nebo změna dávky) během 30 dnů před screeningem způsobilosti
- Plány zahájit nebo změnit léčbu (např. psychoterapii, psychotropní léky a/nebo jinou psychosociální léčbu) poruchy duševního zdraví během období intervence studie (5 týdnů), jak bylo stanoveno při screeningu způsobilosti
- Pokus o sebevraždu za poslední rok
- Aktivní myšlenky na sebevraždu s úmyslem
- Předchozí účast na uživatelském testování nebo klinickém testování Spark nebo SparkRx nebo jiné předchozí použití aplikace SparkRx
- Účast na jakémkoli jiném klinickém výzkumu zahrnujícím intervenci nebo léčbu duševního zdraví během 60 dnů před screeningem způsobilosti
- Plány na účast na jakémkoli jiném klinickém výzkumu zahrnujícím intervenci nebo léčbu duševního zdraví během období studijní intervence (5 týdnů), jak bylo stanoveno při screeningu způsobilosti
- Jakýkoli stav, komorbidita nebo událost, která podle názoru zkoušejícího zabrání účastníkovi dodržovat protokol nebo mít prospěch z intervence nebo znemožní zkoušejícím zajistit bezpečnost
- Mít sourozence, který je minulým nebo současným účastníkem studie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Aktivní intervence
Aktivní intervence je 5týdenní program rozdělený do 5 úrovní, které mají být absolvovány týdně.
Očekává se, že dokončení každé úrovně zabere asi 60 minut.
Činnosti v každé úrovni mohou zahrnovat čtení textu na obrazovce, odpovídání na otázky ve stylu s více možnostmi, přejíždění nebo klikání na tlačítko pro pohyb po obrazovkách, přetahování prvků na obrazovce a dokončování úkolů mimo aplikaci.
K určitým zdrojům na vyžádání lze v aplikacích přistupovat kdykoli, včetně krizových zdrojů.
Pokud je to vhodné, textové položky v aplikaci, které odpovídají databázi souvisejících slov/frází, spustí automatické vyskakovací okno, které účastníkům navrhne, aby navštívili zdroje krizových situací v aplikaci, pokud potřebují další podporu.
Textové vstupy budou také sledovány pracovníky studie pro bezpečnost, i když ne v reálném čase.
Účastníci budou instruováni, aby provedli týdenní hodnocení PHQ-8 v mobilní aplikaci.
|
Aktivní intervence je 5týdenní program rozdělený do 5 úrovní, které mají být absolvovány týdně.
Očekává se, že dokončení každé úrovně zabere asi 60 minut.
Činnosti v každé úrovni mohou zahrnovat čtení textu na obrazovce, odpovídání na otázky ve stylu s více možnostmi, přejíždění nebo klikání na tlačítko pro pohyb po obrazovkách, přetahování prvků na obrazovce a dokončování úkolů mimo aplikaci.
K určitým zdrojům na vyžádání lze v aplikacích přistupovat kdykoli, včetně krizových zdrojů.
Pokud je to vhodné, textové položky v aplikaci, které odpovídají databázi souvisejících slov/frází, spustí automatické vyskakovací okno, které účastníkům navrhne, aby navštívili zdroje krizových situací v aplikaci, pokud potřebují další podporu.
Textové vstupy budou také sledovány pracovníky studie pro bezpečnost, i když ne v reálném čase.
Účastníci budou instruováni, aby provedli týdenní hodnocení PHQ-8 v mobilní aplikaci.
|
|
Žádný zásah: Obvyklá péče
UC je založena na modelu stupňovité péče pro léčbu příznaků deprese.
Může zahrnovat cokoli z následujícího: aktivní sledování symptomů deprese a sebevraždy, podpůrné poradenství poskytovatelem zdravotní péče, intervence psychosociální podpory, kolaborativní péče (např.
usnadnění sebeřízení rodičů a pacientů, doporučení pro peer podporu nebo jiné komunitní nebo školní programy behaviorálního zdraví), psychoedukace, přístupy komplementární a alternativní medicíny, psychoterapie (např.
behaviorální léčba, interpersonální terapie, kognitivně behaviorální terapie), farmakoterapie pro problémy s náladou, návštěva poskytovatele primární péče, odborníka na chování nebo duševní zdraví nebo terapeuta, poradce nebo kouče pro poruchy nálady.
Pro účely této studie bude UC posílena tím, že budou účastníci vyzváni, aby provedli týdenní hodnocení PHQ-8 v mobilní aplikaci.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Závažnost příznaků deprese po intervenci
Časové okno: Po intervenci (časový bod 5 týdnů)
|
Měřeno dotazníkem o zdravotním stavu pacienta (PHQ-8), 8-položkovým ukazatelem ve zprávě účastníků pro screening deprese a pro stanovení závažnosti deprese.
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 24, přičemž vyšší skóre naznačuje větší závažnost příznaků deprese.
|
Po intervenci (časový bod 5 týdnů)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Reakce na intervenci po intervenci
Časové okno: Změna z výchozího stavu na stav po intervenci (5 týdnů)
|
Měřeno dotazníkem o zdravotním stavu pacienta (PHQ-8), 8položková míra ve zprávě účastníků pro screening deprese a pro stanovení závažnosti deprese.
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 24, přičemž vyšší skóre naznačuje větší závažnost příznaků deprese.
Odpověď na intervenci je definována jako 50% snížení skóre PHQ-8 oproti výchozí hodnotě.
|
Změna z výchozího stavu na stav po intervenci (5 týdnů)
|
|
Remise po intervenci
Časové okno: Po intervenci (časový bod 5 týdnů)
|
Měřeno dotazníkem o zdraví pacienta (PHQ-8), 8-položková míra ve zprávě účastníků pro screening deprese a pro stanovení závažnosti deprese.
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 24, přičemž vyšší skóre naznačuje větší závažnost příznaků deprese.
Remise je definována jako skóre PHQ-8 menší než 5 po intervenci.
|
Po intervenci (časový bod 5 týdnů)
|
|
Klinicky významné snížení závažnosti po intervenci
Časové okno: Změna z výchozího stavu na stav po intervenci (5 týdnů)
|
Měřeno dotazníkem o zdravotním stavu pacienta (PHQ-8), 8položková míra ve zprávě účastníků pro screening deprese a pro stanovení závažnosti deprese.
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 24, přičemž vyšší skóre naznačuje větší závažnost příznaků deprese.
Klinicky významné snížení je definováno jako snížení skóre PHQ-8 o ≥ 5 bodů oproti výchozí hodnotě.
|
Změna z výchozího stavu na stav po intervenci (5 týdnů)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Aarthi Padmanabhan, PhD, Limbix Health, Inc.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- LMX-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .