- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05520879
Zkouška účinnosti lokálně vyvinutého terapeutického jídla připraveného k použití
Komunitní management akutní podvýživy (CMAM) v Bangladéši: Zkouška účinnosti lokálně vyvinutého terapeutického jídla připraveného k použití při léčbě závažné akutní podvýživy v táborech Rohingya v Cox's Bazar
Vzhledem k tomu, že špatný zdravotní stav a podvýživa jsou hlavními problémy, kterým čelí příliv násilně vysídlených občanů Myanmaru (FDMN), existuje naléhavá potřeba připravit poskytovatele služeb na kontrolu situace a na prevenci úmrtí a postižení u dětí z FDMN trpících těžkou akutní podvýživou ( SAM). Je proto bezpodmínečně nutné vyhodnotit účinnost dvou místních managementů výživy (NM); Sharnali 1 a Sharnali 2 pro léčbu SAM v případě nouze v Bangladéši.
Pokud zkouška účinnosti ukáže, že NM jsou účinné, lze u dětí se SAM v nouzových situacích použít jednu nebo obě varianty. Nakonec bangladéšské řešení nahradí drahý RUTF, který se v současnosti dováží pro použití v táborech FDMN pro správu SAM.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
V reakci na obrovskou globální zátěž dětskou akutní podvýživou doporučují WHO a UNICEF od roku 2007 terapeutickou stravu připravenou k použití (RUTF) jako léčbu pro děti s těžkou akutní podvýživou (SAM) bez komplikací v komunitě. Ačkoli v Bangladéši neexistuje žádný národní program pro řízení SAM v komunitě, Ministerstvo zdravotnictví a sociální péče (MoHFW) navrhlo terapeutické jídlo pro zvládnutí dětské podvýživy, které je vyrobeno z místně dostupných složek potravin. S tímto pozadím vyvinula icddr,b dva typy takových potravin s názvem Nutriční management (NM) pro léčbu nekomplikovaných SAM v komunitě. Tyto NM jsou v souladu s Národními směrnicemi pro komunitní řízení SAM vlády Bangladéše a také se specifikacemi WHO a UNICEF. Tyto nově vyvinuté terapeutické potraviny, pojmenované jako Sharnali-1 a Sharnali-2, jsou vyrobeny z místně dostupných potravinářských složek včetně rýže, čočky a cizrny a nedávno provedená studie hodnotící jejich přijatelnost mezi dětmi SAM ukázala, že místní bangladéšské NM jsou přijatelné jako importované RUTF (Příloha 1: Složení místně vyvinutých NM). Stejná skupina výzkumníků také dokončila randomizovanou, dvojitě zaslepenou studii účinnosti u dětí se SAM v Dháce a v Kurigramu, která odhalila, že místní NM jsou stejně účinné jako importované RUTF.
Špatný zdravotní stav a podvýživa jsou hlavními problémy, kterým čelí příliv asi 1 000 000 násilně vysídlených občanů Myanmaru (FDMN; lidé z FDMN z druhé strany hranice do Bangladéše). Bohužel se očekává, že nejsmrtelnější forma podvýživy – těžká akutní podvýživa (SAM) – značně překročí současnou národní prevalenci v důsledku vážné potravinové nejistoty, nemocí a stávající vysoké úrovně podvýživy mezi těmi, kteří překračují hranice. Existuje naléhavá potřeba připravit se na kontrolu situace a na prevenci úmrtí a postižení dětí uprchlíků trpících SAM. Je proto nezbytné vyhodnotit účinnost dvou místních NM pro léčbu SAM v nouzové situaci v Bangladéši, přičemž situace FDMN vyžaduje naléhavou pozornost. Pokud zkouška účinnosti ukáže, že NM jsou účinné, lze u dětí se SAM použít jednu nebo obě varianty v nouzových situacích, kdy je potravinová nejistota extrémní. Nakonec bangladéšské řešení nahradí drahý RUTF, který se v současnosti dováží pro použití v táborech FDMN FDMN. Na druhou stranu výzkumníci chtějí také prozkoumat jejich vnímání, přesvědčení a praktiky, pokud jsou v této komunitě poskytovány NM a RUTF. Nečekaně nejsou k dispozici žádné údaje o tom, jak vnímají správu SAM a jak by reagovali, kdyby byly výše uvedené služby implementovány. Výzkumníci by proto rádi prozkoumali vnímání, znalosti, praktiky a bariéry vůči komunitnímu řízení zdravotní péče ze strany matky/pečovatele také mezi populací FDMN.
Ministerstvo zdravotnictví a péče o rodinu Bangladéše schválilo provedení zkoušky místních terapeutických potravin Sharnali-1 a Sharnali-2, vyvinutých icddr,b mezi dětmi mladšími pěti let v táborech FDMN nuceně vysídlených Myanmar National (FDMN) trpících od SAM.
Cíle:
Posoudit účinnost dvou místních NM (Sharnali-1 a Sharnali-2) při zvládání dětí ve věku 6-59 měsíců trpících SAM v komunitě v nouzovém prostředí (například tábory násilně vysídlených občanů Myanmaru).
Metody:
Zkouška účinnosti bude provedena pomocí bangladéšských NM v táborech FDMN v podokresech Teknaf a Ukhiya v okrese Cox's Bazar. Primární výslednou proměnnou studie účinnosti je posouzení podílu dětí, které prošly ze SAM do neakutního stavu podvýživy (MUAC ≥ 125 mm nebo WLZ/WHZ ≥ -2 po dva po sobě jdoucí týdny) po 90 dnech intervence. Celkový počet účastníků zapsaných do studie účinnosti by byl 450 dětí se SAM ve dvou ramenech.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Salam Khan
- Telefonní číslo: 3206 +880-2-9827001-10
- E-mail: salamk@icddrb.org
Studijní místa
-
-
Cox's Bazar
-
Teknāf, Cox's Bazar, Bangladéš
- International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh (icddr,b)
-
Kontakt:
- Md Munirul Islam, PhD
- E-mail: mislam@icddrb.org
-
Kontakt:
- Mahabub Uz Zaman
- E-mail: lumen@icddrb.org
-
Ukhiya, Cox's Bazar, Bangladéš
- International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh (icddr,b)
-
Kontakt:
- Mahabub Uz Zaman
- E-mail: lumen@icddrb.org
-
Kontakt:
- Md Munirul Islam, PhD
- Telefonní číslo: 8801713006878
- E-mail: mislam@icddrb.org
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Těžké akutní podvyživené děti
- Věk 6-59 měsíců
- Buď sex
- Bez zdravotních komplikací
- MUAC
Kritéria vyloučení:
- Děti netrpící těžkou akutní podvýživou
- Děti s edematózní podvýživou
- Nepodařilo se získat souhlas s účastí ve studii od rodičů nebo zákonného zástupce
- Trpět jakýmkoli chronickým onemocněním atd.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Poskytnout Sharnali-1 těžkým akutním podvyživeným dětem
Poskytneme Sharnali-1 mezi 225 dětmi s těžkou akutní podvýživou, abychom po 90 dnech intervence vyhodnotili podíl dětí, které prošly ze SAM do neakutního stavu podvýživy (MUAC ≥ 125 mm nebo WLZ/WHZ ≥ -2 po dobu dvou po sobě jdoucích týdnů).
|
Zásah je potravinářský produkt vyrobený z místně dostupných potravinových složek v Bangladéši. Sharnali 1 vyrobené z rýže, čočky, sušeného odstředěného mléka, cukru, rostlinných olejů a premixu mikroživin. |
|
Experimentální: Poskytnout Sharnali-2 těžkým akutním podvyživeným dětem
Sharnali-2 poskytneme mezi 225 těžce akutními podvyživenými dětmi, abychom po 90 dnech intervence vyhodnotili podíl dětí, které absolvovaly SAM do neakutního stavu podvýživy (MUAC ≥ 125 mm nebo WLZ/WHZ ≥ -2 po dobu dvou po sobě jdoucích týdnů).
|
Sharnali 2 vyrobené z cizrny, sušeného odstředěného mléka, cukru, rostlinných olejů a premixu mikroživin.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podíl dětí, které absolvovaly SAM do neakutního stavu podvýživy
Časové okno: 90 dní
|
Primární výslednou proměnnou je posouzení podílu dětí, které prošly ze SAM do neakutního stavu podvýživy (MUAC ≥ 125 mm nebo WLZ/WHZ ≥ -2 po dva po sobě jdoucí týdny) po 90 dnech intervence.
|
90 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Čas (dny) potřebný k přechodu ze SAM do stavu neakutní podvýživy
Časové okno: 90 dní
|
Požadovaná doba pro přechod ze SAM do neakutní podvýživy měřená ve dnech
|
90 dní
|
|
Rychlost přírůstku hmotnosti dětí (g/kg za den) během 1. 2 týdnů, 1. 4. týdne a do ukončení studia
Časové okno: 90 dní
|
Přírůstek hmotnosti dětí měřený jako g/kg/den
|
90 dní
|
|
Podíl dětí zotavených (MUAC ≥ 125 mm nebo WLZ/WHZ ≥ -2) v různých časových obdobích
Časové okno: 90 dní
|
Podíl obnovy v různých časových bodech měřený v procentech
|
90 dní
|
|
Změny hmotnosti
Časové okno: 90 dní
|
Změny tělesné hmotnosti měřené v kg
|
90 dní
|
|
Změny v obvodu střední části paže (MUAC)
Časové okno: 90 dní
|
Změny v obvodu střední části paže (MUAC) měřené v mm nebo cm
|
90 dní
|
|
Změny výšky
Časové okno: 90 dní
|
Změny výšky měřené v cm
|
90 dní
|
|
Změny ve skóre Z hmotnosti na výšku
Časové okno: 90 dní
|
Změny ve skóre Z hmotnosti k výšce měřené v bodech
|
90 dní
|
|
Změny v Z skóre v závislosti na věku
Časové okno: 90 dní
|
Změny ve skóre Z hmotnosti vzhledem k věku měřené v bodech
|
90 dní
|
|
Změny ve skóre Z výšky vzhledem k věku
Časové okno: 90 dní
|
Změny ve skóre Z výšky k věku měřené v bodech
|
90 dní
|
|
Podíl dětí odpadl
Časové okno: 90 dní
|
Podíl vyřazených dětí měřený v procentech
|
90 dní
|
|
Podíl dětí s relapsem (zhoršení hmotnosti, výskyt otoků nebo jakékoli klinické mimořádné události)
Časové okno: 90 dní
|
Podíl dětí s relapsem (zhoršení hmotnosti, výskyt otoků nebo jakékoli klinické mimořádné události) měřený v procentech
|
90 dní
|
|
Podíl dětí potřeboval hospitalizaci po zařazení
Časové okno: 90 dní
|
Podíl dětí, které potřebovaly přijetí do nemocnice po zařazení, měřeno v procentech
|
90 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Md Munirul Islam, PhD, Scientist
- Vrchní vyšetřovatel: Nurun Nahar Naila, MPH, Assistant Scientist
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PR-21014
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .