Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Experimentální léčba pro více pacientů s rozšířeným přístupem zahrnující alogenní lidské mezenchymální kmenové buňky (hMSC) u subjektů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou (EXPAND) (EXPAND)

6. dubna 2026 aktualizováno: Dileep Raghvendra Yavagal, University of Miami

Experimentální léčba pro více pacientů s rozšířeným přístupem zahrnující alogenní lidské mezenchymální kmenové buňky (Allo-hMSC) u subjektů s akutní ischemickou mrtvicí (EXPAND)

Účelem této studie je použití intravenózní infuze alogenních lidských mezenchymálních kmenových buněk (Allo-hMSC) k léčbě akutního ischemického iktu.

Přehled studie

Typ studie

Rozšířený přístup

Rozšířený typ přístupu

  • Středně velká populace

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33136
        • University of Miami Health Systems

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 76 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Akutní ischemická cévní mozková příhoda, prodělal nedávno (během posledních 9 dnů), akutní, kortikální, hemisférickou, ischemickou cévní mozkovou příhodu v distribuci střední cerebrální arterie (MCA) bez posunu střední čáry, jak bylo detekováno zobrazením magnetickou rezonancí (MRI) jako difúzně vážená abnormalita obrazu (DWI).
  2. Kvalifikační mrtvice musí být potvrzena CT nebo MRI.
  3. Věk 18 až 80 let Pokud je >80, pak upravené Rankinovo skóre (mRS) před mrtvicí musí být < 1.
  4. V době zápisu má skóre škály National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) 6–15 (pravá hemisféra) a 6–18 (levá hemisféra)
  5. Známá doba nástupu akutních příznaků
  6. Subjekty musí mít počet krevních destiček > 100 000/mikrolitr (ul), hemoglobin > 8 gm/dl a počet bílých krvinek (WBC) > 2 500/ul
  7. Procedura infuze mezenchymálních kmenových buněk (MSC) musí být provedena do 9 dnů po nástupu příznaků cévní mozkové příhody
  8. Je schopen poskytnout souhlas s účastí nebo je souhlas získán od zákonného zástupce subjektu
  9. Subjekty, které dostaly aktivátor tkáňového plazminogenu (tPA) nebo podstoupily mechanickou reperfuzi, mohou být zahrnuty do experimentální léčby s rozšířeným přístupem
  10. Pacienti musí být po mrtvici hemodynamicky stabilní.

Kritéria vyloučení:

  1. Trvalá invalidita odpovídající modifikovanému Rankin skóre >1 před kvalifikačním úderem.
  2. Má v anamnéze neurologickou nebo ortopedickou patologii s deficitem, který má za následek modifikovanou Rankinovu stupnici >1 před mrtvicí nebo má již existující kognitivní deficit.
  3. Ischemická cévní mozková příhoda v posledních 3 měsících, jakákoli cévní oblast. Má klinicky významné a/nebo symptomatické krvácení spojené s mrtvicí
  4. Infarkt myokardu (MI), primární hemoragická nebo traumatická léze mozku během posledních 3 měsíců nebo identifikovaná na magnetické rezonanci (MRI). Malá hemoragická transformace akutního infarktu je povolena.
  5. Záchvatová porucha
  6. Vývojové zpoždění
  7. Chronické onemocnění ledvin je definováno jako výchozí hodnota sérového kreatininu >1,4
  8. Onemocnění jater nebo změněná funkce jater definovaná sérovou glutamátpyruváttransaminázou (SGPT) >150 U/L a nebo T. Bilirubin >1,6 mg/dl při přijetí
  9. Plicní onemocnění (např. chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) s potřebou kyslíku v klidu nebo při chůzi, středně těžké až těžké astma)
  10. Mechanická srdeční chlopeň
  11. Aktivní malignita nebo diagnóza malignity během 5 let před zahájením screeningu nebo jakákoliv anamnéza chemoterapie nebo ozařování postihující kostní dřeň. Rakoviny kůže (kromě melanomu) jsou povoleny.
  12. Předchozí imunosuprese, včetně podávání chemoterapie během posledních 3 let nebo současná imunosuprese definovaná počtem bílých krvinek (WBC)
  13. Jaterní insuficience (bilirubin > 2,5 mg/dl nebo transaminázy > 5x horní hranice normy). Pacienti s Gilbertsovým syndromem mají nárok na zařazení, pokud jsou ostatní jaterní testy normální, bez ohledu na hladinu bilirubinu.
  14. Známý HIV
  15. Hemoglobin
  16. Nekorigovaná koagulopatie v době souhlasu definovaná jako mezinárodní normalizovaný poměr (INR) >1,4; parciální tromboplastinový čas (PTT) > 37 sekund nebo trombocytopenie (PLT
  17. Jakákoli hemodynamická nestabilita v době souhlasu (např. vyžadující kontinuální tekutinovou resuscitaci nebo ionotropní podporu).
  18. Hypoxémie (SaO2
  19. Těhotenství nebo pozitivní lidský choriový gonadotropin (HCG) nebo kojící ženy
  20. Subjekty účastnící se jiné intervenční klinické studie hodnocené terapie do 30 dnů od screeningu
  21. Nelze se vrátit na následné návštěvy za účelem klinického hodnocení, laboratorních studií nebo zobrazovacích vyšetření
  22. Více antiagregačních léků (Aggrenox je považován za jediné trombocytární činidlo)
  23. Nelze podstoupit MRI nebo CT vyšetření
  24. Jakýkoli jiný stav, o kterém se zkoušející domnívá, že by pro pacienta představoval významné riziko, pokud by byl zařazen.
  25. Vylučte velikost infarktové léze > 145 cm3, pokud NIHSS 1a nezůstane < 1 a na žádném zobrazení získaném od přijetí až do bodu těsně před infuzí nejsou žádné známky infarktové expanze nebo tvorby edému.
  26. Vylučte použití intraarteriální (IA) terapie nebo pokud existuje plánovaná nebo předpokládaná hemikraniektomie. Diagnostické angiogramy jsou povoleny
  27. Kritéria vyloučení CT a/nebo multimodální MRI budou: hemisférické tahy < 1,5 cm maximální průměr (na MRI, jak je vidět na difuzně váženém zobrazení nebo CT) – aby se vyloučily mírné mrtvice a lakunární tahy s posunem střední čáry > 1 mm nebo významné hemoragická přeměna akutního infarktu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dileep Yavagal, MD, University of Miami

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

31. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit