Zkoumání vlivu různých tréninkových technik ve výuce managementu dystokie ramene
Vliv různých tréninkových technik ve výuce managementu dystokie ramen
V této studii bylo zaměřeno na zjištění vlivu demonstrace, telesimulace a herní výuky na výuku managementu dystokie ramene u studentů porodní asistence.
H01: Mezi těmito čtyřmi skupinami není žádný rozdíl, pokud jde o spokojenost s učením.
H02: Mezi těmito čtyřmi skupinami není žádný rozdíl, pokud jde o sebedůvěru v učení.
H03: Mezi těmito čtyřmi skupinami není žádný rozdíl, pokud jde o skóre motivace ve výukových materiálech.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan, 06620
- Ankara University Faculty of Nursing
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být registrovaným studentem na oddělení porodní asistence,
- Mít schopnost zvládnout normální porod,
- Mít chytrý telefon, tablet nebo počítač s připojením k internetu,
- Souhlas s účastí ve výzkumu
Kritéria vyloučení:
- pozastavit vzdělávání.
- Absolvoval formální školení o léčbě dystokie ramene.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
|
|
|
Experimentální: Demonstrační skupina
|
Tato skupina bude po teoretické přípravě demonstrována na modelu.
Manévry používané při zvládání dystokie ramene budou předvedeny studentům na modelu, resp.
|
|
Experimentální: Telesimulation Group
|
Po teoretickém výcviku pro tuto skupinu bude aplikována telesimulace.
Pro zážitek z telesimulace bude vytvořen scénář a s tímto scénářem bude natočeno video.
Tato videa budou studenti sledovat ve skupinách po 4 na Microsoft Teams a prostřednictvím tohoto scénáře proběhne případová diskuse.
|
|
Experimentální: Herní skupina Kahoot
|
Kahoot, program založený na hře, bude u této skupiny aplikován týden po teoretickém výcviku.
Hra bude organizována podle učebních cílů a úspěchů souvisejících s dystokií ramen.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kontrolní seznam dovedností při dystokii ramen
Časové okno: 15 dní po školení
|
Kontrolní seznam dovedností připravený výzkumníkem naskenováním literatury se skládá ze tří částí (Taşkın, 2016; Sayıner & Başkaya, 2020); diagnostika dystokie ramene, provedení nezbytných intervencí u dystokie ramene při narození a intervence po porodu. V seznamu dovedností student obdrží 1 bod za každou správnou aplikaci a 0 bodů za každou nesprávnou nebo vynechanou aplikaci. Vyšší skóre znamená vyšší dovednost úrovně.
|
15 dní po školení
|
|
Instruktážní materiály Motivační průzkum
Časové okno: 15 dní po školení
|
Průzkum motivace výukových materiálů (IMMS) má za cíl posoudit motivační charakteristiky výukových materiálů nebo kurzů pomocí modelu motivace pozornosti, relevance, důvěry a spokojenosti (ARCS). Pětibodová škála typu Likert se skládá z 36 položek v původní škále. V poslední turecké adaptační studii byly 3 položky vyloučeny z původní škály a celkem 33 položek bylo zahrnuto do turecké verze škály. |
15 dní po školení
|
|
Změna v soběstačnosti
Časové okno: bezprostředně před tréninkem, bezprostředně po tréninku
|
Vizuální analogová škála (VAS) – posouzena adekvátním viděním.
U každé položky studenti hodnotili svůj pocit soběstačnosti na škále od 0 (velmi nedostatečné) do 10 (velmi přiměřené).
|
bezprostředně před tréninkem, bezprostředně po tréninku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 737219
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .