Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Enquête sur l'effet de différentes techniques d'entraînement dans l'enseignement de la prise en charge de la dystocie de l'épaule

16 juin 2023 mis à jour par: İlknur Münevver Gönenç, Ankara University

Effet de différentes techniques d'entraînement sur l'enseignement de la prise en charge de la dystocie de l'épaule

Dans cette étude, il visait à déterminer l'effet de la démonstration, de la télésimulation et de l'enseignement basé sur le jeu sur l'enseignement de la gestion de la dystocie de l'épaule chez les étudiantes sages-femmes.

H01 : Il n'y a pas de différence entre les quatre groupes en termes de satisfaction d'apprendre.

H02 : Il n'y a pas de différence entre les quatre groupes en termes de confiance en soi dans l'apprentissage.

H03 : Il n'y a pas de différence entre les quatre groupes en termes de scores de motivation dans le matériel pédagogique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

132

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06620
        • Ankara University Faculty of Nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étant étudiante inscrite au département de sage-femme,
  • Avoir la capacité de gérer un accouchement normal,
  • Avoir un smartphone, une tablette ou un ordinateur avec connexion internet,
  • Accepter de participer à la recherche

Critère d'exclusion:

  • suspendre l'enseignement.
  • Ayant reçu une formation formelle sur la gestion de la dystocie des épaules.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Expérimental: Groupe de démonstration
Ce groupe fera l'objet d'une démonstration sur maquette après la formation théorique. Les manœuvres utilisées dans la prise en charge de la dystocie des épaules seront montrées aux étudiants sur le modèle, respectivement.
Expérimental: Groupe Télésimulation
Après la formation théorique pour ce groupe, la télésimulation sera appliquée. Un scénario sera créé pour l'expérience de télésimulation et une vidéo sera tournée avec ce scénario. Ces vidéos seront visionnées par les étudiants par groupe de 4 sur Microsoft Teams et une discussion de cas sera faite à travers ce scénario.
Expérimental: Groupe de jeux Kahoot
Kahoot, un programme basé sur le jeu, sera appliqué à ce groupe une semaine après la formation théorique. Le jeu sera organisé en fonction des objectifs d'apprentissage et des acquis liés à la dystocie des épaules.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Liste de contrôle des compétences de la dystocie de l'épaule
Délai: 15 jours après la formation
La liste de contrôle des compétences préparée par le chercheur en parcourant la littérature se compose de trois parties (Taşkın, 2016 ; Sayıner & Başkaya, 2020) ; diagnostiquer la dystocie de l'épaule, effectuer les interventions nécessaires pour la dystocie de l'épaule à la naissance et l'intervention après la naissance. Dans la liste des compétences, l'étudiant recevra 1 point pour chaque application correcte et 0 point pour chaque application incorrecte ou ignorée. Des scores plus élevés indiquent une compétence plus élevée les niveaux.
15 jours après la formation
Enquête sur la motivation du matériel didactique
Délai: 15 jours après la formation

L'enquête sur la motivation du matériel pédagogique (IMMS) vise à évaluer les caractéristiques motivationnelles du matériel pédagogique ou des cours à l'aide du modèle de motivation Attention, pertinence, confiance et satisfaction (ARCS). L'échelle de type Likert à cinq points se compose de 36 éléments dans l'échelle d'origine.

Dans la dernière étude d'adaptation turque, 3 des éléments ont été exclus de l'échelle originale et un total de 33 éléments ont été inclus dans la version turque de l'échelle.

15 jours après la formation
Changement d'autosuffisance
Délai: immédiatement avant la formation, immédiatement après la formation
Échelle visuelle analogique (EVA) - évaluée par une vision adéquate. Pour chaque item, les élèves ont évalué leur sentiment d'autonomie sur une échelle de 0 (très insuffisant) à 10 (très adéquat).
immédiatement avant la formation, immédiatement après la formation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

23 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2022

Première publication (Réel)

21 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner