Erilaisten harjoittelutekniikoiden vaikutuksen tutkiminen olkapään dystocian hoidon opettamisessa
perjantai 16. kesäkuuta 2023 päivittänyt: İlknur Münevver Gönenç, Ankara University
Erilaisten harjoittelutekniikoiden vaikutus olkapään dystocian hoidon opettamiseen
Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään demonstraatio-, telesimulaatio- ja pelipohjaisen opetuksen vaikutusta kätilöopiskelijoiden olkapään dystokian hallinnan opetukseen.
H01: Neljän ryhmän välillä ei ole eroa oppimiseen tyytyväisyydessä.
H02: Näiden neljän ryhmän välillä ei ole eroa oppimisen itseluottamuksessa.
H03: Neljän ryhmän välillä ei ole eroa opetusmateriaalien motivaatiopisteissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
132
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06620
- Ankara University Faculty of Nursing
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kätilön osastolla rekisteröityneenä opiskelijana,
- Kyky hallita normaalia synnytystä,
- sinulla on älypuhelin, tabletti tai tietokone Internet-yhteydellä,
- Suostuminen osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- keskeyttää koulutus.
- Saatuaan muodollisen koulutuksen olkapään dystokian hallinnasta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Mielenosoitusryhmä
|
Tämä ryhmä esitellään mallilla teoreettisen koulutuksen jälkeen.
Hartioiden dystocian hoidossa käytetyt liikkeet näytetään mallissa opiskelijoille vastaavasti.
|
|
Kokeellinen: Telesimulaatioryhmä
|
Tämän ryhmän teoreettisen koulutuksen jälkeen sovelletaan telesimulaatiota.
Telesimulaatiokokemukselle luodaan skenaario ja siitä kuvataan video.
Oppilaat katsovat näitä videoita neljän hengen ryhmissä Microsoft Teamsissa ja tapauskeskustelu käydään tämän skenaarion kautta.
|
|
Kokeellinen: Kahoot peliryhmä
|
Kahoot, pelipohjainen ohjelma, otetaan tähän ryhmään viikon kuluttua teoreettisesta harjoittelusta.
Peli järjestetään olkapään dystociaan liittyvien oppimistavoitteiden ja saavutusten mukaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Olkapään dystocia-taitojen tarkistuslista
Aikaikkuna: 15 päivää harjoituksen jälkeen
|
Taidon tarkistuslista, jonka tutkija laatii skannaamalla kirjallisuutta, koostuu kolmesta osasta (Taşkın, 2016; Sayıner & Başkaya, 2020); olkapään dystosian diagnosointi, tarvittavien toimenpiteiden tekeminen olkapään dystociaan syntymässä ja interventio syntymän jälkeen. Taitoluettelossa opiskelija saa 1 pisteen jokaisesta oikeasta sovelluksesta ja 0 pistettä jokaisesta väärästä tai ohitetusta sovelluksesta. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa taitoa tasot.
|
15 päivää harjoituksen jälkeen
|
|
Oppimateriaalien motivaatiotutkimus
Aikaikkuna: 15 päivää harjoituksen jälkeen
|
Instructional Materials Motivation Survey (IMMS) pyrkii arvioimaan opetusmateriaalin tai kurssien motivoivia ominaisuuksia huomio-, relevanssi-, luottamus- ja tyytyväisyysmallin (ARCS) avulla. Viisipisteinen Likert-tyyppinen asteikko koostuu 36:sta alkuperäisestä asteikosta. Viimeisimmässä turkkilaisessa sopeutumistutkimuksessa 3 kohdetta jätettiin pois alkuperäisestä asteikosta ja yhteensä 33 kohtaa sisällytettiin asteikon turkinkieliseen versioon. |
15 päivää harjoituksen jälkeen
|
|
Muutos omavaraisuudessa
Aikaikkuna: välittömästi ennen harjoitusta, heti harjoituksen jälkeen
|
Visual Analog Scale (VAS) - arvioitu riittävän näön perusteella.
Jokaisen kohdan osalta opiskelijat arvioivat omavaraisuuttaan asteikolla 0 (erittäin riittämätön) 10 (erittäin riittävä).
|
välittömästi ennen harjoitusta, heti harjoituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 23. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 23. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 21. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 19. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 737219
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .