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Indagine sull'effetto di diverse tecniche di allenamento nell'insegnamento della gestione della distocia di spalla

16 giugno 2023 aggiornato da: İlknur Münevver Gönenç, Ankara University

Effetto di diverse tecniche di allenamento nell'insegnamento della gestione della distocia di spalla

In questo studio, si mirava a determinare l'effetto della dimostrazione, della telesimulazione e dell'insegnamento basato sul gioco sull'insegnamento della gestione della distocia della spalla negli studenti di ostetricia.

H01: Non c'è differenza tra i quattro gruppi in termini di soddisfazione per l'apprendimento.

H02: Non c'è differenza tra i quattro gruppi in termini di fiducia in se stessi nell'apprendimento.

H03: Non c'è differenza tra i quattro gruppi in termini di punteggi di motivazione nei materiali didattici.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

132

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06620
        • Ankara University Faculty of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essendo uno studente iscritto al dipartimento di ostetricia,
  • Avere la capacità di gestire un parto normale,
  • Avere uno smartphone, un tablet o un computer con connessione a Internet,
  • Accettare di partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • sospendere l'istruzione.
  • Aver ricevuto una formazione formale sulla gestione della distocia di spalla.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sperimentale: Gruppo dimostrativo
Questo gruppo sarà dimostrato su un modello dopo la formazione teorica. Le manovre utilizzate nella gestione della distocia di spalla saranno rispettivamente mostrate agli studenti sul modello.
Sperimentale: Gruppo Telesimulazione
Dopo la formazione teorica per questo gruppo, verrà applicata la telesimulazione. Verrà creato uno scenario per l'esperienza di telesimulazione e verrà girato un video con questo scenario. Questi video saranno guardati dagli studenti in gruppi di 4 su Microsoft Teams e attraverso questo scenario verrà fatta una discussione del caso.
Sperimentale: Gruppo di gioco Kahoot
Kahoot, un programma basato sul gioco, verrà applicato a questo gruppo una settimana dopo la formazione teorica. Il gioco sarà organizzato in base agli obiettivi di apprendimento e ai risultati relativi alla distocia di spalla.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lista di controllo delle abilità di distocia della spalla
Lasso di tempo: 15 giorni dopo la formazione
La lista di controllo delle competenze preparata dal ricercatore analizzando la letteratura si compone di tre parti (Taşkın, 2016; Sayıner & Başkaya, 2020); diagnosticare la distocia di spalla, effettuare gli interventi necessari per la distocia di spalla alla nascita e intervento dopo la nascita. Nell'elenco delle competenze, lo studente riceverà 1 punto per ogni applicazione corretta e 0 punti per ogni applicazione errata o saltata. Punteggi più alti indicano una maggiore abilità livelli.
15 giorni dopo la formazione
Indagine sulla motivazione dei materiali didattici
Lasso di tempo: 15 giorni dopo la formazione

L'Instructional Materials Motivation Survey (IMMS) mira a valutare le caratteristiche motivazionali dei materiali o dei corsi didattici utilizzando il modello di motivazione Attenzione, Rilevanza, Fiducia e Soddisfazione (ARCS). La scala di tipo Likert a cinque punti è composta da 36 elementi nella scala originale.

Nell'ultimo studio di adattamento turco, 3 degli elementi sono stati esclusi dalla scala originale e un totale di 33 elementi sono stati inclusi nella versione turca della scala.

15 giorni dopo la formazione
Cambio di autosufficienza
Lasso di tempo: subito prima dell'allenamento, subito dopo l'allenamento
Scala analogica visiva (VAS) - valutata da una visione adeguata. Per ogni item, gli studenti hanno valutato il loro senso di autosufficienza su una scala da 0 (molto inadeguato) a 10 (molto adeguato).
subito prima dell'allenamento, subito dopo l'allenamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

23 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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