Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stanfordská rostlinná vzdělávací studie: Poskytovatelé se společně učí o výživě (PLANT) (PLANT)

10. února 2024 aktualizováno: Tamiko Katsumoto, Stanford University

Vzdělávací kampaň na podporu přijetí plnohodnotné rostlinné stravy mezi lékaři ze Stanfordu: Studie o rostlinách (poskytovatelé společně se učí o výživě)

Více než 70 % chronických onemocnění lze předejít nebo je zvrátit pomocí celozrnné rostlinné stravy (WFPBD). Tento způsob stravování je také udržitelnější pro naše planetární zdraví. Většina lékařů absolvuje méně než 20 hodin nutričního vzdělávání během celého svého lékařského výcviku. Přestože si mnoho lékařů uvědomuje důležitost stravy pro jejich pohodu, čelí značným překážkám při dodržování zdravé výživy. Protože vlastní návyky lékařů silně ovlivňují zdravotní návyky pacientů, vědci se domnívají, že lékaři, kteří sami jedí WFPBD, budou mnohem pravděpodobněji úspěšně radit svým pacientům o výživě a doporučí WFPBD.

Nejúčinnější metody, které lze úspěšně použít k povzbuzení zaneprázdněných lékařů k přijetí WFPBD, dosud nebyly identifikovány. Vzhledem k rostoucí míře chronických onemocnění souvisejících s dietou, pokud se tato studie prokáže jako účinná, může nabídnout nový škálovatelný přístup k povzbuzení lékařů a nakonec i jejich pacientů k přijetí WFPBD.

Cílem této studie je:

  1. Posuďte dopad multimodálního 6týdenního vzdělávacího programu na WFPBD na a) změnu typu a kvality stravy lékařů, b) změnu myšlení o WFPBD ac) fázi změny na základě transteoretického modelu změny chování (obrázek 1 ), ve srovnání s odloženou intervencí (kontrolní skupina) od výchozího stavu do 6. týdne.
  2. Posoudit dopad 6týdenního vzdělávacího programu na rozvoj dovedností a znalostí potřebných k a) přijetí WFPBD ab) poradenství v této oblasti pacientům.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Přehled studia:

Toto je randomizovaná, odložená intervenční studie testující flexibilní, multimodální vzdělávací program WFPBD po dobu 6 týdnů pro poskytovatele na Stanfordu v jakémkoli oddělení.

Výzkumné aktivity:

  1. Screening: Zájemci se zúčastní průzkumu Qualtrics, který určí způsobilost.
  2. Přihláška: Pokud poskytovatel projeví zájem o účast, výzkumný tým zašle e-mail s vysvětlením podrobností o studii. Vzdání se souhlasu bude využito s minimálním rizikem.
  3. Intervence: 6týdenní multimodální vzdělávací intervenční program. Využijeme předstudijní a postudijní průzkum, který bude obsahovat informace o aktuálních stravovacích návycích a používání Diet ID (posouzení typu a kvality stravy). Posoudíme také jejich postoj k přijetí WFPBD. Nakonec posoudíme měřítka motivace a důvěry k přijetí WFPBD a předepisování WFPBD pacientům. Vzdělávací program bude zahrnovat interaktivní didaktická sezení, kurzy vaření a týdenní e-maily s navrhovanými zdroji a aktivitami včetně filmů, receptů a webových stránek.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

102

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Palo Alto, California, Spojené státy, 94304
        • Stanford University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Poskytovatel ve Stanfordu, který je ochoten se zúčastnit této studie nutriční intervence

Kritéria vyloučení:

  • Již vegan nebo vegetarián (jak bylo zjištěno screeningovým průzkumem Qualtrics)
  • Těhotná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Výuka o plnohodnotné rostlinné výživě
Poskytovatelé obdrží edukační intervenci o výživě na bázi celé potravinářské rostliny, která bude trvat 6 týdnů.
Behaviorální: Výuka o plnohodnotné rostlinné výživě
Účastníci získají vzdělávací intervence týkající se výhod plnohodnotné rostlinné stravy a toho, jak začlenit více rostlinných potravin do svého jídelníčku. Intervence potrvá 6 týdnů.
Žádný zásah: Zpožděný zásah
Poskytovatelé obdrží edukační intervenci o výživě na bázi celé potravinářské rostliny, která bude trvat 6 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre Diet ID od výchozího stavu do týdne 6
Časové okno: 6 týdnů
Změna skóre Diet ID (měření typu a kvality stravy na ordinální stupnici 1-10 s vyššími hodnotami představujícími lepší kvalitu) bude posouzena pomocí ověřeného nástroje Diet ID
6 týdnů
Změna v myšlení o WFPBD od výchozího stavu do týdne 6
Časové okno: 6 týdnů
Změna myšlení o WFPBD bude posouzena pomocí ověřeného průzkumu
6 týdnů
Změna stavu změny (motivace/důvěra) od výchozího stavu do týdne 6
Časové okno: 6 týdnů
Změna ve fázi změny (motivace a důvěra) bude posouzena pomocí ověřeného průzkumu pro transteoretický model změny chování
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Stanford University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tamiko Katsumoto, MD, Stanford University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

10. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

10. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

10. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

13. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 68145

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dieta, zdravá

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Peru

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit