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The Stanford Plant-based Educational Study: fornitori che imparano insieme la nutrizione (PLANT) (PLANT)

10 febbraio 2024 aggiornato da: Tamiko Katsumoto, Stanford University

Una campagna educativa per stimolare l'adozione di una dieta a base vegetale integrale tra i medici di Stanford: lo studio PLANT (fornitori che imparano insieme la nutrizione)

Oltre il 70% delle malattie croniche può essere prevenuto o invertito con una dieta a base di cibi integrali e vegetali (WFPBD). Questo modello alimentare è anche più sostenibile per la nostra salute planetaria. La maggior parte dei medici riceve meno di 20 ore di educazione alimentare durante l'intero corso della loro formazione medica. Sebbene molti medici siano consapevoli dell'importanza della dieta per il loro benessere, devono affrontare ostacoli significativi nel seguire una dieta sana. Poiché le abitudini dei medici influenzano fortemente le abitudini di salute dei pazienti, i ricercatori teorizzano che i medici che mangiano loro stessi un WFPBD saranno molto più propensi a consigliare con successo i loro pazienti sulla nutrizione e raccomandare un WFPBD.

I metodi più efficaci che possono essere utilizzati con successo per incoraggiare i medici impegnati ad adottare un WFPBD non sono ancora stati identificati. Dati i tassi crescenti di malattie croniche legate all'alimentazione, se dimostrato efficace, questo studio potrebbe offrire un nuovo approccio scalabile per incoraggiare i medici, e in definitiva i loro pazienti, ad adottare un WFPBD.

Gli obiettivi di questo studio sono:

  1. Valutare l'impatto di un programma educativo multimodale di 6 settimane sul WFPBD su a) cambiamento nel tipo e nella qualità della dieta dei medici, b) cambiamento nella mentalità riguardo al WFPBD e c) stadio del cambiamento basato sul modello transteorico del cambiamento comportamentale (Figura 1 ), rispetto all'intervento ritardato (gruppo di controllo) dal basale alla settimana 6.
  2. Valutare l'impatto del programma educativo di 6 settimane sullo sviluppo delle abilità e delle conoscenze necessarie per a) adottare un WFPBD eb) consigliare i pazienti sullo stesso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Panoramica dello studio:

Questo è uno studio di intervento randomizzato e ritardato che testa un programma educativo WFPBD flessibile e multimodale per 6 settimane per i fornitori di Stanford in qualsiasi dipartimento.

Attività di ricerca:

  1. Screening: i partecipanti interessati parteciperanno a un sondaggio Qualtrics, che determinerà l'idoneità.
  2. Iscrizione: se il fornitore esprime interesse a partecipare, il team di ricerca invierà un'e-mail che spiega i dettagli dello studio. Verrà utilizzata una rinuncia al consenso a fronte di un rischio minimo.
  3. Intervento: un programma di intervento educativo multimodale di 6 settimane. Utilizzeremo un sondaggio pre e post studio che includerà informazioni sulle attuali abitudini alimentari e sull'uso di Diet ID (valutazione del tipo e della qualità della dieta). Valuteremo anche la loro mentalità per l'adozione di un WFPBD. Infine, valuteremo le misure di motivazione e fiducia per adottare un WFPBD e prescrivere un WFPBD ai pazienti. Il programma educativo includerà sessioni didattiche interattive, lezioni di cucina ed e-mail settimanali con risorse e attività suggerite tra cui film, ricette e siti web.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

102

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304
        • Stanford University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fornitore di Stanford disposto a partecipare a questo studio sull'intervento nutrizionale

Criteri di esclusione:

  • Già vegano o vegetariano (come determinato dal sondaggio Qualtrics di screening)
  • Incinta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Educazione nutrizionale integrale a base vegetale
I fornitori riceveranno un intervento educativo sulla nutrizione a base di piante alimentari integrali che durerà 6 settimane.
I partecipanti riceveranno un intervento educativo riguardante i benefici di una dieta a base di alimenti vegetali integrali e come incorporare più alimenti a base vegetale nelle loro diete. L'intervento durerà 6 settimane.
Nessun intervento: Intervento ritardato
I fornitori riceveranno un intervento educativo sulla nutrizione a base di piante alimentari integrali che durerà 6 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del punteggio Diet ID dal basale alla settimana 6
Lasso di tempo: 6 settimane
La variazione del punteggio Diet ID (che misura il tipo e la qualità della dieta, su una scala ordinale da 1 a 10 con valori più alti che rappresentano una migliore qualità) sarà valutata utilizzando lo strumento Diet ID convalidato
6 settimane
Cambiamento di mentalità su WFPBD dal basale alla settimana 6
Lasso di tempo: 6 settimane
Il cambiamento di mentalità sul WFPBD sarà valutato utilizzando un sondaggio convalidato
6 settimane
Cambiamento nello stato di cambiamento (motivazione/fiducia) dal basale alla settimana 6
Lasso di tempo: 6 settimane
Il cambiamento nella fase del cambiamento (motivazione e fiducia) sarà valutato utilizzando il sondaggio convalidato per il modello transteorico del cambiamento comportamentale
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tamiko Katsumoto, MD, Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

10 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

10 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

10 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 68145

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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