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O Stanford Plant-based Educational Study: Providers Learning About Nutrition Together (PLANT) (PLANT)

10 de fevereiro de 2024 atualizado por: Tamiko Katsumoto, Stanford University

Uma campanha educacional para estimular a adoção de uma dieta à base de plantas e alimentos integrais entre os médicos de Stanford: o estudo PLANT (Provedores aprendendo sobre nutrição juntos)

Mais de 70% das doenças crônicas podem ser prevenidas ou revertidas com uma dieta baseada em alimentos integrais e vegetais (WFPBD). Esse padrão alimentar também é mais sustentável para nossa saúde planetária. A maioria dos médicos recebe menos de 20 horas de educação nutricional durante todo o curso de sua formação médica. Embora muitos médicos estejam cientes da importância da dieta em seu bem-estar, eles enfrentam barreiras significativas para seguir uma dieta saudável. Como os próprios hábitos dos médicos influenciam fortemente os hábitos de saúde do paciente, os pesquisadores teorizam que os próprios médicos que comem WFPBD terão muito mais probabilidade de aconselhar com sucesso seus pacientes sobre nutrição e recomendar um WFPBD.

Os métodos mais eficazes que podem ser usados ​​com sucesso para encorajar médicos ocupados a adotar um WFPBD ainda não foram identificados. Dadas as taxas crescentes de doenças crônicas relacionadas à dieta, se comprovadamente eficaz, este estudo pode oferecer uma nova abordagem escalonável para incentivar os médicos e, finalmente, seus pacientes, a adotar um WFPBD.

Os objetivos deste estudo são:

  1. Avalie o impacto de um programa educacional multimodal de 6 semanas em WFPBD em a) mudança no tipo e qualidade da dieta dos médicos, b) mudança na mentalidade sobre WFPBD e c) estágio de mudança com base no modelo transteórico de mudança de comportamento (Figura 1 ), em comparação com a intervenção tardia (grupo de controle) desde o início até a semana 6.
  2. Avalie o impacto do programa educacional de 6 semanas no desenvolvimento de habilidades e conhecimentos necessários para a) adotar um WFPBD e b) aconselhar os pacientes sobre o mesmo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Visão geral do estudo:

Este é um estudo randomizado de intervenção tardia que testa um programa educacional WFPBD flexível e multimodal por 6 semanas para provedores em Stanford em qualquer departamento.

Atividades de pesquisa:

  1. Triagem: Os participantes interessados ​​participarão de uma pesquisa da Qualtrics, que determinará a elegibilidade.
  2. Inscrição: Se o provedor manifestar interesse em participar, a equipe de pesquisa enviará um e-mail explicando os detalhes do estudo. Uma renúncia de consentimento será utilizada devido ao risco mínimo.
  3. Intervenção: um programa de intervenção educacional multimodal de 6 semanas. Utilizaremos uma pesquisa pré e pós-estudo que incluirá informações sobre os hábitos alimentares atuais e o uso do Diet ID (avaliação do tipo e qualidade da dieta). Também avaliaremos sua mentalidade para adotar um WFPBD. Por fim, avaliaremos medidas de motivação e confiança para adotar um WFPBD e prescrever um WFPBD aos pacientes. O programa educacional incluirá sessões didáticas interativas, aulas de culinária e e-mails semanais com sugestões de recursos e atividades, incluindo filmes, receitas e sites.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

102

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
        • Stanford University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Provedor de Stanford que está disposto a participar deste estudo de intervenção nutricional

Critério de exclusão:

  • Já vegano ou vegetariano (conforme determinado pela pesquisa Qualtrics de triagem)
  • Grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Educação nutricional à base de plantas de alimentos integrais
Os provedores receberão uma intervenção educacional sobre nutrição à base de plantas com duração de 6 semanas.
Os participantes receberão uma intervenção educacional sobre os benefícios de uma dieta à base de plantas e como incorporar mais alimentos à base de plantas em suas dietas. A intervenção durará 6 semanas.
Sem intervenção: Intervenção atrasada
Os provedores receberão uma intervenção educacional sobre nutrição à base de plantas com duração de 6 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na pontuação de Diet ID desde o início até a Semana 6
Prazo: 6 semanas
A mudança na pontuação do Diet ID (medindo o tipo e a qualidade da dieta, em uma escala ordinal de 1 a 10 com valores mais altos representando melhor qualidade) será avaliada usando a ferramenta Diet ID validada
6 semanas
Mudança de mentalidade sobre WFPBD desde o início até a semana 6
Prazo: 6 semanas
A mudança de mentalidade sobre o WFPBD será avaliada por meio de uma pesquisa validada
6 semanas
Mudança no estado de mudança (motivação/confiança) desde o início até a semana 6
Prazo: 6 semanas
A mudança no estágio de mudança (motivação e confiança) será avaliada usando a pesquisa validada para o modelo transteórico de mudança de comportamento
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Tamiko Katsumoto, MD, Stanford University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

10 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

10 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

13 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 68145

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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