Stanfordin kasvipohjainen koulutustutkimus: palveluntarjoajat oppivat ravitsemuksesta yhdessä (PLANT) (PLANT)
Koulutuskampanja, jolla edistetään täysruokavalioon perustuvan kasvipohjaisen ruokavalion omaksumista Stanfordin lääkäreiden keskuudessa: PLANT Study (palveluntarjoajat oppivat ravitsemuksesta yhdessä)
Yli 70 % kroonisista sairauksista voidaan ehkäistä tai korjata täysruokavaliolla kasvipohjaisella ruokavaliolla (WFPBD). Tämä ruokavaliomalli on kestävämpi myös planeettamme terveydelle. Suurin osa lääkäreistä saa alle 20 tuntia ravitsemuskoulutusta koko lääketieteellisen koulutuksensa aikana. Vaikka monet lääkärit ovat tietoisia ruokavalion merkityksestä heidän hyvinvoinnilleen, he kohtaavat merkittäviä esteitä noudattaessaan terveellistä ruokavaliota. Koska lääkäreiden omat tavat vaikuttavat voimakkaasti potilaiden terveystottumuksiin, tutkijat uskovat, että lääkärit, jotka syövät itse WFPBD:tä, ovat paljon todennäköisemmin onnistuneesti neuvomassa potilaitaan ravitsemuksesta ja suosittelevat WFPBD:tä.
Tehokkaimpia menetelmiä, joilla kiireisiä lääkäreitä voidaan kannustaa ottamaan käyttöön WFPBD, ei ole vielä tunnistettu. Kun otetaan huomioon ruokavalioon liittyvien kroonisten sairauksien lisääntyminen, tämä tutkimus voi tarjota uuden skaalautuvan lähestymistavan rohkaistakseen lääkäreitä ja viime kädessä heidän potilaitaan ottamaan käyttöön WFPBD:n, jos se osoittautuu tehokkaaksi.
Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:
- Arvioi multimodaalisen 6 viikon koulutusohjelman vaikutus WFPBD:hen a) lääkäreiden ruokavalion tyypin ja laadun muutokseen, b) WFPBD:tä koskevan ajattelutavan muutokseen ja c) muutoksen vaiheeseen käyttäytymisen muutoksen transteoreettisen mallin perusteella (kuva 1). ), verrattuna viivästettyyn interventioon (kontrolliryhmä) lähtötilanteesta viikkoon 6.
- Arvioi 6 viikon koulutusohjelman vaikutusta niiden taitojen ja tietojen kehittämiseen, joita tarvitaan a) WFPBD:n hyväksymiseen ja b) potilaiden neuvomiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen yleiskatsaus:
Tämä on satunnaistettu, viivästetty interventiokoe, jossa testataan joustavaa, multimodaalista WFPBD-koulutusohjelmaa 6 viikon ajan Stanfordin palveluntarjoajille missä tahansa osastossa.
Tutkimustoiminta:
- Seulonta: Kiinnostuneet osallistujat osallistuvat Qualtrics-kyselyyn, joka määrittää kelpoisuuden.
- Ilmoittautuminen: Jos palveluntarjoaja ilmaisee kiinnostuksensa osallistua, tutkimusryhmä lähettää sähköpostin, jossa kerrotaan tutkimuksesta. Suostuksesta luopumista hyödynnetään minimaalisella riskillä.
- Interventio: 6 viikon multimodaalinen koulutusohjelma. Hyödynnämme tutkimusta edeltävää ja jälkitutkimusta, joka sisältää tietoa tämänhetkisistä ruokailutottumuksista ja ruokavaliotunnuksen käytöstä (ruokavalion tyypin ja laadun arviointi). Arvioimme myös heidän ajattelutapansa WFPBD:n omaksumisessa. Lopuksi arvioimme motivaatiota ja luottamusta WFPBD:n omaksumiseen ja WFPBD:n määräämiseen potilaille. Koulutusohjelma sisältää interaktiivisia didaktisia istuntoja, ruoanlaittokursseja ja viikoittaisia sähköposteja, joissa on ehdotettuja resursseja ja aktiviteetteja, kuten elokuvia, reseptejä ja verkkosivustoja.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
- Stanford University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Stanfordin palveluntarjoaja, joka on valmis osallistumaan tähän ravitsemusinterventiotutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Jo vegaani tai kasvissyöjä (Qualtrics-kyselyn perusteella)
- Raskaana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Täysravintokasvipohjainen ravitsemuskoulutus
Palveluntarjoajat saavat 6 viikkoa kestävän koulutustoimen täysravintokasvipohjaisesta ravitsemuksesta.
|
Osallistujat saavat koulutuksellisen intervention täysravinnon kasviperäisen ruokavalion eduista ja siitä, kuinka lisätä kasviperäisiä ruokia ruokavalioonsa.
Interventio kestää 6 viikkoa.
|
|
Ei väliintuloa: Viivästynyt interventio
Palveluntarjoajat saavat 6 viikkoa kestävän koulutustoimen täysravintokasvipohjaisesta ravitsemuksesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos ruokavalion ID-pisteissä lähtötasosta viikkoon 6
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Muutos ruokavalion tunnuspisteissä (mittaa ruokavalion tyyppiä ja laatua järjestysasteikolla 1-10, korkeammat arvot edustavat parempaa laatua) arvioidaan validoidulla ruokavalion ID-työkalulla
|
6 viikkoa
|
|
Ajattelun muutos WFPBD:stä lähtötilanteesta viikkoon 6
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
WFPBD-ajattelun muutos arvioidaan validoidun kyselyn avulla
|
6 viikkoa
|
|
Muutos muutostilassa (motivaatio/luottamus) lähtötilanteesta viikkoon 6
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Muutosvaiheen muutos (motivaatio ja luottamus) arvioidaan käyttämällä validoitua kyselyä transteoreettiselle käyttäytymismuutoksen mallille
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Tamiko Katsumoto, MD, Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 68145
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .