- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05678075
Stanford Plant-based Educational Study: Providers Learning About Nutrition Together (PLANT) (PLANT)
En utbildningskampanj för att stimulera antagandet av en vegetabilisk diet som består av helfoder bland Stanford Physicians: PLANT-studien (leverantörer som lär sig om nutrition tillsammans)
Mer än 70 % av kroniska sjukdomar kan förebyggas eller vändas med en växtbaserad diet (WFPBD). Detta kostmönster är också mer hållbart för vår planetära hälsa. Majoriteten av läkarna får mindre än 20 timmars kostundervisning under hela sin medicinska utbildning. Även om många läkare är medvetna om vikten av kosten för deras välbefinnande, möter de betydande hinder för att följa en hälsosam kost. Eftersom läkares egna vanor starkt påverkar patienternas hälsovanor, teoretiserar forskarna att läkare som själva äter en WFPBD kommer att vara mycket mer benägna att framgångsrikt ge sina patienter råd om näring och rekommendera en WFPBD.
De mest effektiva metoderna som framgångsrikt kan användas för att uppmuntra upptagna läkare att anta en WFPBD har ännu inte identifierats. Med tanke på den ökande andelen dietrelaterade kroniska sjukdomar, om den visar sig vara effektiv, kan denna studie erbjuda ett nytt skalbart tillvägagångssätt för att uppmuntra läkare, och i slutändan deras patienter, att anta en WFPBD.
Syftet med denna studie är att:
- Bedöma effekten av ett multimodalt 6-veckors utbildningsprogram på WFPBD på a) förändring av läkares diettyp och kvalitet, b) förändring i tankesätt kring WFPBD och c) förändringsstadium baserat på den transteoretiska modellen för beteendeförändring (Figur 1) ), jämfört med den fördröjda interventionen (kontrollgruppen) från baslinjen till vecka 6.
- Bedöm effekten av det 6 veckor långa utbildningsprogrammet på utvecklingen av färdigheter och kunskaper som krävs för att a) anta en WFPBD och b) ge patienter råd om detsamma.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studieöversikt:
Detta är ett randomiserat, fördröjt interventionsförsök som testar ett flexibelt, multimodalt WFPBD-utbildningsprogram under 6 veckor för leverantörer vid Stanford på alla avdelningar.
Forskningsaktiviteter:
- Screening: Intresserade deltagare kommer att delta i en Qualtrics-undersökning, som kommer att avgöra behörighet.
- Anmälan: Om leverantören uttrycker intresse för att delta kommer forskargruppen att skicka ett e-postmeddelande som förklarar detaljer om studien. Ett avstående från samtycke kommer att användas med minimal risk.
- Intervention: ett 6-veckors multimodalt pedagogiskt interventionsprogram. Vi kommer att använda en för- och efterstudieundersökning som kommer att innehålla information om aktuella kostvanor och användning av Diet ID (bedömning av kosttyp och kvalitet). Vi kommer också att bedöma deras tankesätt för att anta en WFPBD. Slutligen kommer vi att bedöma mått på motivation och självförtroende för att anta en WFPBD och att förskriva en WFPBD till patienter. Utbildningsprogrammet kommer att innehålla interaktiva didaktiska sessioner, matlagningskurser och veckovisa e-postmeddelanden med föreslagna resurser och aktiviteter inklusive filmer, recept och webbplatser.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
Palo Alto, California, Förenta staterna, 94304
- Stanford University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Leverantör på Stanford som är villig att delta i denna näringsinterventionsstudie
Exklusions kriterier:
- Redan vegan eller vegetarian (som fastställts av screening Qualtrics undersökning)
- Gravid
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Helfoder växtbaserad näringsutbildning
Leverantörer kommer att få en pedagogisk intervention om växtbaserad näring av hela livsmedel som kommer att pågå i 6 veckor.
|
Deltagarna kommer att få en pedagogisk intervention om fördelarna med en växtbaserad kost för hela livsmedel och hur man kan införliva mer växtbaserad mat i sina dieter.
Interventionen kommer att pågå i 6 veckor.
|
|
Inget ingripande: Försenat ingripande
Leverantörer kommer att få en pedagogisk intervention om växtbaserad näring av hela livsmedel som kommer att pågå i 6 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i Diet ID-poäng från baslinje till vecka 6
Tidsram: 6 veckor
|
Förändring i Diet ID-poäng (mätning av diettyp och kvalitet, på en ordningsskala från 1-10 med högre värden som representerar bättre kvalitet) kommer att bedömas med hjälp av det validerade Diet ID-verktyget
|
6 veckor
|
|
Förändring i tankesätt om WFPBD från baslinjen till vecka 6
Tidsram: 6 veckor
|
Förändring i tankesätt kring WFPBD kommer att bedömas med hjälp av en validerad undersökning
|
6 veckor
|
|
Förändring i förändringstillstånd (motivation/förtroende) från baslinjen till vecka 6
Tidsram: 6 veckor
|
Förändring i förändringsstadium (motivation och självförtroende) kommer att bedömas med hjälp av den validerade undersökningen för transteoretisk modell för beteendeförändring
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Tamiko Katsumoto, MD, Stanford University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 68145
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .