Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stanford Plant-based Educational Study: Providers Learning About Nutrition Together (PLANT) (PLANT)

10 februari 2024 uppdaterad av: Tamiko Katsumoto, Stanford University

En utbildningskampanj för att stimulera antagandet av en vegetabilisk diet som består av helfoder bland Stanford Physicians: PLANT-studien (leverantörer som lär sig om nutrition tillsammans)

Mer än 70 % av kroniska sjukdomar kan förebyggas eller vändas med en växtbaserad diet (WFPBD). Detta kostmönster är också mer hållbart för vår planetära hälsa. Majoriteten av läkarna får mindre än 20 timmars kostundervisning under hela sin medicinska utbildning. Även om många läkare är medvetna om vikten av kosten för deras välbefinnande, möter de betydande hinder för att följa en hälsosam kost. Eftersom läkares egna vanor starkt påverkar patienternas hälsovanor, teoretiserar forskarna att läkare som själva äter en WFPBD kommer att vara mycket mer benägna att framgångsrikt ge sina patienter råd om näring och rekommendera en WFPBD.

De mest effektiva metoderna som framgångsrikt kan användas för att uppmuntra upptagna läkare att anta en WFPBD har ännu inte identifierats. Med tanke på den ökande andelen dietrelaterade kroniska sjukdomar, om den visar sig vara effektiv, kan denna studie erbjuda ett nytt skalbart tillvägagångssätt för att uppmuntra läkare, och i slutändan deras patienter, att anta en WFPBD.

Syftet med denna studie är att:

  1. Bedöma effekten av ett multimodalt 6-veckors utbildningsprogram på WFPBD på a) förändring av läkares diettyp och kvalitet, b) förändring i tankesätt kring WFPBD och c) förändringsstadium baserat på den transteoretiska modellen för beteendeförändring (Figur 1) ), jämfört med den fördröjda interventionen (kontrollgruppen) från baslinjen till vecka 6.
  2. Bedöm effekten av det 6 veckor långa utbildningsprogrammet på utvecklingen av färdigheter och kunskaper som krävs för att a) anta en WFPBD och b) ge patienter råd om detsamma.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studieöversikt:

Detta är ett randomiserat, fördröjt interventionsförsök som testar ett flexibelt, multimodalt WFPBD-utbildningsprogram under 6 veckor för leverantörer vid Stanford på alla avdelningar.

Forskningsaktiviteter:

  1. Screening: Intresserade deltagare kommer att delta i en Qualtrics-undersökning, som kommer att avgöra behörighet.
  2. Anmälan: Om leverantören uttrycker intresse för att delta kommer forskargruppen att skicka ett e-postmeddelande som förklarar detaljer om studien. Ett avstående från samtycke kommer att användas med minimal risk.
  3. Intervention: ett 6-veckors multimodalt pedagogiskt interventionsprogram. Vi kommer att använda en för- och efterstudieundersökning som kommer att innehålla information om aktuella kostvanor och användning av Diet ID (bedömning av kosttyp och kvalitet). Vi kommer också att bedöma deras tankesätt för att anta en WFPBD. Slutligen kommer vi att bedöma mått på motivation och självförtroende för att anta en WFPBD och att förskriva en WFPBD till patienter. Utbildningsprogrammet kommer att innehålla interaktiva didaktiska sessioner, matlagningskurser och veckovisa e-postmeddelanden med föreslagna resurser och aktiviteter inklusive filmer, recept och webbplatser.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

102

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Palo Alto, California, Förenta staterna, 94304
        • Stanford University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Leverantör på Stanford som är villig att delta i denna näringsinterventionsstudie

Exklusions kriterier:

  • Redan vegan eller vegetarian (som fastställts av screening Qualtrics undersökning)
  • Gravid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Helfoder växtbaserad näringsutbildning
Leverantörer kommer att få en pedagogisk intervention om växtbaserad näring av hela livsmedel som kommer att pågå i 6 veckor.
Deltagarna kommer att få en pedagogisk intervention om fördelarna med en växtbaserad kost för hela livsmedel och hur man kan införliva mer växtbaserad mat i sina dieter. Interventionen kommer att pågå i 6 veckor.
Inget ingripande: Försenat ingripande
Leverantörer kommer att få en pedagogisk intervention om växtbaserad näring av hela livsmedel som kommer att pågå i 6 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i Diet ID-poäng från baslinje till vecka 6
Tidsram: 6 veckor
Förändring i Diet ID-poäng (mätning av diettyp och kvalitet, på en ordningsskala från 1-10 med högre värden som representerar bättre kvalitet) kommer att bedömas med hjälp av det validerade Diet ID-verktyget
6 veckor
Förändring i tankesätt om WFPBD från baslinjen till vecka 6
Tidsram: 6 veckor
Förändring i tankesätt kring WFPBD kommer att bedömas med hjälp av en validerad undersökning
6 veckor
Förändring i förändringstillstånd (motivation/förtroende) från baslinjen till vecka 6
Tidsram: 6 veckor
Förändring i förändringsstadium (motivation och självförtroende) kommer att bedömas med hjälp av den validerade undersökningen för transteoretisk modell för beteendeförändring
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tamiko Katsumoto, MD, Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

10 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

10 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2023

Första postat (Faktisk)

10 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

13 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 68145

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera