Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стэнфордское образовательное исследование на основе растений: Поставщики медицинских услуг вместе изучают вопросы питания (PLANT) (PLANT)

10 февраля 2024 г. обновлено: Tamiko Katsumoto, Stanford University

Образовательная кампания по стимулированию принятия стэнфордскими врачами цельнопищевой растительной диеты: исследование PLANT (поставщики изучают вопросы питания вместе)

Более 70% хронических заболеваний можно предотвратить или обратить вспять с помощью цельнопищевой растительной диеты (WFPBD). Эта модель питания также более устойчива для нашего планетарного здоровья. Большинство врачей получают менее 20 часов обучения питанию в течение всего курса своей медицинской подготовки. Хотя многие врачи осознают важность диеты для их самочувствия, они сталкиваются со значительными препятствиями на пути к здоровому питанию. Поскольку собственные привычки врачей сильно влияют на привычки здоровья пациентов, исследователи предполагают, что врачи, которые сами едят WFPBD, с гораздо большей вероятностью будут успешно консультировать своих пациентов по вопросам питания и рекомендовать WFPBD.

Наиболее эффективные методы, которые можно успешно использовать для поощрения занятых врачей к принятию WFPBD, еще не определены. Учитывая растущие показатели хронических заболеваний, связанных с питанием, если оно окажется эффективным, это исследование может предложить новый масштабируемый подход, чтобы побудить врачей и, в конечном итоге, их пациентов к принятию WFPBD.

Цели этого исследования:

  1. Оцените влияние мультимодальной 6-недельной образовательной программы на WFPBD на а) изменение типа и качества диеты врачей, b) изменение мышления о WFPBD и c) этап изменений на основе транстеоретической модели изменения поведения (рис. 1). ) по сравнению с отсроченным вмешательством (контрольная группа) от исходного уровня до 6-й недели.
  2. Оцените влияние 6-недельной образовательной программы на развитие навыков и знаний, необходимых для а) принятия WFPBD и б) консультирования пациентов по этому вопросу.

Обзор исследования

Подробное описание

Обзор исследования:

Это рандомизированное испытание с отсроченным вмешательством, которое тестирует гибкую мультимодальную образовательную программу WFPBD в течение 6 недель для поставщиков в Стэнфорде в любом отделении.

Исследовательская деятельность:

  1. Отбор: Заинтересованные участники примут участие в опросе Qualtrics, который определит их соответствие требованиям.
  2. Регистрация: если провайдер выразит заинтересованность в участии, исследовательская группа отправит электронное письмо с разъяснением деталей исследования. Отказ от согласия будет использоваться с учетом минимального риска.
  3. Вмешательство: 6-недельная мультимодальная образовательная программа вмешательства. Мы будем использовать опрос до и после исследования, который будет включать информацию о текущих пищевых привычках и использовании ID диеты (оценка типа и качества диеты). Мы также оценим их отношение к принятию WFPBD. Наконец, мы оценим меры мотивации и уверенности в принятии WFPBD и назначении WFPBD пациентам. Образовательная программа будет включать в себя интерактивные дидактические занятия, уроки кулинарии и еженедельные электронные письма с предлагаемыми ресурсами и мероприятиями, включая фильмы, рецепты и веб-сайты.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

102

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Медицинский работник из Стэнфорда, желающий принять участие в этом исследовании по вмешательству в питание

Критерий исключения:

  • Уже веган или вегетарианец (согласно результатам скринингового опроса Qualtrics)
  • Беременная

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Обучение здоровому питанию на растительной основе
Воспитатели пройдут образовательное мероприятие по питанию из цельных пищевых продуктов на растительной основе, которое продлится 6 недель.
Участники получат образовательную информацию о преимуществах цельнопищевой растительной диеты и о том, как включить больше растительных продуктов в свой рацион. Вмешательство продлится 6 недель.
Без вмешательства: Отсроченное вмешательство
Воспитатели пройдут образовательное мероприятие по питанию из цельных пищевых продуктов на растительной основе, которое продлится 6 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение показателя ID диеты по сравнению с исходным уровнем до 6-й недели
Временное ограничение: 6 недель
Изменение показателя диеты ID (измерение типа и качества диеты по порядковой шкале от 1 до 10, где более высокие значения соответствуют лучшему качеству) будет оцениваться с использованием проверенного инструмента диеты ID.
6 недель
Изменение отношения к WFPBD по сравнению с исходным уровнем до 6-й недели
Временное ограничение: 6 недель
Изменение отношения к WFPBD будет оцениваться с помощью проверенного опроса.
6 недель
Изменение состояния изменений (мотивация/уверенность) по сравнению с исходным уровнем до 6-й недели
Временное ограничение: 6 недель
Изменение стадии изменения (мотивация и уверенность) будет оцениваться с помощью валидированного опроса для транстеоретической модели изменения поведения.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Tamiko Katsumoto, MD, Stanford University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 68145

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться