Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie intervenčního účinku hybridního cvičebního programu na starší osoby se sarkopenií

6. února 2023 aktualizováno: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University

White Box Modelování cvičebního programu sekvencí sebeurčení u sarkopenických starších osob: Odhaluje novou strategii, jak překonat úbytek oblasti kosterního svalstva

Sarkopenie je geriatrický stav charakterizovaný progresivním snižováním obsahu kosterního svalstva a ztrátou svalové funkce. Bylo prokázáno, že odporové cvičení, cvičení Taichi a hybridní cvičební program sestávající ze dvou výše uvedených metod mohou zvýšit hmotu kosterního svalstva u starších osob se sarkopenií. Uvědomte si však, že výše uvedené obsahy mohou být při léčbě prováděny v jiném pořadí, stejně důležité, ale méně dobře pochopené je pořadí, ve kterém by mělo být provedeno. Překvapivě nebyla sekvence cvičení komplexně prozkoumána. Vyšetřovatelé proto navrhli samostatně objednaný cvičební program kombinující odporové cvičení, tai chi a hybridní cvičební program, aby prozkoumali, zda by bylo možné lépe překonat pokles oblasti kosterního svalstva a zvrátit sarkopenie u starších osob se sarkopenií.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

392

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Čína, 130024
        • Chinese Center of Exercise Epidemiology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let až 75 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. splnila asijská kritéria pro screening sarkopenie vypracovaná asijskou pracovní skupinou pro sarkopenii;
  2. věk vyšší než 60 let, ale méně než 75 let.

Kritéria vyloučení:

  1. s vážným onemocněním nebo selháním dýchání;
  2. s neuromuskulárními onemocněními;
  3. užívání léků, které mají vliv na funkci kosterního svalstva;
  4. se stavy souvisejícími s neurologickým systémem nebo duševním zdravím;
  5. v jiném plánovaném tréninkovém plánu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: self-determine sequence exercise program
Zkouška byla rozdělena do tří cyklů a účastníci si mohli před začátkem každého cyklu vybrat kterýkoli z cvičebních programů Taichi, hybridního programu cvičení Taichi a programů odporového tréninku a odporového tréninku. Účastníci, kteří si vybrali cvičení Taichi, provedli jednu hodinu cvičení Taichi pro každé sezení, zatímco účastníci, kteří si zvolili hybridní cvičební program cvičení Taichi a silového tréninku, dokončili cvičení Taichi v první půlhodině a trénink odporu během druhé půl hodiny. Účastníci, kteří si vybrali odporový trénink, provedli jednu hodinu odporového tréninku. Jedna hodina na trénink, třikrát týdně po dobu 24 týdnů
Cvičení Taichi využívalo zjednodušených osm stylů Taichi. Odporový tréninkový program se skládal ze tří cyklů. V prvním cyklu výzkumníci použili lehkou zátěž, ale vysoký počet opakování (v rozmezí od 40 % do 60 % maxima jednoho opakování a 12–20 opakování). Během druhé fáze našeho tréninku vyšetřovatelé zvýšili tréninkovou zátěž prováděním sérií střední intenzity a středního počtu opakování (v rozmezí od 60 % do 80 % maxima jednoho opakování a 5-12 opakování). Ve třetím cyklu se výzkumníci zaměřili na zlepšení maximálního svalového odporu účastníků pomocí větší tréninkové zátěže a menšího počtu opakování (v rozmezí od 70 % do 85 % maxima jednoho opakování a 5-8 opakování).
EXPERIMENTÁLNÍ: odporový trénink
Odporový silový trénink pro odporové cvičení zaměřený na podporu největší hypertrofické reakce. Trénink je rozdělen do tří cyklů, s progresivní tréninkovou zátěží. Intervence s odporovým cvičením třikrát týdně po dobu 24 týdnů, pokaždé jednu hodinu.
Odporový tréninkový program se skládal ze tří cyklů. V prvním cyklu výzkumníci použili lehkou zátěž, ale vysoký počet opakování (v rozmezí od 40 % do 60 % maxima jednoho opakování a 12–20 opakování). Během druhé fáze našeho tréninku vyšetřovatelé zvýšili tréninkovou zátěž prováděním sérií střední intenzity a středního počtu opakování (v rozmezí od 60 % do 80 % maxima jednoho opakování a 5-12 opakování). Ve třetím cyklu se výzkumníci zaměřili na zlepšení maximálního svalového odporu účastníků pomocí větší tréninkové zátěže a menšího počtu opakování (v rozmezí od 70 % do 85 % maxima jednoho opakování a 5-8 opakování). Účastníci RTG dokončili čtyři sady každého pohybu, přičemž mezi každou sérií měli dvě až tři minuty odpočinku.
NO_INTERVENTION: control group
The participants in the control group were introduced by nurses to education about sarcopenia and various methods for preventing it, such as consuming more protein through their diet and participating in greater physical exercise.
EXPERIMENTÁLNÍ: Taichi exercise and resistance training
The trial was divided into three cycles, each lasting eight weeks. Participants performed a hybrid program of Taichi exercise and resistance training of varying duration and intensity in each cycle. Each session lasted one hour, three times a week for 24 weeks.
Trénink skupiny cvičení Taichi a odporového tréninku se skládal ze dvou cyklů, první cyklus byl zaměřen na učení a upevnění cvičení Taichi a druhý cyklus byl zaměřen na zlepšení a upevnění. Skupina cvičení a silového tréninku Taichi byla naplánována na 30 minut cvičení Taichi na trénink. Odporový tréninkový program se skládal ze tří cyklů. V prvním cyklu výzkumníci použili lehkou zátěž, ale vysoký počet opakování (v rozmezí od 40 % do 60 % maxima jednoho opakování a 12–20 opakování). Během druhé fáze našeho tréninku vyšetřovatelé zvýšili tréninkovou zátěž prováděním sérií střední intenzity a středního počtu opakování (v rozmezí od 60 % do 80 % maxima jednoho opakování a 5-12 opakování). Ve třetím cyklu se výzkumníci zaměřili na zlepšení maximálního svalového odporu účastníků pomocí větší tréninkové zátěže a menšího počtu opakování (v rozmezí od 70 % do 85 % maxima jednoho opakování a 5-8 opakování).
EXPERIMENTÁLNÍ: Randomly selected exercise program
The trial was divided into three cycles, and participants were allowed to choose any one of the a Yijinjing exercise program, a hybrid program of Yijinjing exercise and resistance training programs, and resistance training as their intervention content before the start of each cycle. Participants who chose Yijinjing exercise performed one hour of Yijinjing exercise for each session, while participants who chose a hybrid exercise program of Yijinjing exercise and resistance training completed Yijinjing exercise in the first half hour and resistance training for the second half hour. Participants who chose resistance training performed one hour of resistance training. One hour per training session, three times a week for 24 weeks
Participants in the randomly selected exercise program group who chose Yijinjing exercise were required to complete one hour of Yijinjing exercise training, and those who chose Yijinjing exercise hybrid strength training had to complete half an hour of Yijinjing training. The resistance training program consisted of three cycles. In the first cycle, investigators used a light load but high repetitions (ranging from 40% to 60% of one repetition maximum and 12-20 repetitions). During the second phase of our training, investigators raised the training load by doing sets of moderate intensity and a medium number of repetitions (ranging from 60% to 80% of one repetition maximum and 5-12 repetitions). In the third cycle, investigators aimed to improve the participants' maximal muscular resistance by using a greater training load and fewer repetitions (ranging from 70% to 85% of one repetition maximum and 5-8 repetitions).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Použití kvantitativního CT ke zkoumání změny oblasti kosterního svalstva u sarkopenických starších osob.
Časové okno: 6. měsíc
Účastníci obdrží kvantitativní CT skeny před a po intervenci k posouzení změny od výchozí oblasti kosterního svalstva po 6 měsících.
6. měsíc
Použití hydraulického ručního dynamometru Jamar ke zkoumání změny úchopu u sarkopenických starších osob.
Časové okno: 6. měsíc
Účastníci absolvují test síly úchopu před a po intervenci, aby posoudili změnu od výchozí síly úchopu po 6 měsících.
6. měsíc
Použití bioelektrického impedančního analyzátoru tělesného složení s multifrekvenčním zařízením ke zkoumání změny relativního indexu hmoty kosterního svalstva u sarkopenických starších osob.
Časové okno: 6. měsíc
Účastníci obdrží test relativního indexu hmotnosti kosterního svalstva před a po intervenci, aby posoudili změnu od výchozího relativního indexu kosterního svalstva po 6 měsících.
6. měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Shromážděte sebehodnocení účastníků jejich životního a fyzického stavu.
Časové okno: 6. měsíc
Účastníci byli požádáni, aby před a po intervenci napsali sebehodnotící zprávu v rozsahu maximálně 500 slov, včetně fyzického stavu a životního stavu.
6. měsíc
Sbírejte videozáznamy účastníků během celého zásahu.
Časové okno: 6. měsíc
Celý intervenční proces byl natočen na video a od účastníků bylo shromážděno video z celého intervenčního procesu.
6. měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

20. března 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

10. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. ledna 2023

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

23. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

9. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit